Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Su-jok-terapi tillämpad i det första skedet av förlossningen på smärtnivån i Primiparas

30 december 2024 uppdaterad av: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av sujok-terapi som tillämpas i det första skedet av förlossningen på smärtnivån i primiparas.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Förlossningssmärta, känd som akut smärta, känns i människokroppen som en av de äldsta, komplexa, svåra och svårast att kontrollera smärttyperna. Denna smärta skiljer sig dock från andra typer av smärta på grund av att den återförenar mamman med sitt barn och täcker en begränsad tidsperiod. Smärta är ett subjektivt fenomen som varje individ upplever under hela sitt liv och som människor reagerar olika på.

Su Jok-terapi, en alternativ och kompletterande terapiteknik, ses som en metod som balanserar energiflödet utifrån filosofin om icke-farmakologisk och icke-invasiv akupunktur som kan användas för att kontrollera förlossningsvärk.

Su-jok-applikationen är utvecklingen av en massageterapi som kommer att skapa en känsla av komfort i kroppen genom att använda vissa punkter. Det finns små svullnader på reflektionspunkterna på händer och fötter (som området mellan 3:e och 4:e fingret som reflekterar livmoderområdet). Dessa kallas även mikroakupunkturpunkter. När tryck appliceras på dessa svullnader på händer och fötter i 1-2 minuter uppstår smärta och en känsla av att dra. Således bestäms området som ska masseras. Under detektionsfasen kan en diagnostisk sond med trubbig spets eller en rund spets användas. I detta skede bör samma mängd tryck appliceras på området som ska appliceras. När en punkt har bestämts ska den korrekta punkten för massageapplicering masseras och energiflödet tillhandahållas. Eftersom det inte har några biverkningar är det en terapi som kan användas på gravida kvinnor och är en massageapplikation som inte kräver någon invasiv intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Kalkon, 19000
        • Hitit University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara primiparisk
  • Den gravida kvinnan måste vara över 18 år
  • Att frivilligt delta i forskningen
  • Början av förlossningen (vattenbrytande, förekomst av icke-stresstestasammandragningar, engagemang)

Uteslutningskriterier:

  • Graviditeter utanför 37-41 veckor
  • Multiparas
  • De som inte är gravida
  • Har syn-, mental- och hörselnedsättningar
  • Att vara gravid som tonåring
  • Accepterar inte deltagande i forskningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Su jok terapigrupp
Sujok massageterapi kommer att appliceras på det drabbade området på händerna på gravida kvinnor som ska föda för första gången.
Forskaren, som har ett Su-Jok-utövarcertifikat, applicerade tryck under 1-2 minuter på den aktiva punkten på meridianen (området mellan 3:e och 4:e fingret som pekar mot livmodern) som ger energiflöde i handflatan på 20- minutperioder, med hjälp av en diagnostisk sond (diagnostiksticka). Punkten kommer att fastställas. När denna punkt har upptäckts kommer en massage att utföras på punkten. Massagen kommer att tillämpas med 10 minuters viloperiod mellan varannan period.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
En jämförelse kommer att göras på denna grupp med gravida kvinnor som får sujokterapi utan någon terapi.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analog Scale (VAS)
Tidsram: åtta månader
En siffra som anger smärtnivån kommer att uttryckas på skalan mellan 1-10.
åtta månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ÖVERVAKNINGSFORMULÄR FÖR FÖDELSE (FÖR SU JOK GROUP)
Tidsram: åtta månader
Det är en undersökning som inkluderar gravida kvinnors information om förlossningen och deras åsikter om su jok-terapi.
åtta månader
ÖVERVAKNINGSFORMULÄR FÖR FÖDELSE (KONTROLLGRUPP)
Tidsram: åtta månader
Undersökningen, som består av nio frågor, innehåller information om gravida kvinnors födelseprocess. (Vitals, vaginal undersökningsfynd)
åtta månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 januari 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HU-SBF-ARA-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera