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術後心房細動 心臓手術後 (CABG および弁置換)

2025年1月1日 更新者:Bahaa Allaam Moris Hakeem、Assiut University

アシュート大学心臓病院で心臓手術を受ける患者における術後心房細動の有病率とリスク予測因子

この研究は、アシュート大学心臓病院で心臓手術を受ける患者における術後心房細動の割合と危険因子を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

不整脈は心臓手術後によく見られる合併症で、最も頻繁に観察される不整脈は術後心房細動(PO​​AF)です。 POAFの発生率は20%から50%の範囲であり、手術の種類、患者集団、診断基準などの要因によって異なります。 特に、POAF は罹患率、死亡率、医療費の増加と関連しています。 POAFを発症した患者は、脳卒中、心不全(HF)、長期入院などの合併症を経験するリスクが高くなります。 さらに、POAFは、AF/心房粗動の再発リスクの増加や死亡率の増加など、長期的な有害転帰と関連している。 POAF の正確な予測は、治療の指針となり、その発生を防ぐための的を絞った介入を促進するのに役立ちます。 POAFのリスクがある患者を早期に特定することで、POAFの発生率を低下させることが示されているβ遮断薬、アミオダロン、またはその他の抗不整脈薬の使用などの予防措置を適時に開始することができます。 この研究では、アシュート大学病院で心臓手術を受ける患者におけるPOAFの割合と危険因子を調査しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

112

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト、2063045
        • Faculty of medicine Assiut university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 初回の計画的心臓手術(CABGおよび弁置換術)を予定している18歳以上
  2. 洞調律があり、手術時にβアドレナリン遮断薬以外の抗不整脈薬を服用していない患者。
  3. 参加意欲とインフォームドコンセントの提供

説明

包含基準:

  1. 初回の計画的心臓手術(CABGおよび弁置換術)を予定している18歳以上
  2. 洞調律があり、手術時にβアドレナリン遮断薬以外の抗不整脈薬を服用していない患者。
  3. 参加意欲とインフォームドコンセントの提供

除外基準:

  1. 心臓手術の既往歴。
  2. 18歳未満の小児人口。
  3. 甲状腺機能亢進症の既往歴のある患者
  4. 電解質障害のある患者
  5. フォローアップが出来ない場合。
  6. 患者は研究に参加するためのインフォームドコンセントへの署名を拒否しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
最初のグループは術後に心房細動を発症した患者です。
CABGまたは弁置換後に術後心房細動を発症した患者
2番目のグループは、術後に心房細動を発症していない患者です。
CABGまたは弁置換術後に術後心房細動を発症していない患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後心房細動
時間枠:1年
心臓手術を受ける患者における術後心房細動の有病率(過去のCABGおよび弁置換術)
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Amr Ah Youssef, M,D、Assiut University Heart Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月1日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月1日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Post operative AF

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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