- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06760013
Die Wirkung der Su-Jok-Therapie im ersten Stadium der Wehen auf das Schmerzniveau bei Erstgebärenden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Geburtsschmerzen, sogenannte akute Schmerzen, werden im menschlichen Körper als eine der ältesten, komplexesten, schwersten und am schwierigsten zu kontrollierenden Schmerzarten empfunden. Dieser Schmerz unterscheidet sich jedoch von anderen Schmerzarten dadurch, dass er die Mutter mit ihrem Baby wieder vereint und nur einen begrenzten Zeitraum anhält. Schmerz ist ein subjektives Phänomen, das jeder Mensch im Laufe seines Lebens erlebt und auf das er unterschiedlich reagiert.
Die Su-Jok-Therapie, eine alternative und ergänzende Therapietechnik, gilt als eine Methode, die den Energiefluss ausgleicht, basierend auf der Philosophie der nicht-pharmakologischen und nicht-invasiven Akupunktur, die zur Kontrolle von Wehenschmerzen eingesetzt werden kann.
Die Su-Jok-Anwendung ist die Entwicklung einer Massagetherapie, die durch die Verwendung bestimmter Punkte ein Gefühl des Wohlbefindens im Körper erzeugt. Es gibt winzige Schwellungen an den Reflexpunkten an Händen und Füßen (z. B. im Bereich zwischen dem 3. und 4. Finger, der den Bereich der Gebärmutter widerspiegelt). Diese werden auch Mikroakupunkturpunkte genannt. Wenn auf diese Schwellungen an Händen und Füßen 1-2 Minuten lang Druck ausgeübt wird, treten Schmerzen und ein Ziehen auf. Dadurch wird der zu massierende Bereich bestimmt. Während der Erkennungsphase kann eine Diagnosesonde mit stumpfer Spitze oder ein Stab mit runder Spitze verwendet werden. Zu diesem Zeitpunkt sollte der gleiche Druck auf die zu behandelnde Stelle ausgeübt werden. Wenn ein Punkt bestimmt ist, sollte der richtige Punkt für die Massageanwendung massiert und für einen Energiefluss gesorgt werden. Da es keine Nebenwirkungen hat, handelt es sich um eine Therapie, die bei schwangeren Frauen angewendet werden kann und eine Massageanwendung darstellt, die keinen invasiven Eingriff erfordert.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: AYSUDA R AKVERAN
- Telefonnummer: +90 534-610-2318
- E-Mail: Aysuda.2375@gmail.com
Studienorte
-
-
Merkez
-
Çorum, Merkez, Truthahn, 19000
- Hitit University
-
Kontakt:
- AYSUDA R AKVERAN
- Telefonnummer: +90 534-610-2318
- E-Mail: Aysuda.2375@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erstgebärend sein
- Die schwangere Frau muss über 18 Jahre alt sein
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung
- Der Beginn der Wehen (Wasserfall, Vorhandensein nicht stressbedingter Wehen, Verlobung)
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaften außerhalb der 37.–41. Woche
- Multiparas
- Diejenigen, die nicht schwanger sind
- Seh-, geistige und Hörbehinderungen haben
- Als Jugendliche schwanger sein
- Keine Teilnahme an der Forschung akzeptieren
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Su-Jok-Therapiegruppe
Bei schwangeren Frauen, die zum ersten Mal ein Kind zur Welt bringen, wird die Sujok-Massage-Therapie auf die betroffene Stelle an den Händen angewendet.
|
Der Forscher, der über ein Zertifikat als Su-Jok-Praktizierender verfügt, übte 1–2 Minuten lang Druck auf den aktiven Punkt auf dem Meridian (der Bereich zwischen dem 3. und 4. Finger, der zur Gebärmutter zeigt) aus, der 20–20 Minuten lang für den Energiefluss in der Handfläche sorgt. Minutenperioden mit Hilfe einer Diagnosesonde (Diagnosestift).
Der Punkt wird ermittelt.
Sobald dieser Punkt erkannt wird, wird eine Massage an diesem Punkt durchgeführt.
Die Massage wird mit einer Ruhezeit von jeweils 10 Minuten zwischen den beiden Perioden durchgeführt.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In dieser Gruppe wird ein Vergleich mit schwangeren Frauen durchgeführt, die eine Sujok-Therapie ohne Therapie erhalten.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: acht Monate
|
Eine Zahl, die das Schmerzniveau angibt, wird auf einer Skala zwischen 1 und 10 ausgedrückt.
|
acht Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
ÜBERWACHUNGSFORMULAR FÜR DIE GEBURT (FÜR SU JOK GRUPPE)
Zeitfenster: acht Monate
|
Es handelt sich um eine Umfrage, die Informationen schwangerer Frauen über die Geburt und ihre Meinung zur Su-Jok-Therapie umfasst.
|
acht Monate
|
|
ÜBERWACHUNGSFORMULAR FÜR DIE GEBURT (KONTROLLGRUPPE)
Zeitfenster: acht Monate
|
Die aus neun Fragen bestehende Umfrage enthält Informationen zum Geburtsverlauf schwangerer Frauen.
(Vitalwerte, vaginale Untersuchungsbefunde)
|
acht Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HU-SBF-ARA-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .