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O efeito do programa de desenvolvimento de habilidades para regulação emocional na regulação emocional, evitação experiencial e fadiga por compaixão

21 de julho de 2026 atualizado por: Aycan Kayalar, Hacettepe University

O efeito do programa de desenvolvimento de habilidades para regulação emocional na regulação emocional, evitação experiencial e fadiga por compaixão de enfermeiros oncológicos

Neste estudo, serão examinados os efeitos do programa de desenvolvimento de habilidades para regulação de emoções aplicado a enfermeiros oncológicos na regulação emocional, evitação experiencial e fadiga de comorbidades dos enfermeiros oncológicos. A pesquisa será conduzida como um estudo experimental randomizado controlado com pré-teste-pós-teste e desenho de acompanhamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O câncer tem profundos impactos emocionais, psicológicos e comportamentais em pacientes e cuidadores. Os enfermeiros oncológicos, ao prestarem cuidados, muitas vezes vivenciam sentimentos de impotência, tristeza, ansiedade e raiva. A insónia induzida pelo trabalho por turnos e os padrões de vida irregulares podem prejudicar a regulação emocional, afectando negativamente a capacidade dos enfermeiros de prestar cuidados holísticos, tomar decisões eficazes e manter interacções profissionais. O reconhecimento emocional e as competências de gestão são fundamentais para os enfermeiros envolvidos em processos de cuidados de longa duração. A regulação emocional envolve identificar, compreender e gerenciar respostas emocionais, abrangendo consciência, gerenciamento adequado e expressão. A regulação emocional ineficaz pode levar a dificuldades em lidar com desafios emocionais e aumentar o risco de desenvolver distúrbios como depressão e ansiedade.

A literatura destaca que as estratégias de regulação emocional, que envolvem habilidades específicas para modificar experiências emocionais, desempenham um papel significativo no desenvolvimento de diversos transtornos psicopatológicos e afetam a saúde mental. Estratégias desadaptativas, como a evitação experiencial - definida como evitar situações ou pensamentos para escapar de emoções angustiantes - têm sido associadas a riscos aumentados de ansiedade, depressão e esgotamento. Estratégias eficazes de regulação emocional são cruciais para manter a saúde mental e influenciar comportamentos. O aumento da evitação experiencial entre os profissionais de saúde tem sido associado a níveis mais elevados de esgotamento.

A empatia é uma pedra angular do cuidado psicossocial para pacientes e seus familiares em clínicas oncológicas. No entanto, a incapacidade de regular as emoções durante as interações empáticas pode resultar em fadiga por compaixão, caracterizada por exaustão física e emocional, raiva, descomprometimento, redução do desempenho no trabalho e insatisfação do paciente. A regulação emocional eficaz apoia a prestação de cuidados empáticos e protege o bem-estar psicossocial dos enfermeiros. A regulação emocional aumenta a consciência emocional dos indivíduos e permite uma gestão mais consciente e controlada das emoções. Este estudo tem como objetivo investigar o impacto de um programa de desenvolvimento de habilidades de regulação emocional nas dificuldades de regulação emocional, evitação experiencial e fadiga por compaixão dos enfermeiros oncológicos em ambientes de trabalho desafiadores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Turquia (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Trabalhar nas unidades especificadas por pelo menos seis meses
  • Não ter uma doença ou deficiência dificultaria a compreensão do programa e das ferramentas de recolha de dados e a aplicação das competências.

Critérios de exclusão:

  • Ter recebido ou atualmente recebendo programa de psicoterapia/aconselhamento individual ou em grupo nos últimos seis meses
  • Solicitar a retirada do estudo em qualquer fase da pesquisa
  • Faltar regularmente a duas sessões de grupo consecutivas
  • Não comparecimento a três ou mais sessões no total

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: O Programa de Desenvolvimento de Habilidades para Regulação Emocional
O Programa de Desenvolvimento de Competências de Regulação Emocional a realizar com o grupo de intervenção é composto por 6 sessões. As sessões estão previstas para serem realizadas em 3 grupos de 11 pessoas. A duração de uma sessão está prevista em 90 minutos. As sessões serão concluídas em três semanas, duas vezes por semana. As sessões serão presenciais. A sessão do mesmo grupo será realizada no mesmo dia e horário todas as semanas.
O Programa de Desenvolvimento de Habilidades para Regulação Emocional a ser realizado com o grupo intervenção foi planejado em 6 sessões. O objetivo deste estudo foi investigar o Programa de Desenvolvimento de Habilidades para Regulação Emocional nas dificuldades de regulação emocional, habilidades de regulação emocional, evitação experiencial e fadiga por compaixão dos enfermeiros oncológicos.
Sem intervenção: Grupo de controle
Após a conclusão dos testes de acompanhamento para os enfermeiros do grupo de controle, o programa de habilidades de 6 sessões aplicado ao grupo de intervenção foi planejado para ser aplicado da mesma forma, dentro de seus desejos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na escala de dificuldade de regulação emocional - formato abreviado
Prazo: [Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)
A Escala de Dificuldade em Regulação Emocional-Forma Curta é composta por 16 itens e 5 subdimensões do tipo Likert de 5 pontos (1=quase nunca, 5=quase sempre). Possui cinco subdimensões: Clareza, Metas, Impulso, Estratégias e Não Aceitação. Uma pontuação mínima de 16 pontos e uma pontuação máxima de 80 pontos podem ser obtidas na escala e pontuações altas obtidas nas subdimensões e na pontuação total da escala indicam que as dificuldades de regulação emocional são altas.
[Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala de Habilidades de Regulação Emocional
Prazo: [Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)
A Escala de Habilidades de Regulação Emocional é um instrumento de autorrelato do tipo Likert de cinco pontos (1=quase nunca, 5=quase sempre) composto por 27 itens e nove subescalas. As subdimensões são Consciência/atenção, Sensações corporais, Clareza, Compreensão, Aceitação, Tolerância, Preparação para o confronto, Autossuporte e Modificação. A pontuação mínima que pode ser obtida na escala é 27 e a pontuação máxima é 135. A escala pode ser avaliada pela pontuação total e pela média das pontuações das subdimensões
[Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na Escala de Evitação Experiencial Multidimensional-30
Prazo: [Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)
Esta escala é um instrumento de autorrelato do tipo Likert de 7 pontos (1: Discordo totalmente; 7: Concordo totalmente) composto por 30 itens. A pontuação mínima é de 30 pontos e a pontuação máxima é de 210 pontos. Esta escala possui 6 subescalas. Essas subescalas consistem em evitação comportamental, aversão ao sofrimento, procrastinação, distração/supressão, supressão/negação e resistência ao sofrimento. O aumento nas pontuações obtidas na escala significa um aumento no nível da dimensão relacionada. Apenas o item 15 dos itens da escala recebe pontuação reversa. Porém, é possível obter uma pontuação total; porém, para tanto, é necessária a pontuação reversa da dimensão tolerância ao sofrimento.
[Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)
Mudança na Escala Curta de Fadiga por Compaixão
Prazo: [Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)
Esta escala é do tipo Likert de 10 pontos, variando de raramente/nunca (1) a muito frequentemente (10) e é composta por 13 itens. A pontuação mais baixa é 13 e a pontuação mais alta é 130. À medida que as pontuações obtidas na escala aumentam, o nível de fadiga cossensorial experimentado pelos indivíduos também aumenta. A escala é composta por duas subdimensões: ‘trauma secundário’ e ‘esgotamento ocupacional’
[Período de tempo: linha de base, 3ª semana, 3º mês de acompanhamento) (Desenho experimental de acompanhamento pré-teste-pós-teste)
Formulário de informações do participante
Prazo: Prazo: linha de base
O formulário de informações aos participantes incluía questões sobre as características descritivas dos enfermeiros. Neste contexto, inclui oito questões como idade, sexo, escolaridade, estado civil, tempo de trabalho como enfermeiro, tempo de trabalho como enfermeiro oncológico, número de pacientes atendidos diariamente, tempo de trabalho por semana, local de trabalho, psiquiatria diagnóstico ou tratamento, psicoterapia individual ou em grupo ou programa de aconselhamento psicológico no passado
Prazo: linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: DUYGU HİÇDURMAZ, Professor, Hacettepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de março de 2025

Conclusão Primária (Real)

27 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

26 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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