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退役軍人におけるアルコール関連リスクの軽減

2025年1月9日 更新者:Mark Vander Weg、Iowa City Veterans Affairs Medical Center

田舎の退役軍人におけるアルコール関連リスクの軽減

このプロジェクトは、退役軍人に対する電話による短時間のアルコールリスク低減介入の実現可能性と予備的な有効性を改良し、評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究では、食事ガイドラインを超えるレベルでアルコールを摂取しているが、必ずしもアルコール使用や依存の証拠を示していない退役軍人プライマリケア患者に対する短期間のアルコール危害軽減介入が、登録率と維持率、および治療満足度に基づいて実現可能かどうかを調査する。 さらに、時間の経過に伴うアルコール摂取量の変化に基づいて、介入の有効性に関する予備的な証拠があるかどうかを調査します。

研究への登録後、参加者は最初の電話セッションの予定が立てられます。 その後、退役軍人は退役軍人省/国防総省の臨床実践ガイドラインと国立アルコール乱用・アルコール依存症研究所(NIAAA)が推奨する戦略に基づいたアルコールリスク低減介入を受けることになる。 介入は電話で行われます。 介入の紹介と概要の後、退役軍人には、アルコール使用に関連する潜在的な健康リスク、およびアルコール使用が健康状態や薬物とどのように相互作用するかについて、個別のフィードバックが提供されます。 モチベーションを高める訓練の後、退役軍人はアルコール摂取量を推奨限度内に減らすようアドバイスされ、飲酒目標を特定することがサポートされます。 ハームリダクションの原則に沿ったこのアプローチは、「退役軍人がいる場所で会う」ことから始まり、個人のスキルを活用して協力的で力を与える関係を確立します。 退役軍人は参加者に禁酒に向けた取り組みを要求するのではなく、自分たちで治療目標を選択します。 目標を達成するための証拠に基づいた戦略について議論します(例:目標設定、自己モニタリング、引き金の特定と回避、衝動への対処、飲酒のペースと間隔、高リスク状況の管理、アルコールの代替品の発見、断りのスキルの開発、協力への協力など)社会的サポート)。 削減方法を取り上げた教材や、取り組みをサポートする他の利用可能なリソースに関する情報も提供されます。 進捗状況はその後の連絡時に監視されます。 小さな漸進的な利益は強化され、正しい方向へのステップとして認識されます。 問題解決は変化の障壁に対処するために使用され、修正された目標については必要に応じて議論されます。

参加者は、ベースラインのアンケート、治療後評価(約 3 か月後)、およびベースラインの 6 か月後のフォローアップ アンケートに回答します。 参加者がハードコピー調査の郵送を要求しない限り、データ収集は電話で行われます。

一部の研究参加者はまた、別の電話で選ばれ、電話で良かった点、悪かった点、電話で最も役に立たなかった点、最も役に立たなかった点など、コーチング セッションの経験について追加の質問をされます。 。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Mark Vander Weg Investigator, PhD
  • 電話番号:319-467-1377
  • メール:mark.vanderweg@va.gov

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:David Hernandez Project Coordinator, BA
  • 電話番号:63-7555 319-338-0581
  • メール:david.hernandez3@va.gov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 退役軍人、英語を話す、現在のアルコール摂取を報告している、アイオワ市退役軍人医療制度を通じて治療を受けている

除外基準:

  • 重大なアルコール離脱歴、重大なアルコール依存症の証拠、定期的に電話にアクセスできない、電話カウンセリングに参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:積極的な介入
退役軍人は電話によるアルコールリスク低減介入を2回のセッションで受けることになる。
参加者は、ハームリダクションの原則に基づいた、電話ベースのアルコールリスク低減介入を 2 回のセッションで受けます。 参加者は、アルコール摂取が健康にどのような影響を与えるかについて、個別のフィードバックを受け取ります。 モチベーションを高めるエクササイズの後、参加者はアルコール摂取量を推奨限度内まで減らすようアドバイスされます。 証拠に基づいた戦略について議論します(例:目標設定、自己モニタリング、引き金の特定と回避、衝動への対処、飲酒のペースと間隔、高リスク状況の管理、アルコールの代替品の発見、断りのスキルの開発、社会的支援の要請など)。 削減方法を取り上げた教材や、取り組みをサポートする他の利用可能なリソースに関する情報も提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール摂取量
時間枠:30日間
過去 30 日間のアルコール摂取量は、アルコール タイムライン フォローバック方法を使用して評価されます。
30日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年9月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月9日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月9日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NOMAD 4130

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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