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情绪调节技能发展计划对情绪调节、体验性回避和同情疲劳的影响

2026年7月21日 更新者:Aycan Kayalar、Hacettepe University

情绪调节技能培养项目对肿瘤科护士情绪调节、体验性回避和同情疲劳的影响

在本研究中,将探讨应用于肿瘤科护士的情绪调节技能发展计划对肿瘤科护士情绪调节、经验性回避和共病疲劳的影响。 该研究将作为一项随机对照实验研究进行,具有前测后测和随访设计。

研究概览

详细说明

癌症对患者和护理人员具有深远的情感、心理和行为影响。 肿瘤科护士在提供护理的同时,经常会感到无助、悲伤、焦虑和愤怒。 轮班引起的失眠和不规律的生活模式会损害情绪调节,对护士提供整体护理、做出有效决策和维持专业互动的能力产生负面影响。 情绪识别和管理技能对于从事长期护理过程的护士至关重要。 情绪调节涉及识别、理解和管理情绪反应,包括意识、适当的管理和表达。 情绪调节无效可能会导致难以应对情绪挑战,并增加患抑郁和焦虑等疾病的风险。

文献强调,情绪调节策略涉及改变情绪体验的特定技能,在各种精神病理障碍的发展中发挥着重要作用,并影响心理健康。 经验性回避(定义为回避情境或想法以逃避痛苦情绪)等适应不良策略与焦虑、抑郁和倦怠的风险增加有关。 有效的情绪调节策略对于维持心理健康和影响行为至关重要。 医护人员的体验性回避增加与更高程度的倦怠有关。

同理心是肿瘤诊所患者及其家属心理社会护理的基石。 然而,在共情互动过程中未能调节情绪可能会导致同情疲劳,其特点是身体和情绪疲惫、愤怒、脱离、工作绩效下降和患者不满意。 有效的情绪调节支持提供同理心护理并保护护士的心理社会健康。 情绪调节可以增强个人的情绪意识,并能够更加有意识地、有控制地管理情绪。 本研究旨在调查情绪调节技能发展计划对肿瘤科护士在充满挑战的工作环境中的情绪调节困难、体验性回避和同情疲劳的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究
  • 在指定单位工作满六个月
  • 没有疾病或残疾会使他们难以理解该计划和数据收集工具并应用这些技能。

排除标准:

  • 在过去六个月内曾接受或目前正在接受个人或团体心理治疗/咨询计划
  • 在研究的任何阶段请求退出研究
  • 经常连续缺席两次小组会议
  • 未能参加总共三场或三场以上的会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:情绪调节技能发展计划
与干预小组一起进行的情绪调节技能发展计划由 6 个部分组成。 会议计划分 3 组进行,每组 11 人。 会议持续时间计划为 90 分钟。 课程将在三周内完成,每周两次。 会议将是面对面的。 同一组的会议将在每周的同一天、同一时间举行。
与干预小组一起进行的情绪调节技能发展计划计划分为 6 次。 本研究的目的是调查情绪调节技能发展计划对肿瘤科护士情绪调节困难、情绪调节技能、体验性回避和同情疲劳的影响。
无干预:对照组
对照组护士完成后续测试后,计划按照干预组的意愿以同样的方式应用干预组的6次技能计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节难度变化量表-简式
大体时间:[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)
情绪调节困难量表-简式由16个项目和5个子维度组成,采用5点李克特式(1=几乎从不,5=几乎总是)。 它有五个子维度:清晰度、目标、冲动、策略和不接受。 该量表最低分16分,最高分80分,该量表各子维度和总分得分较高,表明情绪调节难度较高。
[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
情绪调节技能量表的变化
大体时间:[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)
情绪调节技能量表是一个五点李克特型(1=几乎从不,5=几乎总是)自我报告工具,由 27 个项目和 9 个分量表组成。 子维度是意识/注意力、身体感觉、清晰度、理解、接受、容忍、对抗准备、自我支持和修改。 该量表的最低分数为 27 分,最高分数为 135 分。 该量表可以根据总分和分维度得分的平均值进行评估
[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
多维体验回避量表的变化 - 30
大体时间:[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)
该量表是一个7点李克特式(1:非常不同意;7:非常同意)自我报告工具,由30个项目组成。 最低分数为30分,最高分数为210分。 该量表有 6 个分量表。 这些分量表包括行为回避、厌恶痛苦、拖延、分心/压抑、压抑/否认和痛苦忍受。 量表得分的增加意味着相关维度水平的提高。 仅量表项目中的第 15 项采用反向评分。 不过,还是有可能得到总分的;然而,为此目的,有必要对痛苦容忍度维度进行反向评分。
[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)
同情疲劳短量表的变化
大体时间:[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)
该量表是一个 10 点李克特量表,范围从很少/从不 (1) 到经常 (10),由 13 个项目组成。 最低分是13分,最高分是130分。 随着量表得分的增加,个体经历的共同感觉疲劳程度也会增加。 该量表由两个子维度组成:“继发性创伤”和“职业倦怠”
[时间范围:基线、第3周、第3个月随访)(前测-后测后续实验设计)
参与者信息表
大体时间:时间范围:基线
参与者信息表包括有关护士描述性特征的问题。 在这方面,它包括八个问题,例如年龄、性别、教育水平、婚姻状况、护士工作时间、肿瘤科护士工作时间、每天护理的患者人数、每周工作时间、工作地点、精神科过去的诊断或治疗、个人或团体心理治疗或心理咨询计划
时间范围:基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:DUYGU HİÇDURMAZ, Professor、Hacettepe University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月3日

初级完成 (实际的)

2025年6月27日

研究完成 (实际的)

2025年9月26日

研究注册日期

首次提交

2025年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月5日

首次发布 (实际的)

2025年1月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月21日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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