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임신 전 기간과 초이론 기반 교육

2026년 1월 26일 업데이트: Şerife İrem DÖNER, Ankara Medipol University
이 연구의 목적은 임신 전 기간 동안 위험한 생활 방식 행동을 보이는 여성에게 제공되는 TTM(초이론적 모델) 기반 훈련의 효과를 평가하는 것입니다. 임신 전 기간은 여성이 건강 행동을 수정해야 하는 중요한 시기입니다. 이러한 위험을 조기에 해결하면 부정적인 산과적 결과를 예방할 수 있기 때문입니다. TTM은 행동 변화를 하나의 과정으로 개념화하고 이 과정에서 개인이 진행하는 뚜렷한 단계를 식별합니다. 이 연구는 임신 전 여성의 건강에 해로운 생활 방식 행동을 개선하는 데 TTM 기반 개입이 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

임신 전 기간은 임신 전 3개월 또는 보호되지 않은 성관계가 시작되기 최소 1~2년 전으로 정의됩니다. 많은 여성들이 기존의 신체 및 행동 건강 문제, 기형 유발 약물 노출 또는 불리한 환경 조건, 유전 질환, 약물 사용, 건강에 해로운 식습관, 비만 및 가정 폭력을 비롯한 위험한 생활 조건 및 행동을 갖고 임신 기간에 들어갑니다. 임신이 아직 인지되지 않은 초기에는 많은 불리한 산과적 결과를 초래하는 이러한 위험한 행동을 교정하는 것은 불가능합니다. 따라서 임신 중 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있고 단기적으로 변경하기 어려운 많은 수정 가능한 위험한 행동은 임신 전 기간에 해결되어야 합니다. 행동 변화를 위한 교육적 개입은 모델 기반이어야 한다는 것이 권장됩니다. 이러한 방식으로 행동에 영향을 미치는 주요 요인, 이러한 요인 간의 관계, 더 집중해야 할 요소를 결정하는 것이 더 쉽습니다. 행동수정훈련의 기초로 삼을 수 있는 대표적인 이론 중 하나가 초이론적 모델이다. 초이론적 모델은 개인이 자신의 건강 행동을 변화시키고 이러한 변화를 유지하는 과정에서 일부 단계를 거친다고 가정합니다. 이 모델에 따르면 행동 변화는 결과가 아닌 과정으로 간주됩니다. 행동변화 훈련의 기초로 삼을 수 있는 대표적인 이론 중 하나가 초이론적 모델이다. 초이론적 모델은 개인이 자신의 건강 행동을 변화시키고 이러한 변화를 유지하는 과정에서 일부 단계를 거친다고 가정합니다. 이 모델에 따르면 행동 변화는 결과가 아닌 과정으로 간주됩니다. Prochaska와 DiClemente(1982)가 개발한 이 모델은 기본적으로 개인이 건강에 해로운 행동을 변화시키는 단계를 시간적으로 5단계로 나눕니다. 이 모델에 따르면 사람들은 새로운 행동을 채택할 때 변화할 의도가 없는 사람(사전 계획)에서 변화를 위해 사고 설계하는 사람(계획), 행동을 채택하지만 아직 정기적으로 행동을 바꾸지 않은 활동가로 변화합니다. (준비), 그리고 행동을 변화시킨 유지보수자(행동)와 이러한 행동을 정기적으로 지속하는 것(유지)입니다. 본 연구의 목적은 임신 전 기간에 위험한 생활 행동을 보이는 여성에게 제공되는 초이론적 모델 기반 훈련의 효과를 확인하는 것이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

108

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

연구에 자원봉사로 참여하기

  • 18~49세이고 폐경을 겪고 있지 않은 경우
  • 터키어를 말하고 이해하는 데 문제가 없음
  • 읽고 쓸 수 있도록
  • 성적으로 활동적임
  • 앞으로 2년 안에 임신을 생각하고 있습니다.
  • 연구진이 개발할 '여성 진단 척도의 임신 전 위험한 생활 행동'에서 위험 점수를 결정합니다.

제외 기준:

  • 정신질환
  • 만성질환(당뇨병, 고혈압, 갑상선 기능 저하증 등)이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 플라시보 그룹
참가자에게 어떤 시술도 수행되지 않을 것입니다.
실험적: 초이론 기반 교육 모델 개입 그룹
훈련 세션은 4주에 걸쳐 연속 8회(주당 2회) 진행됩니다. 각 세션은 60분 동안 진행됩니다. 각 훈련 모듈의 내용은 다음 제목 아래에 설계됩니다: 1주차 - 계획, 2주차 - 준비, 3주차 - 실행, 4주차 - 지속성.
실험적: 임신 전 기간 건강한 삶의 행동 고전 교육 중재 그룹
참가자들은 임신 전 기간을 위해 설계된 8개의 교육 모듈을 제공받게 됩니다.
훈련 세션은 4주 동안 주당 2회, 60분씩 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위험한 행동 현황
기간: 측정은 연구 시작 전과 훈련 중재 종료 후 1개월에 이루어집니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 해당 여성이 임신 전 기간에 위험한 생활 행동을 한 것으로 판단됩니다.
여성의 임신 전 위험한 생활 행동은 진단 척도를 사용하여 측정됩니다.
측정은 연구 시작 전과 훈련 중재 종료 후 1개월에 이루어집니다. 척도에서 얻은 점수가 높을수록 해당 여성이 임신 전 기간에 위험한 생활 행동을 한 것으로 판단됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 17일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 12일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DönerKarahan24

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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