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糖尿病足溃疡的预测分析

2025年1月6日 更新者：Wang Weiqing、Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

糖尿病足溃疡预后指标的回顾性分析

本研究旨在回顾性分析2009年至2014年我院糖尿病足溃疡患者入院后的伤口情况、肢体情况、溃疡复发情况以及心血管和死亡情况，以了解患者病情变化情况。糖尿病足溃疡治疗后，为糖尿病足的治疗提供依据，明确糖尿病足诊治风险。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病患者最常见、最严重的并发症之一。 由于其发病率高、治疗过程复杂，DFU往往对患者的生活质量产生重大影响。 为了深入了解糖尿病足患者入院后伤口的变化情况，本研究旨在系统分析瑞金医院糖尿病足患者数据库的数据，分析糖尿病足患者入院后的伤口愈合、溃疡复发及肢体变化情况。糖尿病足患者的情况，包括截肢等情况，进而进一步确定影响糖尿病足溃疡愈合的主要因素。 指导临床医生制定更有效的治疗方案；提供数据支持，帮助优化糖尿病足治疗流程，降低住院时间和复发率；提高糖尿病足患者的整体治疗效果，提高其生活质量。

客观的：

  1. 分析糖尿病足患者治疗后伤口情况、肢体情况、溃疡复发情况以及心血管和死亡率的变化，以明确疾病的诊治风险，为糖尿病足的治疗提供依据。
  2. 评估糖尿病足患者入院后伤口愈合的进展，并确定促进或延迟愈合的关键因素。
  3. 通过比较不同治疗方法（如药物治疗、手术干预、辅助治疗等）的效果，找到最合适的治疗策略。
  4. 分析治疗期间和治疗后并发症的发生情况，并讨论有效的处理策略。

方法:通过对瑞金医院糖尿病足患者数据库的数据进行系统分析,对糖尿病足患者的伤口愈合情况、溃疡复发情况以及包括截肢在内的肢体变化情况进行分析,进而分析影响糖尿病足溃疡愈合的主要因素进一步确定。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
      • Shanghai、中国
        • National Clinical Medical Research Center for Metabolic Diseases (Shanghai)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

糖尿病足溃疡患者

描述

纳入标准：

  1. 年龄≥18岁
  2. 性别： 男、女
  3. 诊断患有糖尿病足溃疡的患者（包括瓦格纳评分 0-5 级的患者）
  4. 在指定研究期间接受住院治疗

排除标准：

  1. 患有严重全身性疾病（如终末期肾病、晚期癌症等）的患者可能影响了研究结果
  2. 无法完成随访或数据不完整的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
糖尿病足溃疡的溃疡愈合率
大体时间：回顾过去10年
回顾过去10年
糖尿病足溃疡患者的溃疡复发率
大体时间：回顾过去10年
回顾过去10年
糖尿病足溃疡的截肢率
大体时间：回顾过去10年
回顾过去10年
糖尿病足溃疡的死亡率
大体时间：回顾过去10年
回顾过去10年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
影响伤口愈合的关键独立因素
大体时间：回顾过去10年
通过对糖尿病足溃疡患者数据库的深入分析，该研究有望找出影响伤口愈合的关键独立因素，包括患者的血糖控制水平（如血红蛋白A1C）、感染严重程度、血液供应状况、和其他并发症（如周围神经病变和血管疾病）。
回顾过去10年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月31日

初级完成 (估计的)

2025年4月30日

研究完成 (估计的)

2025年10月30日

研究注册日期

首次提交

2024年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月6日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月6日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CCEMD-20241001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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