Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kompetensutvecklingsprogram för känsloreglering på känsloreglering, erfarenhetsmässigt undvikande och medkänslaströtthet

21 juli 2026 uppdaterad av: Aycan Kayalar, Hacettepe University

Effekten av kompetensutvecklingsprogram för känsloreglering på känsloreglering, erfarenhetsmässigt undvikande och medkänslaströtthet hos onkologiska sjuksköterskor

I denna studie kommer effekterna av kompetensutvecklingsprogrammet för att reglera känslor tillämpat på onkologsjuksköterskor på onkologsjuksköterskors känsloreglering, erfarenhetsmässigt undvikande och samsjuklighetströtthet att undersökas. Forskningen kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad experimentell studie med pretest-posttest och uppföljningsdesign.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cancer har djupgående känslomässiga, psykologiska och beteendemässiga effekter på patienter och vårdgivare. Onkologiska sjuksköterskor, medan de ger vård, upplever ofta känslor av hjälplöshet, sorg, ångest och ilska. Arbetsinducerad sömnlöshet i skift och oregelbundna levnadsmönster kan försämra känslomässig reglering, vilket negativt påverkar sjuksköterskors förmåga att ge holistisk vård, fatta effektiva beslut och upprätthålla professionella interaktioner. Emotionell igenkänning och ledningsförmåga är avgörande för sjuksköterskor som är engagerade i långtidsvårdsprocesser. Emotionell reglering innebär att identifiera, förstå och hantera känslomässiga reaktioner, vilket omfattar medvetenhet, lämplig hantering och uttryck. Ineffektiv känslomässig reglering kan leda till svårigheter att hantera känslomässiga utmaningar och öka risken för att utveckla störningar som depression och ångest.

Litteraturen lyfter fram att strategier för emotionell reglering, som involverar specifika färdigheter för att modifiera emotionella upplevelser, spelar en betydande roll i utvecklingen av olika psykopatologiska störningar och påverkar mental hälsa. Felanpassade strategier som erfarenhetsmässigt undvikande, definierat som att undvika situationer eller tankar för att undkomma plågsamma känslor - har kopplats till ökade risker för ångest, depression och utbrändhet. Effektiva känslomässiga regleringsstrategier är avgörande för att upprätthålla mental hälsa och påverka beteenden. Ökat erfarenhetsmässigt undvikande bland vårdpersonal har associerats med högre nivåer av utbrändhet.

Empati är en hörnsten i psykosocial vård för patienter och deras familjer på onkologiska kliniker. Men att misslyckas med att reglera känslor under empatiska interaktioner kan resultera i medkänslaströtthet, som kännetecknas av fysisk och känslomässig utmattning, ilska, oengagerad, minskad arbetsprestation och patientens missnöje. Effektiv känslomässig reglering stöder tillhandahållandet av empatisk vård och skyddar sjuksköterskors psykosociala välbefinnande. Emotionell reglering ökar individers känslomässiga medvetenhet och möjliggör mer medveten och kontrollerad hantering av känslor. Denna studie syftar till att undersöka effekten av ett kompetensutvecklingsprogram för emotionell reglering på onkologiska sjuksköterskors emotionella regleringssvårigheter, erfarenhetsmässigt undvikande och medkänslaströtthet i utmanande arbetsmiljöer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turkiet (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att frivilligt delta i forskningen
  • Arbetar i de angivna enheterna i minst sex månader
  • Att inte ha en sjukdom eller funktionsnedsättning skulle göra det svårt för dem att förstå programmet och verktygen för datainsamling och att tillämpa färdigheterna.

Uteslutningskriterier:

  • Har fått eller för närvarande fått individuell eller grupp psykoterapi/rådgivningsprogram inom de senaste sex månaderna
  • Begäran om att dra sig ur studien i något skede av forskningen
  • Saknar regelbundet två på varandra följande gruppsessioner
  • Underlåtenhet att delta i tre eller fler sessioner totalt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kompetensutvecklingsprogrammet för känsloreglering
Kompetensutvecklingsprogrammet för känsloreglering som ska genomföras med interventionsgruppen består av 6 sessioner. Sessionerna är planerade att hållas i 3 grupper om 11 personer. Längden på en session är planerad att vara 90 minuter. Sessionerna kommer att genomföras om tre veckor, två gånger i veckan. Sessionerna kommer att vara ansikte mot ansikte. Sessionen för samma grupp kommer att hållas på samma dag och tid varje vecka.
Beteende: Kompetensutvecklingsprogrammet för känsloreglering
Kompetensutvecklingsprogrammet för känsloreglering som skulle genomföras med interventionsgruppen var planerat till 6 sessioner. Syftet med denna studie var att undersöka Skill Development Program for Emotion Regulation Program om onkologiska sjuksköterskors emotionregleringssvårigheter, känsloregleringsförmåga, erfarenhetsmässigt undvikande och compassion fatigue.
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Efter att uppföljningstesterna genomförts för sjuksköterskorna i kontrollgruppen planerades det 6-sessions färdighetsprogram som tillämpades på interventionsgruppen att tillämpas på samma sätt inom deras önskemål.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i svårighet att reglera känslor Skala-kort form
Tidsram: [Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Svårighet att reglera känslor Skala-Kort form består av 16 objekt och 5 underdimensioner i 5-punkts Likert-typ (1=nästan aldrig, 5=nästan alltid). Den har fem underdimensioner: Tydlighet, Mål, Impuls, Strategier och Icke-acceptans. Ett minimumpoäng på 16 poäng och ett maximalt poängtal på 80 poäng kan erhållas från skalan och höga poäng från skalans underdimensioner och totalpoäng indikerar att svårigheterna med att reglera känslor är höga.
[Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Emotion Regulation Skills Scale
Tidsram: [Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Emotion Regulation Skills Scale är ett fempunktsinstrument av Likert-typ (1=nästan aldrig, 5=nästan alltid) självrapporteringsinstrument som består av 27 poster och nio subskalor. Underdimensionerna är Medvetenhet/uppmärksamhet, Kroppsförnimmelser, Tydlighet, Förståelse, Acceptans, Tolerans, Förberedelse för konfrontation, Självstöd och Modifiering. Minsta poäng som kan erhållas från skalan är 27 och högsta poängen är 135. Skalan kan utvärderas på totalpoängen och medelvärdet av underdimensionspoängen
[Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i Multidimensional Experiential Avoidance Scale-30
Tidsram: [Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Den här skalan är ett självrapporteringsinstrument av 7-punkts Likert-typ (1: Håller helt med; 7: Håller helt med) som består av 30 objekt. Minsta poäng är 30 poäng och maximal poäng är 210 poäng. Denna skala har 6 delskalor. Dessa subskalor består av beteendemässigt undvikande, motvilja mot nöd, förhalning, distraktion/undertryckande, undertryckande/förnekande och uthållighet av nöd. Ökningen av poängen som erhålls från skalan innebär en ökning av nivån på den relaterade dimensionen. Endast punkt 15 i skalan är omvänd poängsatt. Det är dock möjligt att få en totalpoäng; men för detta ändamål är det nödvändigt att vända om nödtoleransdimensionen.
[Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Förändring i Compassion Fatigue Short Scale
Tidsram: [Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Denna skala är en 10-gradig Likert-skala som sträcker sig från sällan/aldrig (1) till mycket ofta (10) och består av 13 poster. Lägsta poäng är 13 och högsta poäng är 130. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar också nivån av co-sensorisk trötthet som upplevs av individer. Skalan består av två underdimensioner: 'sekundärt trauma' och 'yrkesutbrändhet'
[Tidsram: Baseline, 3:e veckan, 3:e månadsuppföljning) (Experimentell design för uppföljning före test efter test)
Deltagarinformationsformulär
Tidsram: Tidsram: baslinje
Deltagarinformationsformuläret innehöll frågor om sjuksköterskornas beskrivande egenskaper. I det här sammanhanget ingår åtta frågor som ålder, kön, utbildningsnivå, civilstånd, arbetstid som sjuksköterska, arbetstid som onkologisk sjuksköterska, antal dagligen vårdade patienter, arbetstid per vecka, arbetsplats, psykiatri. diagnos eller behandling, individuell eller grupp psykoterapi eller psykologisk rådgivningsprogram tidigare
Tidsram: baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hacettepe University

Utredare

  • Studierektor: DUYGU HİÇDURMAZ, Professor, Hacettepe University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 mars 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

27 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

26 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 januari 2025

Första postat (Faktisk)

9 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AYCAN KAYALAR

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera