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El efecto del programa de desarrollo de habilidades para la regulación de las emociones sobre la regulación de las emociones, la evitación experiencial y la fatiga por compasión

21 de julio de 2026 actualizado por: Aycan Kayalar, Hacettepe University

El efecto del programa de desarrollo de habilidades para la regulación de las emociones sobre la regulación de las emociones, la evitación experiencial y la fatiga por compasión de las enfermeras de oncología

En este estudio, los efectos del programa de desarrollo de habilidades para regular las emociones aplicado a enfermeras de oncología sobre la regulación de las emociones, la evitación experiencial y la fatiga por comorbilidad de las enfermeras de oncología serán examinados. La investigación se llevará a cabo como un estudio experimental controlado aleatorio con diseño pretest-postest y seguimiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer tiene profundos impactos emocionales, psicológicos y conductuales en los pacientes y cuidadores. Las enfermeras de oncología, mientras brindan atención, a menudo experimentan sentimientos de impotencia, tristeza, ansiedad e ira. El insomnio inducido por el trabajo por turnos y los patrones de vida irregulares pueden afectar la regulación emocional, afectando negativamente la capacidad de las enfermeras para brindar atención integral, tomar decisiones efectivas y mantener interacciones profesionales. El reconocimiento emocional y las habilidades de gestión son fundamentales para las enfermeras que participan en procesos de atención a largo plazo. La regulación emocional implica identificar, comprender y gestionar las respuestas emocionales, abarcando la conciencia, el manejo adecuado y la expresión. Una regulación emocional ineficaz puede provocar dificultades para afrontar los desafíos emocionales y aumentar el riesgo de desarrollar trastornos como la depresión y la ansiedad.

La literatura destaca que las estrategias de regulación emocional, que involucran habilidades específicas para modificar experiencias emocionales, juegan un papel importante en el desarrollo de diversos trastornos psicopatológicos y afectan la salud mental. Las estrategias desadaptativas, como la evitación experiencial, definida como evitar situaciones o pensamientos para escapar de emociones angustiantes, se han relacionado con mayores riesgos de ansiedad, depresión y agotamiento. Las estrategias efectivas de regulación emocional son cruciales para mantener la salud mental e influir en los comportamientos. Una mayor evitación experiencial entre los trabajadores de la salud se ha asociado con mayores niveles de agotamiento.

La empatía es una piedra angular de la atención psicosocial de los pacientes y sus familias en las clínicas de oncología. Sin embargo, la falta de regulación de las emociones durante las interacciones empáticas puede provocar fatiga por compasión, caracterizada por agotamiento físico y emocional, ira, desconexión, rendimiento laboral reducido e insatisfacción del paciente. La regulación emocional eficaz respalda la prestación de atención empática y protege el bienestar psicosocial de las enfermeras. La regulación emocional mejora la conciencia emocional de los individuos y permite una gestión más consciente y controlada de las emociones. Este estudio tiene como objetivo investigar el impacto de un programa de desarrollo de habilidades de regulación emocional en las dificultades de regulación emocional, la evitación experiencial y la fatiga por compasión de las enfermeras de oncología en entornos laborales desafiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

66

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en la investigación.
  • Trabajar en las unidades especificadas durante al menos seis meses.
  • No tener una enfermedad o discapacidad les dificultaría comprender el programa y las herramientas de recopilación de datos y aplicar las habilidades.

Criterios de exclusión:

  • Haber recibido o recibir actualmente un programa de psicoterapia/asesoramiento individual o grupal en los últimos seis meses
  • Solicitar retirarse del estudio en cualquier etapa de la investigación.
  • Faltar regularmente a dos sesiones de grupo consecutivas.
  • No asistir a tres o más sesiones en total

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: El programa de desarrollo de habilidades para la regulación de las emociones
El Programa de Desarrollo de Habilidades para la Regulación de las Emociones a realizar con el grupo de intervención consta de 6 sesiones. Las sesiones están previstas para realizarse en 3 grupos de 11 personas. La duración de una sesión está prevista en 90 minutos. Las sesiones se completarán en tres semanas, dos veces por semana. Las sesiones serán presenciales. La sesión de un mismo grupo se realizará el mismo día y hora cada semana.
El Programa de Desarrollo de Habilidades para la Regulación de las Emociones que se llevará a cabo con el grupo de intervención se planificó en 6 sesiones. El objetivo de este estudio fue investigar el Programa de Desarrollo de Habilidades para el Programa de Regulación de Emociones sobre las dificultades de regulación de emociones, las habilidades de regulación de emociones, la evitación experiencial y la fatiga por compasión de las enfermeras de oncología.
Sin intervención: Grupo de control
Una vez completadas las pruebas de seguimiento para las enfermeras del grupo de control, se planificó que el programa de habilidades de 6 sesiones aplicado al grupo de intervención se aplicara de la misma manera según sus deseos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la dificultad en la escala de regulación de las emociones (forma corta)
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)
Escala de Dificultad en la Regulación de las Emociones-Forma Corta consta de 16 ítems y 5 subdimensiones en tipo Likert de 5 puntos (1=casi nunca, 5=casi siempre). Tiene cinco subdimensiones: Claridad, Metas, Impulso, Estrategias y No Aceptación. Se puede obtener una puntuación mínima de 16 puntos y una puntuación máxima de 80 puntos en la escala y las puntuaciones altas obtenidas en las subdimensiones y la puntuación total de la escala indican que las dificultades de regulación de las emociones son altas.
[Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la escala de habilidades de regulación de emociones
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)
La Escala de Habilidades de Regulación de las Emociones es un instrumento de autoinforme tipo Likert de cinco puntos (1=casi nunca, 5=casi siempre) que consta de 27 ítems y nueve subescalas. Las subdimensiones son Conciencia/atención, Sensaciones corporales, Claridad, Comprensión, Aceptación, Tolerancia, Preparación para la confrontación, Autoapoyo y Modificación. La puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 27 y la puntuación máxima es 135. La escala se puede evaluar sobre la puntuación total y el promedio de las puntuaciones de las subdimensiones.
[Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Escala Multidimensional de Evitación Experiencial-30
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)
Esta escala es un instrumento de autoinforme tipo Likert de 7 puntos (1: Totalmente en desacuerdo; 7: Totalmente de acuerdo) que consta de 30 ítems. La puntuación mínima es de 30 puntos y la puntuación máxima es de 210 puntos. Esta escala tiene 6 subescalas. Estas subescalas consisten en conductas de evitación, aversión a la angustia, procrastinación, distracción/supresión, supresión/negación y resistencia a la angustia. El aumento en las puntuaciones obtenidas en la escala significa un aumento en el nivel de la dimensión relacionada. Sólo el ítem 15 de la escala recibe puntuación inversa. Sin embargo, es posible obtener una puntuación total; sin embargo, para este propósito, es necesario invertir la puntuación de la dimensión de tolerancia al malestar.
[Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)
Cambio en la escala corta de fatiga por compasión
Periodo de tiempo: [Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)
Esta escala es tipo Likert de 10 puntos que van desde raramente/nunca (1) hasta muy a menudo (10) y consta de 13 ítems. La puntuación más baja es 13 y la puntuación más alta es 130. A medida que aumentan las puntuaciones obtenidas en la escala, también aumenta el nivel de fatiga cosensorial que experimentan los individuos. La escala consta de dos subdimensiones: 'trauma secundario' y 'agotamiento ocupacional'
[Marco de tiempo: línea de base, tercera semana, tercer mes de seguimiento) (Diseño experimental de seguimiento preprueba-postprueba)
Formulario de información del participante
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: línea de base
El formulario de información de los participantes incluyó preguntas sobre las características descriptivas de los enfermeros. En este contexto, incluye ocho preguntas como edad, género, nivel educativo, estado civil, tiempo de trabajo como enfermero, tiempo de trabajo como enfermero de oncología, número de pacientes atendidos diariamente, tiempo de trabajo por semana, lugar de trabajo, psiquiatría. diagnóstico o tratamiento, psicoterapia individual o grupal o programa de asesoramiento psicológico en el pasado
Marco de tiempo: línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: DUYGU HİÇDURMAZ, Professor, Hacettepe University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de marzo de 2025

Finalización primaria (Actual)

27 de junio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

26 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

9 de enero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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