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L'effetto della terapia Su-jok applicata nella prima fase del travaglio sul livello del dolore nelle primipare

30 dicembre 2024 aggiornato da: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
Lo scopo di questo studio è esaminare l'effetto della terapia sujok applicata nella prima fase del travaglio a livello del dolore nelle primipare.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore del parto, noto come dolore acuto, è avvertito nel corpo umano come uno dei tipi di dolore più antichi, complessi, gravi e difficili da controllare. Tuttavia, questo dolore si differenzia dagli altri tipi di dolore perché riunisce la madre al suo bambino e copre un periodo di tempo limitato. Il dolore è un fenomeno soggettivo che ogni individuo sperimenta nel corso della propria vita e al quale le persone reagiscono in modo diverso.

La terapia Su Jok, una tecnica terapeutica alternativa e complementare, è vista come un metodo che riequilibra il flusso energetico basato sulla filosofia dell'agopuntura non farmacologica e non invasiva che può essere utilizzata per controllare il dolore del travaglio.

L'applicazione Su-jok è lo sviluppo di una terapia di massaggio che creerà una sensazione di benessere nel corpo utilizzando determinati punti. Sono presenti piccoli rigonfiamenti sui punti di riflessione delle mani e dei piedi (come l'area tra il 3° e il 4° dito che riflette l'area dell'utero). Questi sono anche chiamati punti di microagopuntura. Quando si esercita pressione su questi gonfiori sulle mani e sui piedi per 1-2 minuti, si verificano dolore e sensazione di trazione. Pertanto, viene determinata l'area da massaggiare. Durante la fase di rilevamento è possibile utilizzare una sonda diagnostica a punta smussata o un bastoncino a punta tonda. In questa fase, è necessario applicare la stessa quantità di pressione sull'area da applicare. Una volta determinato un punto, è necessario massaggiare il punto corretto per l'applicazione del massaggio e fornire il flusso di energia. Poiché non presenta effetti collaterali, è una terapia che può essere utilizzata nelle donne in gravidanza ed è un'applicazione di massaggio che non richiede alcun intervento invasivo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Tacchino, 19000
        • Hitit University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere primipari
  • La donna incinta deve avere più di 18 anni
  • Partecipare volontariamente alla ricerca
  • Inizio del travaglio (rottura delle acque, presenza di contrazioni testicolari non stressanti, fidanzamento)

Criteri di esclusione:

  • Gravidanze oltre le 37-41 settimane
  • Multipara
  • Coloro che non sono incinte
  • Avere disabilità visive, mentali e uditive
  • Essere incinta da adolescente
  • Non accettare la partecipazione alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Su gruppo di terapia scherzosa
La terapia di massaggio Sujok verrà applicata sulla zona interessata sulle mani delle donne incinte che partoriranno per la prima volta.
Il ricercatore, che ha un certificato di praticante Su-Jok, ha applicato una pressione per 1-2 minuti sul punto attivo sul meridiano (l'area tra il 3° e il 4° dito che punta verso l'utero) che fornisce il flusso di energia nel palmo in 20-20 minuti. periodi di minuti, con l'ausilio di una sonda diagnostica (stick diagnostico). Il punto sarà determinato. Una volta rilevato questo punto verrà eseguito un massaggio sul punto. Il massaggio verrà applicato con un periodo di riposo di 10 minuti tra ogni due periodi.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Verrà effettuato un confronto su questo gruppo con le donne incinte che ricevono la terapia sujok senza alcuna terapia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: otto mesi
Un numero che indica il livello di dolore sarà espresso sulla scala compresa tra 1 e 10.
otto mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
MODULO DI MONITORAGGIO NASCITE (PER SU JOK GRUPPO)
Lasso di tempo: otto mesi
Si tratta di un sondaggio che include le informazioni delle donne incinte sul parto e le loro opinioni sulla terapia su jok.
otto mesi
MODULO DI MONITORAGGIO DELLE NASCITE (GRUPPO DI CONTROLLO)
Lasso di tempo: otto mesi
L'indagine, composta da nove domande, include informazioni sul processo di parto delle donne incinte. (Vitali, risultati dell'esame vaginale)
otto mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

15 agosto 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HU-SBF-ARA-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore del travaglio

Prove cliniche su Terapia Su Jok

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