이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

분만 1단계에 적용한 수족요법이 초산부의 통증 정도에 미치는 영향

2024년 12월 30일 업데이트: AYSUDA REFİYE AKVERAN, Hitit University
본 연구의 목적은 분만 첫 단계에 적용한 수족요법이 초산부의 통증 정도에 미치는 효과를 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

급성 통증으로 알려진 출산 통증은 인체에서 가장 오래되고 복잡하며 심각하고 조절하기 어려운 유형의 통증 중 하나로 느껴집니다. 그러나 이 통증은 엄마와 아기를 재결합시키고 제한된 시간 동안 지속된다는 점에서 다른 유형의 통증과 다릅니다. 통증은 모든 개인이 평생 동안 경험하고 반응하는 주관적인 현상입니다.

대체 보완 요법인 수족요법은 분만통을 조절할 수 있는 비약리학적, 비침습적 침술이라는 철학을 바탕으로 에너지 흐름의 균형을 맞추는 방법으로 평가된다.

수족응용은 특정 지점을 이용하여 신체의 편안함을 만들어주는 마사지 요법의 개발입니다. 손과 발의 반사점(자궁 부위를 반사하는 3~4번째 손가락 사이 등)에 작은 부기가 있습니다. 이를 미세 경혈이라고도 합니다. 이러한 손발의 부종을 1~2분 정도 누르면 통증과 당기는 느낌이 발생합니다. 따라서 마사지할 부위가 결정됩니다. 감지 단계에서는 끝이 뭉툭한 진단 프로브나 끝이 둥근 막대를 사용할 수 있습니다. 이 단계에서는 적용할 부위에 동일한 양의 압력을 가해야 합니다. 지점이 결정되면 마사지 적용에 적합한 지점을 마사지하고 에너지 흐름을 제공해야 합니다. 부작용이 없기 때문에 임산부에게도 사용할 수 있는 치료법이며, 어떠한 침습적인 개입도 필요하지 않은 마사지 응용 프로그램입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Merkez
      • Çorum, Merkez, 칠면조, 19000
        • Hitit University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 초산이 되다
  • 임산부는 18세 이상이어야 합니다.
  • 자발적으로 연구에 참여하려면
  • 분만 시작(양수 파열, 비스트레스 고환 수축 존재, 약혼)

제외 기준:

  • 37~41주 이외의 임신
  • 멀티파라
  • 임신하지 않은 분
  • 시각, 정신, 청각 장애가 있는 경우
  • 청소년기에 임신 중
  • 연구 참여를 수락하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 수족치료그룹
수족 마사지 요법은 처음 출산을 하는 임산부의 손 환부에 적용됩니다.
수족사 자격증을 보유한 연구원은 손바닥에 에너지 흐름을 제공하는 경락의 활동점(자궁을 가리키는 셋째와 넷째 손가락 사이의 부위)을 20~20분간 1~2분간 지압했다. 진단 프로브(진단 스틱)를 사용하여 분 단위로 측정합니다. 점이 결정될 것입니다. 이 지점이 감지되면 해당 지점에 마사지가 수행됩니다. 마사지는 각 두 기간 사이에 10분의 휴식 시간을 두고 적용됩니다.
간섭 없음: 통제 그룹
어떤 치료도 받지 않고 수족 치료를 받은 임산부와 이 그룹을 비교할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS(시각적 아날로그 척도)
기간: 8개월
통증 정도를 나타내는 숫자는 1~10 사이의 척도로 표시됩니다.
8개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출생 모니터링 양식(SU JOK 그룹용)
기간: 8개월
임산부의 출산에 관한 정보와 수족치료에 대한 의견을 담은 설문조사입니다.
8개월
출생 모니터링 양식(대조군)
기간: 8개월
9개 질문으로 구성된 이번 설문조사에는 임산부의 출산 과정에 대한 정보가 포함됐다. (바이탈, 질검사 소견)
8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 15일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HU-SBF-ARA-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다