先入観の時代と超理論に基づいた教育
2026年1月26日 更新者:Şerife İrem DÖNER、Ankara Medipol University
この研究は、受胎前期間中に危険なライフスタイル行動を持つ女性に提供された超理論的モデル(TTM)ベースのトレーニングの有効性を評価することを目的としています。
妊娠前の期間は、これらのリスクに早期に対処することで有害な産科結果を防ぐことができるため、女性にとって健康行動を修正するための重要な時期です。
TTM は行動の変化をプロセスとして概念化し、個人がこのプロセス中に通過する明確な段階を特定します。
この研究では、妊娠前の女性の不健康なライフスタイル行動の改善に対するTTMベースの介入の影響を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
妊娠前期間は、妊娠の 3 か月前、または保護されていない性交の開始の少なくとも 1 ~ 2 年前と定義されます。
多くの女性は、既存の身体的および行動的健康上の問題、催奇形性薬剤への曝露または有害な環境条件、遺伝的疾患、薬物使用、不健康な食事、肥満、家庭内暴力など、危険な生活条件や行動を抱えたまま妊娠期を迎えます。
妊娠にまだ気づいていない初期に多くの有害な産科転帰を引き起こすこれらの危険な行動を正すことは不可能です。
したがって、妊娠中の転帰に悪影響を与える可能性があり、短期的に変更するのが難しい、修正可能な危険な行動の多くは、妊娠前の期間に対処する必要があります。
行動を変えるための教育的介入はモデルに基づいたものであることが推奨されます。
このようにして、行動に影響を与える主な要因、これらの要因間の関係、さらに注目する必要がある要素を判断することが容易になります。
行動修正トレーニングの基礎として利用できる著名な理論の 1 つは、超理論的モデルです。
超理論的モデルは、個人が健康行動を変え、その変化を維持する過程でいくつかの段階を経ると仮定しています。
このモデルによれば、行動の変化は結果ではなくプロセスとして考慮されます。
行動変容トレーニングの基礎として利用できる著名な理論の 1 つは、超理論的モデルです。
超理論的モデルは、個人が健康行動を変え、その変化を維持する過程でいくつかの段階を経ると仮定しています。
このモデルによれば、行動の変化は結果ではなくプロセスとして考慮されます。
Prochaska と DiClemente (1982) によって開発されたこのモデルは、基本的に個人が不健康な行動に変化する段階を時間的に 5 つの段階に分割します。
このモデルによると、人々は、新しい行動を採用する際に変化する意図がない人(事前計画)から、変化するために思考設計する人(計画)、行動を採用するが定期的に行動を変えていない活動家へと変化します。 (準備)、および動作 (アクション) を変更し、この動作を定期的に継続するメンテナー (メンテナンス)。
この研究の目的は、受胎前の期間に危険な生活行動をとった女性に与えられた超理論的モデルに基づくトレーニングの有効性を判断することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、トルコ(Türkiye)
- Ankara Medipol University
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
研究への参加を志願する
- 18~49歳で閉経していないこと
- トルコ語の会話と理解に問題がないこと
- 読み書きができるようになるには
- 性的に活発であること
- 2年以内の妊娠を考えている
- 研究者が開発する「女性における先入観に基づく危険な生活行動の診断尺度」からリスクスコアを決定する
除外基準:
- 精神疾患
- 慢性疾患(糖尿病、高血圧、甲状腺機能低下症など)がある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:プラセボ群
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参加者に対して手技は行われません。
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実験的:超理論に基づく教育モデル介入グループ
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トレーニングセッションは、4週間にわたり8回の連続セッション(週2回)で実施されます。
各セッションは60分間です。
各トレーニングモジュールの内容は、以下の見出しで設計されます:週1 - 計画、週2 - 準備、週3 - 実行、週4 - 持続可能性。
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実験的:受胎前期間 健康的な生活行動 古典教育 介入グループ
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参加者は、妊娠前の期間のために設計された8つの教育モジュールを提供されます。
トレーニングセッションは、4週間にわたって週2回、60分間実施されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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危険な行為の状況
時間枠:測定は研究開始前と訓練介入終了から1か月後に行われ、スケールから得られるスコアが増加するにつれて、女性が受胎前期間に危険な生活行動をとったと判断される。
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女性の先入観による危険な生活行動は診断スケールを使用して測定されます
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測定は研究開始前と訓練介入終了から1か月後に行われ、スケールから得られるスコアが増加するにつれて、女性が受胎前期間に危険な生活行動をとったと判断される。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年11月17日
一次修了 (実際)
2026年1月12日
研究の完了 (実際)
2026年1月12日
試験登録日
最初に提出
2024年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月8日
最初の投稿 (実際)
2025年1月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月26日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DönerKarahan24
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。