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O efeito da terapia Su-jok aplicada na primeira fase do parto no nível de dor em primíparas

30 de dezembro de 2024 atualizado por: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
O objetivo deste estudo é examinar o efeito da terapia sujok aplicada na primeira fase do trabalho de parto sobre o nível de dor em primíparas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A dor do parto, conhecida como dor aguda, é sentida no corpo humano como um dos tipos de dor mais antigos, complexos, graves e difíceis de controlar. Porém, essa dor difere de outros tipos de dor pelo fato de reunir a mãe com seu bebê e abranger um período limitado de tempo. A dor é um fenômeno subjetivo que cada indivíduo vivencia ao longo da vida e ao qual as pessoas reagem de maneira diferente.

A terapia Su Jok, técnica terapêutica alternativa e complementar, é vista como um método que equilibra o fluxo energético baseado na filosofia da acupuntura não farmacológica e não invasiva que pode ser utilizada para controlar a dor do parto.

A aplicação Su-jok é o desenvolvimento de uma massagem terapêutica que irá criar uma sensação de conforto no corpo através da utilização de determinados pontos. Existem pequenos inchaços nos pontos de reflexão das mãos e dos pés (como a área entre o terceiro e o quarto dedos, refletindo a área do útero). Eles também são chamados de pontos de microacupuntura. Quando a pressão é aplicada a esses inchaços nas mãos e nos pés por 1-2 minutos, ocorre dor e sensação de puxão. Assim, é determinada a área a ser massageada. Durante a fase de detecção, uma sonda de diagnóstico com ponta romba ou um bastão com ponta redonda pode ser usada. Nesta fase, a mesma quantidade de pressão deve ser aplicada na área a ser aplicada. Quando um ponto é determinado, o ponto correto para aplicação da massagem deve ser massageado e o fluxo de energia deve ser fornecido. Por não apresentar efeitos colaterais, é uma terapia que pode ser utilizada em gestantes e é uma aplicação de massagem que não requer nenhuma intervenção invasiva.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Peru, 19000
        • Hitit University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser primípara
  • A gestante deve ter mais de 18 anos
  • Participar da pesquisa voluntariamente
  • O início do trabalho de parto (rompimento da bolsa d'água, presença de contrações testiculares não estressantes, noivado)

Critérios de exclusão:

  • Gravidez fora de 37-41 semanas
  • Multíparas
  • Aquelas que não estão grávidas
  • Ter deficiência visual, mental e auditiva
  • Estar grávida na adolescência
  • Não aceitar participação na pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de terapia Su Jok
A massagem terapêutica Sujok será aplicada na área afetada das mãos de mulheres grávidas que darão à luz pela primeira vez.
O pesquisador, que possui certificado de praticante Su-Jok, aplicou pressão por 1-2 minutos no ponto ativo do meridiano (a área entre o 3º e o 4º dedos apontando para o útero) que fornece fluxo de energia na palma da mão em 20- períodos de minutos, com a ajuda de uma sonda de diagnóstico (vara de diagnóstico). O ponto será determinado. Uma vez detectado este ponto, será realizada uma massagem no ponto. A massagem será aplicada com um período de descanso de 10 minutos entre cada dois períodos.
Sem intervenção: Grupo de controle
Será feita uma comparação neste grupo com gestantes que recebem terapia sujok sem qualquer terapia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: oito meses
Um número indicando o nível de dor será expresso na escala entre 1-10.
oito meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
FORMULÁRIO DE MONITORAMENTO DE NASCIMENTO (PARA GRUPO SU JOK)
Prazo: oito meses
É uma pesquisa que inclui informações de gestantes sobre o parto e suas opiniões sobre a terapia su jok.
oito meses
FORMULÁRIO DE ACOMPANHAMENTO DO NASCIMENTO (GRUPO DE CONTROLE)
Prazo: oito meses
A pesquisa, composta por nove perguntas, traz informações sobre o processo de nascimento das gestantes. (Vidais vitais, achados do exame vaginal)
oito meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

15 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de agosto de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HU-SBF-ARA-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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