糖尿病性足潰瘍の予測分析
2025年1月6日 更新者：Wang Weiqing、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
糖尿病性足部潰瘍の予後指標の遡及的分析
本研究の目的は、2009年から2014年までに当院に入院した糖尿病性足部潰瘍患者の創傷状態、四肢状態、潰瘍再発、心血管疾患および死亡率を遡及的に解析し、病状の変化を把握することである。治療後の糖尿病性足潰瘍の診断、糖尿病性足の治療の証拠を提供し、糖尿病性足の診断と治療のリスクを明確にします。
調査の概要
状態
積極的、募集していない
詳細な説明
糖尿病性足部潰瘍 (DFU) は、糖尿病患者において最も一般的かつ重篤な合併症の 1 つです。 DFU は発生率が高く、治療プロセスが複雑であるため、多くの場合、患者の生活の質に重大な影響を与えます。 入院後の糖尿病足患者の創傷変化を深く理解するために、この研究は瑞金病院の糖尿病足患者データベースのデータを体系的に分析し、創傷治癒、潰瘍再発、四肢の変化を分析することを目的としています。切断やその他の状態を含む糖尿病性足の患者を調査し、糖尿病性足部潰瘍の治癒に影響を与える主な要因をさらに特定します。 臨床医がより効果的な治療計画を立てるよう指導します。糖尿病性足の治療フローを最適化し、入院期間と再発率を削減するのに役立つデータサポートを提供します。糖尿病足患者の全体的な治療効果を高め、生活の質を向上させる。
客観的：
- 治療後の糖尿病性足患者の創傷状態、四肢の状態、潰瘍の再発、心血管および死亡率の変化を分析して、疾患の診断と治療のリスクを明らかにし、糖尿病性足の治療の証拠を提供しました。
- 入院後の糖尿病足患者の創傷治癒の進行を評価し、治癒を促進または遅延させる重要な要因を特定する。
- さまざまな治療法（薬物療法、外科的介入、補助療法など）の効果を比較することにより、最も適切な治療戦略が見つかります。
- 治療中および治療後の合併症の発生率が分析され、効果的な管理戦略が議論されました。
方法:瑞金病院の糖尿病足患者データベースのデータを体系的に分析することにより、糖尿病足患者の創傷治癒、潰瘍の再発、切断を含む四肢の変化を分析し、糖尿病足潰瘍の治癒に影響を与える主な要因を分析した。さらに決意。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国
- National Clinical Medical Research Center for Metabolic Diseases (Shanghai)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
糖尿病性足部潰瘍患者
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- 性別：男性と女性
- 糖尿病性足部潰瘍と診断された患者（ワグナースケール0～5の患者を含む）
- 指定された研究期間中に入院治療を受ける
除外基準:
- 重度の全身疾患（末期腎疾患、進行がんなど）を患う患者は研究結果に影響を与えた可能性がある
- 追跡調査を完了できない患者、またはデータが不完全な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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糖尿病性足潰瘍における潰瘍治癒率
時間枠：過去10年を振り返ってみる
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過去10年を振り返ってみる
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糖尿病足潰瘍患者の潰瘍再発率
時間枠：過去10年を振り返ってみる
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過去10年を振り返ってみる
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糖尿病性足部潰瘍における切断率
時間枠：過去10年を振り返ってみる
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過去10年を振り返ってみる
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糖尿病性足潰瘍の死亡率
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過去10年を振り返ってみる
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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創傷治癒に影響を与える重要な独立した要因
時間枠：過去10年を振り返ってみる
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この研究では、糖尿病性足部潰瘍患者データベースの詳細な分析を通じて、患者の血糖コントロールレベル（ヘモグロビンA1Cなど）、感染症の重症度、血液供給状態、およびその他の合併症（末梢神経障害や血管疾患など）。
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過去10年を振り返ってみる
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月31日
一次修了 (推定)
2025年4月30日
研究の完了 (推定)
2025年10月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月6日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月6日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CCEMD-20241001
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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