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感情制御のためのスキル開発プログラムが感情制御、経験回避、思いやり疲労に及ぼす影響

2026年7月21日 更新者:Aycan Kayalar、Hacettepe University

感情制御スキル開発プログラムが腫瘍科看護師の感情制御、経験回避、思いやり疲労に及ぼす影響

本研究では、腫瘍科看護師に適用された感情制御スキル開発プログラムが腫瘍科看護師の感情制御、経験回避、併存疾患疲労に及ぼす影響を検討する。 この研究は、事前テスト、事後テスト、およびフォローアップ計画を伴うランダム化比較実験研究として実施されます。

調査の概要

詳細な説明

がんは、患者と介護者に感情的、心理的、行動面で重大な影響を与えます。 腫瘍科の看護師は、ケアを提供しているときに、無力感、悲しみ、不安、怒りを感じることがよくあります。 交替勤務によって引き起こされる不眠症や不規則な生活パターンは、感情の調節を損ない、看護師が総合的なケアを提供し、効果的な意思決定を行い、専門的な交流を維持する能力に悪影響を与える可能性があります。 感情の認識と管理スキルは、長期ケアのプロセスに従事する看護師にとって非常に重要です。 感情の制御には、認識、適切な管理、表現を含む、感情的な反応の特定、理解、管理が含まれます。 感情の調節が効果的でない場合、感情的な課題に対処することが困難になり、うつ病や不安症などの障害を発症するリスクが高まる可能性があります。

文献では、感情経験を修正するための特定のスキルを含む感情制御戦略が、さまざまな精神病理学的障害の発症に重要な役割を果たし、精神的健康に影響を与えることが強調されています。 経験的回避(苦痛な感情から逃れるために状況や思考を避けることと定義される)などの非適応戦略は、不安、うつ病、燃え尽き症候群のリスク増加と関連しています。 効果的な感情制御戦略は、精神的健康を維持し、行動に影響を与えるために重要です。 医療従事者の経験的回避の増加は、燃え尽き症候群のレベルの上昇と関連しています。

共感は、腫瘍クリニックにおける患者とその家族に対する心理社会的ケアの基礎です。 しかし、共感的なやりとり中に感情を制御できないと、身体的および感情的な疲労、怒り、無関心、仕事のパフォーマンスの低下、患者の不満を特徴とする思いやり疲労が生じる可能性があります。 効果的な感情制御は、共感的なケアの提供をサポートし、看護師の心理社会的幸福を保護します。 感情の制御により、個人の感情認識が強化され、感情をより意識的に管理できるようになります。 この研究は、困難な職場環境における腫瘍科看護師の感情制御の困難、経験回避、同情疲れに対する感情制御スキル開発プログラムの影響を調査することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 指定された単位で少なくとも6か月間勤務する
  • 病気や障害がない場合、プログラムやデータ収集ツールを理解し、スキルを適用することが難しくなります。

除外基準:

  • 過去6か月以内に個人またはグループの心理療法/カウンセリングプログラムを受けている、または現在受けている
  • 研究のどの段階でも研究からの撤退を要求する
  • 定期的に 2 回連続してグループセッションを欠席する
  • 合計3回以上のセッションに参加しなかった場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:感情コントロール能力開発プログラム
介入グループで実施する感情制御スキル開発プログラムは6回のセッションで構成されます。 11名ずつ3グループに分かれて開催する予定です。 セッション時間は90分を予定しております。 セッションは週に2回、3週間で完了します。 セッションは対面でのセッションとなります。 同じグループのセッションは毎週同じ曜日・時間に開催されます。
介入グループとともに実施する感情制御スキル開発プログラムは、6回のセッションとして計画されました。 この研究の目的は、腫瘍科看護師の感情制御の困難さ、感情制御スキル、経験回避、同情疲労に関する感情制御スキル開発プログラムを調査することでした。
介入なし:コントロールグループ
対照群の看護師に対するフォローアップ検査が完了した後、介入群に適用された6セッションのスキルプログラムは、希望に応じて同様に適用される予定でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情制御スケールの難易度の変化 - 短い形式
時間枠:[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
感情制御の難しさの尺度 - 短縮形式は、5 点リッカート タイプ (1= ほとんどない、5= ほぼ常に) の 16 項目と 5 つのサブディメンションで構成されます。 これには、明快さ、目標、衝動、戦略、不受け入れという 5 つのサブディメンションがあります。 このスケールからは最小スコア 16 点、最大スコア 80 点が得られ、サブディメンションおよびスケールの合計スコアから得られる高スコアは、感情制御の困難さが高いことを示します。
[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情制御スキルスケールの変化
時間枠:[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
感情制御スキル スケールは、27 項目と 9 つの下位尺度で構成される 5 段階のリッカート型 (1= ほとんどない、5= ほぼ常に) の自己報告手段です。 サブディメンションは、認識/注意、身体感覚、明晰さ、理解、受容、寛容、対立への準備、自立、修正です。 スケールから取得できる最小スコアは 27、最大スコアは 135 です。 スケールは合計スコアとサブディメンション スコアの平均で評価できます。
[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
多次元経験回避尺度の変化-30
時間枠:[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
この尺度は、30 項目からなる 7 点リッカート型 (1: 非常にそう思わない、7: 非常にそう思う) の自己報告手段です。 最低スコアは 30 ポイント、最高スコアは 210 ポイントです。 このスケールには 6 つのサブスケールがあります。 これらの下位尺度は、行動の回避、苦痛への嫌悪、先延ばし、気晴らし/抑圧、抑圧/否認、苦痛の忍耐から構成されます。 スケールから得られるスコアの増加は、関連する次元のレベルの増加を意味します。 スケール項目の項目 15 のみが逆スコアリングされます。 ただし、合計スコアを取得することは可能です。ただし、この目的のためには、苦痛耐性の次元を逆スコア化する必要があります。
[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
思いやり疲労の短期スケールの変化
時間枠:[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
この尺度は、めったにない/まったくない (1) から非常に頻繁にある (10) までの 10 ポイントのリッカート タイプの尺度であり、13 項目で構成されます。 最低スコアは 13、最高スコアは 130 です。 スケールから得られるスコアが増加するにつれて、個人が経験する共感覚疲労のレベルも増加します。 この尺度は、「二次的外傷」と「職業上の燃え尽き症候群」という 2 つのサブディメンションで構成されています。
[期間: ベースライン、3 週間目、3 か月目の追跡調査) (テスト前とテスト後の追跡調査の実験計画)
参加者情報フォーム
時間枠:時間枠: ベースライン
参加者情報フォームには、看護師の特徴に関する質問が含まれていました。 これに関連して、年齢、性別、教育レベル、婚姻状況、看護師としての労働時間、腫瘍科看護師としての労働時間、毎日ケアする患者の数、週当たりの労働時間、勤務先、精神科などの 8 つの質問が含まれています。過去の診断または治療、個人またはグループの心理療法または心理カウンセリング プログラム
時間枠: ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:DUYGU HİÇDURMAZ, Professor、Hacettepe University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年3月3日

一次修了 (実際)

2025年6月27日

研究の完了 (実際)

2025年9月26日

試験登録日

最初に提出

2025年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月5日

最初の投稿 (実際)

2025年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月21日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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