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Die Wirkung der Su-Jok-Therapie im ersten Stadium der Wehen auf das Schmerzniveau bei Erstgebärenden

30. Dezember 2024 aktualisiert von: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Sujok-Therapie im ersten Stadium der Wehen auf das Schmerzniveau bei Erstgebärenden zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Geburtsschmerzen, sogenannte akute Schmerzen, werden im menschlichen Körper als eine der ältesten, komplexesten, schwersten und am schwierigsten zu kontrollierenden Schmerzarten empfunden. Dieser Schmerz unterscheidet sich jedoch von anderen Schmerzarten dadurch, dass er die Mutter mit ihrem Baby wieder vereint und nur einen begrenzten Zeitraum anhält. Schmerz ist ein subjektives Phänomen, das jeder Mensch im Laufe seines Lebens erlebt und auf das er unterschiedlich reagiert.

Die Su-Jok-Therapie, eine alternative und ergänzende Therapietechnik, gilt als eine Methode, die den Energiefluss ausgleicht, basierend auf der Philosophie der nicht-pharmakologischen und nicht-invasiven Akupunktur, die zur Kontrolle von Wehenschmerzen eingesetzt werden kann.

Die Su-Jok-Anwendung ist die Entwicklung einer Massagetherapie, die durch die Verwendung bestimmter Punkte ein Gefühl des Wohlbefindens im Körper erzeugt. Es gibt winzige Schwellungen an den Reflexpunkten an Händen und Füßen (z. B. im Bereich zwischen dem 3. und 4. Finger, der den Bereich der Gebärmutter widerspiegelt). Diese werden auch Mikroakupunkturpunkte genannt. Wenn auf diese Schwellungen an Händen und Füßen 1-2 Minuten lang Druck ausgeübt wird, treten Schmerzen und ein Ziehen auf. Dadurch wird der zu massierende Bereich bestimmt. Während der Erkennungsphase kann eine Diagnosesonde mit stumpfer Spitze oder ein Stab mit runder Spitze verwendet werden. Zu diesem Zeitpunkt sollte der gleiche Druck auf die zu behandelnde Stelle ausgeübt werden. Wenn ein Punkt bestimmt ist, sollte der richtige Punkt für die Massageanwendung massiert und für einen Energiefluss gesorgt werden. Da es keine Nebenwirkungen hat, handelt es sich um eine Therapie, die bei schwangeren Frauen angewendet werden kann und eine Massageanwendung darstellt, die keinen invasiven Eingriff erfordert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Truthahn, 19000
        • Hitit University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstgebärend sein
  • Die schwangere Frau muss über 18 Jahre alt sein
  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung
  • Der Beginn der Wehen (Wasserfall, Vorhandensein nicht stressbedingter Wehen, Verlobung)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaften außerhalb der 37.–41. Woche
  • Multiparas
  • Diejenigen, die nicht schwanger sind
  • Seh-, geistige und Hörbehinderungen haben
  • Als Jugendliche schwanger sein
  • Keine Teilnahme an der Forschung akzeptieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Su-Jok-Therapiegruppe
Bei schwangeren Frauen, die zum ersten Mal ein Kind zur Welt bringen, wird die Sujok-Massage-Therapie auf die betroffene Stelle an den Händen angewendet.
Der Forscher, der über ein Zertifikat als Su-Jok-Praktizierender verfügt, übte 1–2 Minuten lang Druck auf den aktiven Punkt auf dem Meridian (der Bereich zwischen dem 3. und 4. Finger, der zur Gebärmutter zeigt) aus, der 20–20 Minuten lang für den Energiefluss in der Handfläche sorgt. Minutenperioden mit Hilfe einer Diagnosesonde (Diagnosestift). Der Punkt wird ermittelt. Sobald dieser Punkt erkannt wird, wird eine Massage an diesem Punkt durchgeführt. Die Massage wird mit einer Ruhezeit von jeweils 10 Minuten zwischen den beiden Perioden durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In dieser Gruppe wird ein Vergleich mit schwangeren Frauen durchgeführt, die eine Sujok-Therapie ohne Therapie erhalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: acht Monate
Eine Zahl, die das Schmerzniveau angibt, wird auf einer Skala zwischen 1 und 10 ausgedrückt.
acht Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ÜBERWACHUNGSFORMULAR FÜR DIE GEBURT (FÜR SU JOK GRUPPE)
Zeitfenster: acht Monate
Es handelt sich um eine Umfrage, die Informationen schwangerer Frauen über die Geburt und ihre Meinung zur Su-Jok-Therapie umfasst.
acht Monate
ÜBERWACHUNGSFORMULAR FÜR DIE GEBURT (KONTROLLGRUPPE)
Zeitfenster: acht Monate
Die aus neun Fragen bestehende Umfrage enthält Informationen zum Geburtsverlauf schwangerer Frauen. (Vitalwerte, vaginale Untersuchungsbefunde)
acht Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

15. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HU-SBF-ARA-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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