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抜歯後の治癒に対するカモミールの効果

2026年8月25日 更新者:reyhan saglam-dogu

抜歯後の治癒に対するカモミールの効果:遡及的ランダム化対照試験

埋伏親知らずの抜歯後、患者は痛み、浮腫、口の開きの制限を頻繁に訴えます。 処置後、患者にはクロルヘキシジンおよび生理学的血清ベースのうがい薬の使用が定期的に推奨されます。 温かいカモミールティーの抗菌効果と抗炎症効果は文献で報告されています。 さらに、カモミールには神経保護作用、抗アレルギー作用、抗酸化作用、防腐作用、鎮痙作用があることが報告されています。 目的は、痛み、口の開き、口の中の灼熱感、浮腫、舌と歯の変色の観点から、これらのうがい薬の効果を比較することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、各グループ40人ずつ、計120人の患者に適用されることが計画されていた。 ASA 1 グループでは、抜歯手順の前に患者の口の開き方が記録されました。 埋伏歯は、局所麻酔薬としてウルトラカイン D-S フォルテ (アルティカイン HCl: 40 mg/ml、エピネフリン HCl: 0.012 mg/ml) を使用して抜歯されました。 歯科用ユニットは無菌条件下で準備さ​​れました。 患者は滅菌ドレープで覆われました。 下の親知らずは観血的(外科的)抜歯で抜歯されました。 粘膜骨膜皮弁は 15 番の外科用メスで持ち上げられ、歯はハンドピースを備えた丸い先端亀裂付き鋼製バーを使用して抜歯されました。 抜歯後、抜歯窩内に肉芽組織があった場合には、掻爬し、生理的血清[塩化ナトリウム:0.009g/ml、ナトリウム154(mEq/I)、塩化物154(mEq/I)]で洗浄した。 出血をコントロールした後、患者には術後のアドバイスが書面および口頭で与えられました。 患者には抗生物質と鎮痛剤が処方され、30人の患者にはクロルヘキシジンうがいが、30人の患者には生理食塩水うがいが、そして30人の患者にはカモミール茶うがいが推奨された。 患者には、0~10の番号が付けられたVAS疼痛スコアが与えられ、抜歯後7日間記録されました。 患者は抜歯後2日目と7日目に再びクリニックに呼ばれ、舌の痛み、灼熱感、色の変化、口の開き、浮腫を評価した。 術後7日目に抜糸を行いました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Unkapani
      • Istanbul、Unkapani、トルコ(Türkiye)、34083
        • Istanbul Medipol University Dental School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態 I の患者、
  2. 局所麻酔に対するアレルギーの病歴がなかった
  3. CHXに対するアレルギーの病歴はありませんでしたが、
  4. 歯の部分に急性感染症がなかった
  5. その領域に病理がないこと。

除外基準:

  1. 医学的に危険な状態にある参加者、
  2. 妊娠中の女性
  3. 喫煙者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:生理的血清うがい薬群(対照群)
摘出後、40 人の患者に生理食塩水のうがい薬が投与され、7 日間使用されました。
生理学的血清には塩化ナトリウムが含まれています: 0.009 g/ml、ナトリウム 154 (mEq/I)、塩化物 154 (mEq/I)]。
アクティブコンパレータ:クロルヘキシジンうがい薬グループ
摘出後、40 人の患者にクロルヘキシジンうがい薬が投与され、7 日間使用されました。
クロルヘキシジンうがい薬には、0.12% ジグルコン酸クロルヘキシジンと 0.15% ベンジダミン塩酸塩が含まれています。
アクティブコンパレータ:カモミールマウスウォッシュグループ
抽出後、40 人の患者にカモミールうがい薬が与えられ、7 日間使用されました。
カモミールうがい薬には、生理学的血清中に 10% のカモミールが含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の痛みの値
時間枠:患者は 1 週間毎日痛みの値をマークしました。
痛みの評価にはビジュアルアナログスケール(VAS)が使用されます。 患者は、0 ~ 10 の視覚的アナログスケールで痛みの値をマークしました。
患者は 1 週間毎日痛みの値をマークしました。
最大の口の開き方
時間枠:最大開口量を術前、術後 3 日目、7 日目に測定しました。
最大開口量は、11 歯と 41 歯を基準にして測定されました。 切歯間の距離に使用されます
最大開口量を術前、術後 3 日目、7 日目に測定しました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:reyhan saglam, PhD、Istanbul Medipol University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月1日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月9日

最初の投稿 (実際)

2025年1月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月25日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10840098-604.01.01-21824

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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