Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние программы развития навыков регулирования эмоций на регулирование эмоций, эмпирическое избегание и усталость от сострадания

21 июля 2026 г. обновлено: Aycan Kayalar, Hacettepe University

Влияние программы развития навыков регулирования эмоций на регулирование эмоций, эмпирическое избегание и усталость от сострадания у онкологических медсестер

В этом исследовании будет изучено влияние программы развития навыков регулирования эмоций, применяемой медсестрами онкологических отделений, на регуляцию эмоций медсестер онкологических отделений, избегание переживаний и утомляемость от сопутствующих заболеваний. Исследование будет проводиться в виде рандомизированного контролируемого экспериментального исследования с пре-тестовым и последующим тестированием.

Обзор исследования

Подробное описание

Рак оказывает глубокое эмоциональное, психологическое и поведенческое воздействие на пациентов и лиц, осуществляющих уход. Медсестры онкологического отделения, оказывая помощь, часто испытывают чувство беспомощности, печали, беспокойства и гнева. Бессонница, вызванная сменной работой, и нерегулярный образ жизни могут ухудшить эмоциональную регуляцию, отрицательно влияя на способность медсестер оказывать комплексную помощь, принимать эффективные решения и поддерживать профессиональное взаимодействие. Эмоциональное распознавание и навыки управления имеют решающее значение для медсестер, участвующих в процессах долгосрочного ухода. Эмоциональная регуляция включает в себя выявление, понимание и управление эмоциональными реакциями, включая осознание, соответствующее управление и выражение. Неэффективная эмоциональная регуляция может привести к трудностям в преодолении эмоциональных проблем и увеличить риск развития таких расстройств, как депрессия и тревога.

В литературе подчеркивается, что стратегии эмоциональной регуляции, включающие в себя определенные навыки модификации эмоциональных переживаний, играют значительную роль в развитии различных психопатологических расстройств и влияют на психическое здоровье. Неадаптивные стратегии, такие как эмпирическое избегание, определяемое как избегание ситуаций или мыслей, чтобы избежать тревожных эмоций, связаны с повышенным риском тревоги, депрессии и выгорания. Эффективные стратегии эмоциональной регуляции имеют решающее значение для поддержания психического здоровья и влияния на поведение. Повышенное избегание опыта среди медицинских работников связано с более высоким уровнем выгорания.

Эмпатия является краеугольным камнем психосоциальной помощи пациентам и их семьям в онкологических клиниках. Однако неспособность регулировать эмоции во время эмпатического взаимодействия может привести к усталости от сострадания, характеризующейся физическим и эмоциональным истощением, гневом, отстраненностью, снижением производительности труда и неудовлетворенностью пациентов. Эффективная эмоциональная регуляция поддерживает оказание чуткой помощи и защищает психосоциальное благополучие медсестер. Эмоциональная регуляция повышает эмоциональную осведомленность людей и позволяет более сознательно и контролируемо управлять эмоциями. Целью данного исследования является изучение влияния программы развития навыков эмоциональной регуляции на трудности эмоциональной регуляции у онкологических медсестер, эмпирическое избегание и усталость от сострадания в сложных рабочих условиях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

66

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании
  • Работа в указанных подразделениях не менее шести месяцев
  • Отсутствие заболевания или инвалидности затруднит им понимание программы и инструментов сбора данных, а также применение полученных навыков.

Критерии исключения:

  • Получившие или проходящие в настоящее время индивидуальную или групповую программу психотерапии/консультирования в течение последних шести месяцев.
  • Запрос на выход из исследования на любом этапе исследования
  • Регулярные пропуски двух последовательных групповых занятий.
  • Непосещение трех и более сессий в общей сложности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Программа развития навыков регулирования эмоций
Программа развития навыков регулирования эмоций, проводимая с интервенционной группой, состоит из 6 занятий. Занятия планируется проводить в 3 группах по 11 человек. Продолжительность сеанса планируется 90 минут. Занятия будут проходить через три недели, два раза в неделю. Сессии будут очными. Заседания одной и той же группы будут проводиться в один и тот же день и время каждую неделю.
Программа развития навыков регулирования эмоций, которая должна была проводиться с интервенционной группой, была запланирована на 6 занятий. Целью этого исследования было изучить Программу развития навыков для программы регулирования эмоций, касающуюся трудностей с регуляцией эмоций у онкологических медсестер, навыков регулирования эмоций, эмпирического избегания и усталости от сострадания.
Без вмешательства: Контрольная группа
После того, как последующие тесты были завершены для медсестер в контрольной группе, программу навыков из 6 занятий, примененную к группе вмешательства, планировалось применить таким же образом в соответствии с их пожеланиями.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение сложности регулирования эмоций. Шкала – короткая форма
Временное ограничение: [Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)
Шкала сложности регулирования эмоций – короткая форма состоит из 16 пунктов и 5 подизмерений по 5-балльному типу Лайкерта (1 = почти никогда, 5 = почти всегда). Он имеет пять подизмерений: ясность, цели, импульс, стратегии и неприятие. Минимальный балл в 16 баллов и максимальный балл в 80 баллов можно получить по шкале, а высокие баллы, полученные по под-измерениям и по общему баллу шкалы, указывают на высокие трудности с регуляцией эмоций.
[Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение шкалы навыков регулирования эмоций
Временное ограничение: [Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)
Шкала навыков регулирования эмоций представляет собой пятибалльный инструмент самоотчета типа Лайкерта (1 = почти никогда, 5 = почти всегда), состоящий из 27 пунктов и девяти подшкал. Подизменениями являются Осознание/внимание, Телесные ощущения, Ясность, Понимание, Принятие, Терпимость, Подготовка к конфронтации, Самоподдержка и Модификация. Минимальный балл, который можно получить по шкале, составляет 27, а максимальный — 135. Шкалу можно оценить по общему баллу и среднему баллу по подизмерениям.
[Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение многомерной шкалы эмпирического избегания-30
Временное ограничение: [Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)
Эта шкала представляет собой 7-балльный инструмент самооценки типа Лайкерта (1: совершенно не согласен; 7: полностью согласен), состоящий из 30 пунктов. Минимальный балл — 30 баллов, максимальный — 210 баллов. Эта шкала имеет 6 подшкал. Эти подшкалы включают поведенческое избегание, отвращение к стрессу, прокрастинацию, отвлечение/подавление, подавление/отрицание и выносливость к стрессу. Увеличение баллов, полученных по шкале, означает повышение уровня соответствующего измерения. Только пункт 15 из пунктов шкалы имеет обратную оценку. Однако можно получить общий балл; однако для этой цели необходимо обратить вспять оценку параметра устойчивости к бедствию.
[Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)
Изменение краткой шкалы усталости от сострадания
Временное ограничение: [Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)
Эта шкала представляет собой 10-балльную шкалу Лайкерта от редко/никогда (1) до очень часто (10) и состоит из 13 пунктов. Самый низкий балл – 13, а самый высокий – 130. По мере увеличения баллов, полученных по шкале, уровень косенсорной усталости, испытываемой людьми, также увеличивается. Шкала состоит из двух подизмерений: «вторичная травма» и «профессиональное выгорание».
[Временные рамки: исходный уровень, 3-я неделя, 3-й месяц наблюдения) (экспериментальный план последующего наблюдения до и после тестирования)
Информационная форма участника
Временное ограничение: Временные рамки: базовый уровень
Информационная форма участника включала вопросы об описательных характеристиках медсестер. В этом контексте он включает восемь вопросов, таких как возраст, пол, уровень образования, семейное положение, время работы медсестрой, время работы медсестрой в онкологическом отделении, количество пациентов, за которыми ежедневно ухаживают, рабочее время в неделю, место работы, психиатрический стационар. диагноз или лечение, индивидуальная или групповая психотерапия или программа психологического консультирования в прошлом
Временные рамки: базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: DUYGU HİÇDURMAZ, Professor, Hacettepe University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 марта 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 сентября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться