Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa sovelletun su-jok-terapian vaikutus kivun tasoon Primiparasissa

maanantai 30. joulukuuta 2024 päivittänyt: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää synnytyksen ensimmäisessä vaiheessa sovelletun sujok-terapian vaikutusta primiparaiden kiputasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Synnytyskipu, joka tunnetaan nimellä akuutti kipu, tuntuu ihmiskehossa yhtenä vanhimmista, monimutkaisimmista, vakavimmista ja vaikeimmin hallittavista kiputyypeistä. Tämä kipu eroaa kuitenkin muista kiputyypeistä johtuen siitä, että se yhdistää äidin vauvaan ja kattaa rajoitetun ajan. Kipu on subjektiivinen ilmiö, jota jokainen kokee elämänsä aikana ja johon ihmiset reagoivat eri tavalla.

Su Jok -terapia, vaihtoehtoinen ja täydentävä terapiatekniikka, nähdään menetelmänä, joka tasapainottaa energian virtausta, joka perustuu ei-farmakologisen ja ei-invasiivisen akupunktion filosofiaan ja jota voidaan käyttää synnytyskipujen hallintaan.

Su-jok-sovellus on hierontaterapian kehittäminen, joka luo mukavuuden tunteen kehossa tiettyjä pisteitä käyttämällä. Käsien ja jalkojen heijastuspisteissä (kuten 3. ja 4. sormen välisellä alueella, joka heijastaa kohdun aluetta) on pieniä turvotuksia. Näitä kutsutaan myös mikroakupunktiopisteiksi. Kun näitä käsien ja jalkojen turvotuksia painetaan 1-2 minuutin ajan, ilmaantuu kipua ja vetoa. Siten hierottava alue määritetään. Havaintovaiheen aikana voidaan käyttää tylppäkärkistä diagnostiikkaanturia tai pyöreäkärkistä tikkua. Tässä vaiheessa levitettävälle alueelle tulee kohdistaa sama paine. Kun piste on määritetty, on hierottava oikea piste hierontaa varten ja annettava energian virtaus. Koska sillä ei ole sivuvaikutuksia, se on terapia, jota voidaan käyttää raskaana oleville naisille ja se on hierontasovellus, joka ei vaadi invasiivisia toimenpiteitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, Turkki, 19000
        • Hitit University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Alkusyntyinen
  • Raskaana olevan naisen tulee olla yli 18-vuotias
  • Osallistua tutkimukseen vapaaehtoisesti
  • Synnytyksen alkaminen (veden hajoaminen, ei-stressitestin supistukset, sitoutuminen)

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaudet 37-41 viikon ulkopuolella
  • Multiparas
  • Ne jotka eivät ole raskaana
  • Näkö-, mieli- ja kuulovamma
  • Raskaana teini-iässä
  • Ei hyväksy osallistumista tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Su jok -terapiaryhmä
Sujok-hierontahoitoa sovelletaan ensimmäistä kertaa synnyttävien raskaana olevien naisten käsien vaurioalueelle.
Tutkija, jolla on Su-Jok-ammattilaisen todistus, painoi 1-2 minuutin ajan meridiaanin aktiiviseen pisteeseen (3. ja 4. sormen välinen alue, joka osoittaa kohtuun), joka tarjoaa energian virtauksen kämmenessä 20- minuutin jaksoissa diagnostisen anturin (diagnostiikkatikku) avulla. Piste määräytyy. Kun tämä kohta havaitaan, pisteelle suoritetaan hieronta. Hieronta suoritetaan 10 minuutin taukojakson välillä kunkin jakson välillä.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Tässä ryhmässä verrataan raskaana oleviin naisiin, jotka saavat sujokterapiaa ilman terapiaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analog Scale (VAS)
Aikaikkuna: kahdeksan kuukautta
Kivun tasoa osoittava numero ilmaistaan ​​asteikolla 1-10.
kahdeksan kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SYNTYMÄN SEURANTALOMAKE (SU JOK GROUP)
Aikaikkuna: kahdeksan kuukautta
Se on kysely, joka sisältää raskaana olevien naisten tiedon synnytyksestä ja heidän mielipiteensä su jok -terapiasta.
kahdeksan kuukautta
SYNTYMÄN SEURANTALOMAKE (VALVONTARYHMÄ)
Aikaikkuna: kahdeksan kuukautta
Yhdeksästä kysymyksestä koostuva kysely sisältää tietoa raskaana olevien naisten synnytysprosessista. (Vitals, emättimen tutkimustulokset)
kahdeksan kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HU-SBF-ARA-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa