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감정조절 기술개발 프로그램이 감정조절, 경험회피 및 연민피로에 미치는 영향

2026년 7월 21일 업데이트: Aycan Kayalar, Hacettepe University

감정조절 기술개발 프로그램이 종양내과 간호사의 감정조절, 경험회피 및 연민피로에 미치는 영향

본 연구에서는 종양간호사에게 적용되는 감정조절 기술개발 프로그램이 종양간호사의 감정조절, 경험회피 및 동반이환 피로에 미치는 영향을 살펴보고자 한다. 연구는 사전 사후 테스트 및 후속 설계를 갖춘 무작위 대조 실험 연구로 수행됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

암은 환자와 간병인에게 심각한 정서적, 심리적, 행동적 영향을 미칩니다. 종양학 간호사는 치료를 제공하는 동안 무력감, 슬픔, 불안, 분노를 경험하는 경우가 많습니다. 교대근무로 인한 불면증과 불규칙한 생활 패턴은 감정 조절을 손상시켜 간호사가 전체적인 치료를 제공하고 효과적인 결정을 내리며 전문적인 상호 작용을 유지하는 능력에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 정서적 인식과 관리 기술은 장기요양 과정에 참여하는 간호사에게 매우 중요합니다. 정서적 규제에는 인식, 적절한 관리 및 표현을 포괄하는 정서적 반응을 식별, 이해 및 관리하는 것이 포함됩니다. 비효율적인 감정 조절은 정서적 문제에 대처하는 데 어려움을 초래할 수 있으며 우울증 및 불안과 같은 장애가 발생할 위험을 증가시킬 수 있습니다.

문헌에서는 감정적 경험을 수정하는 특정 기술을 포함하는 감정 조절 전략이 다양한 정신병리학적 장애의 발달에 중요한 역할을 하고 정신 건강에 영향을 미친다는 점을 강조합니다. 고통스러운 감정을 피하기 위해 상황이나 생각을 피하는 것으로 정의되는 경험적 회피와 같은 부적응 전략은 불안, 우울증 및 탈진의 위험 증가와 관련이 있습니다. 효과적인 감정 조절 전략은 정신 건강을 유지하고 행동에 영향을 미치는 데 중요합니다. 의료 종사자들의 경험 회피 증가는 더 높은 수준의 소진과 관련이 있습니다.

공감은 종양학 클리닉에서 환자와 그 가족을 위한 심리사회적 치료의 초석입니다. 그러나 공감적 상호작용 중에 감정을 조절하지 못하면 신체적, 정서적 피로, 분노, 이탈, 업무 성과 감소, 환자 불만 등을 특징으로 하는 연민 피로가 발생할 수 있습니다. 효과적인 감정 조절은 공감적 치료 제공을 지원하고 간호사의 심리사회적 안녕을 보호합니다. 감정 조절은 개인의 감정 인식을 향상시키고 감정을 보다 의식적이고 통제적으로 관리할 수 있게 해줍니다. 본 연구는 정서조절 기술 개발 프로그램이 어려운 업무 환경에서 종양학 간호사의 정서조절 어려움, 경험회피 및 연민피로에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

66

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, 터키 (Türkiye), 06100
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원봉사로 참여하기
  • 최소 6개월간 지정된 단위로 근무
  • 질병이나 장애가 없으면 프로그램과 데이터 수집 도구를 이해하고 기술을 적용하기가 어렵습니다.

제외 기준:

  • 지난 6개월 이내에 개인 또는 집단 심리치료/상담 프로그램을 받았거나 현재 받고 있는 경우
  • 연구의 어느 단계에서든 연구 철회를 요청하는 경우
  • 두 번의 연속 그룹 세션이 정기적으로 누락됩니다.
  • 총 3개 세션 이상 불참

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감정 조절 기술 개발 프로그램
중재그룹과 함께 진행하는 감정조절 기술개발 프로그램은 6개 세션으로 구성된다. 세션은 11명씩 3개 그룹으로 진행될 예정이다. 세션 시간은 90분으로 예정되어 있습니다. 세션은 일주일에 두 번, 3주 안에 완료됩니다. 세션은 대면으로 진행됩니다. 매주 같은 요일, 같은 시간에 같은 그룹의 세션이 진행됩니다.
행동: 감정 조절 기술 개발 프로그램
중재그룹과 함께 진행할 감정조절 기술개발 프로그램은 6회기로 계획하였다. 본 연구의 목적은 종양내과 간호사의 정서조절 어려움, 정서조절 기술, 경험회피 및 연민피로에 대한 정서조절 프로그램을 위한 기술개발 프로그램을 조사하는 것이다.
간섭 없음: 통제 그룹
대조군 간호사에 대한 추적검사가 완료된 후, 중재군에 적용된 6회기 기술 프로그램은 희망하는 범위 내에서 동일하게 적용되도록 계획하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정조절 난이도 변화 척도-단축형
기간: [기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)
감정조절난이도 척도-단축형은 5점 리커트형(1=거의 그렇지 않음, 5=거의 항상)의 16개 항목과 5개의 하위 차원으로 구성되어 있다. 여기에는 명확성, 목표, 충동, 전략, 비수용의 5가지 하위 차원이 있습니다. 척도는 최소 16점, 최대 80점을 얻을 수 있으며, 하위 차원에서 높은 점수를 얻었고 척도의 총점은 정서 조절 어려움이 높은 것을 의미한다.
[기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
감정 조절 기술 척도의 변화
기간: [기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)
감정 조절 기술 척도는 27개 항목과 9개 하위 척도로 구성된 5점 Likert 유형(1=거의 전혀 없음, 5=거의 항상) 자가 보고 도구입니다. 하위 차원은 인식/주의, 신체 감각, 명확성, 이해, 수용, 관용, 대결 준비, 자립 및 수정입니다. 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 27점, 최대 점수는 135점입니다. 척도는 총점과 하위 차원 점수의 평균으로 평가할 수 있습니다.
[기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다차원적 경험회피 척도-30의 변화
기간: [기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)
본 척도는 7점 Likert형(1:전혀 동의하지 않음, 7:전적으로 동의함) 자가 보고형 도구로 30개 항목으로 구성되어 있다. 최소 점수는 30점, 최대 점수는 210점입니다. 이 척도에는 6개의 하위 척도가 있습니다. 이러한 하위 척도는 행동 회피, 괴로움에 대한 혐오, 미루기, 방해/억제, 억제/부정 및 괴로움의 인내로 구성됩니다. 척도에서 얻은 점수의 증가는 해당 차원의 수준이 증가함을 의미합니다. 척도 항목 중 항목 15만 역 채점됩니다. 그러나 총점을 얻는 것은 가능합니다. 그러나 이 목적을 위해서는 조난 내성 차원을 역점수로 계산할 필요가 있습니다.
[기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)
연민 피로 단기 척도의 변화
기간: [기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)
본 척도는 드물게/전혀 없음(1)부터 매우 자주(10)까지의 10점 Likert형 척도로 13개 문항으로 구성되어 있다. 최저 점수는 13점, 최고 점수는 130점입니다. 척도에서 얻은 점수가 높아질수록 개인이 경험하는 공동감각피로의 정도도 높아진다. 척도는 '2차 외상'과 '직업적 소진'이라는 두 가지 하위 차원으로 구성됩니다.
[기간 : 기준, 3주차, 3개월차 추적) (사후검사 후속 실험 설계)
참가자 정보 양식
기간: 기간: 기준선
참가자 정보 양식에는 간호사의 설명적 특성에 대한 질문이 포함되어 있습니다. 이러한 맥락에서 연령, 성별, 교육 수준, 결혼 상태, 간호사 근무 시간, 종양학 간호사 근무 시간, 일일 진료 환자 수, 주당 근무 시간, 근무 장소, 정신과 등 8가지 질문이 포함됩니다. 과거의 진단 또는 치료, 개인 또는 집단 심리치료 또는 심리상담 프로그램
기간: 기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 책임자: DUYGU HİÇDURMAZ, Professor, Hacettepe University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 27일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 5일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AYCAN KAYALAR

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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