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L'effetto della camomilla sulla guarigione dopo l'estrazione del dente

25 agosto 2026 aggiornato da: reyhan saglam-dogu

L'effetto della camomilla sulla guarigione dopo l'estrazione del dente: uno studio retrospettivo randomizzato controllato

Dopo l’estrazione del dente del giudizio incluso, i pazienti lamentano spesso dolore, edema e apertura limitata della bocca. Dopo la procedura, ai pazienti viene abitualmente raccomandato l'uso di clorexidina e collutori fisiologici a base di siero. Gli effetti antibatterici e antinfiammatori della camomilla calda sono stati riportati in letteratura. Inoltre sono state segnalate le proprietà neuroprotettive, antiallergiche, antiossidanti, antisettiche e spasmolitiche della camomilla. Lo scopo era quello di confrontare gli effetti di questi gargarismi in termini di dolore, apertura della bocca, sensazione di bruciore in bocca, edema e scolorimento della lingua e dei denti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio doveva essere applicato a 120 pazienti, 40 in ciascun gruppo. Nel gruppo ASA 1, l’apertura della bocca dei pazienti è stata registrata prima della procedura di estrazione del dente. I denti inclusi sono stati estratti utilizzando Ultracain D-S Forte (articaina HCl: 40 mg/ml, epinefrina HCl: 0,012 mg/ml) come anestetico locale. I riuniti odontoiatrici sono stati preparati in condizioni sterili. I pazienti erano coperti con un telo sterile. Il dente del giudizio inferiore è stato estratto con estrazione aperta (chirurgica). Il lembo mucoperisoteo è stato sollevato con un bisturi chirurgico n. 15 ed il dente è stato estratto utilizzando frese in acciaio tonde e a punta fessurata con manipolo. Dopo l'estrazione del dente, se era presente tessuto di granulazione nell'alveolo estrattivo, questo è stato curettato e irrigato con siero fisiologico [cloruro di sodio: 0,009 g/ml, sodio 154 (mEq/I), cloruro 154 (mEq/I)]. Dopo il controllo del sanguinamento, ai pazienti è stato fornito un consiglio postoperatorio scritto e verbale. Ai pazienti sono stati prescritti antibiotici e analgesici, a 30 pazienti sono stati raccomandati gargarismi con clorexidina, a 30 pazienti gargarismi con soluzione salina e a 30 pazienti gargarismi con camomilla. Ai pazienti sono stati assegnati punteggi VAS del dolore, numerati da 0 a 10, da registrare per 7 giorni dopo l'estrazione. I pazienti sono stati richiamati in clinica il 2° e il 7° giorno dopo l'estrazione del dente per valutare il dolore, la sensazione di bruciore e il cambiamento di colore della lingua, dell'apertura della bocca e dell'edema. Le suture sono state rimosse in 7a giornata postoperatoria.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Unkapani
      • Istanbul, Unkapani, Turchia (Türkiye), 34083
        • Istanbul Medipol University Dental School

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Pazienti con stato fisico I dell'American Society of Anesthesiologists (ASA),
  2. non aveva un'anamnesi medica di allergia all'anestesia locale
  3. non aveva una storia medica di allergia al CHX,
  4. non aveva un'infezione acuta nella zona dei denti
  5. assenza di qualsiasi patologia nella zona.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipanti con condizioni mediche compromesse,
  2. femmine gravide
  3. fumatori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: gruppo collutorio con siero fisiologico (gruppo controllo)
Dopo l'estrazione, a 40 pazienti è stato somministrato un collutorio salino da utilizzare per 7 giorni.
Il siero fisiologico contiene cloruro di sodio: 0,009 g/ml, sodio 154 (mEq/I), cloruro 154 (mEq/I)].
Comparatore attivo: gruppo dei collutori alla clorexidina
Dopo l'estrazione, a 40 pazienti è stato somministrato un collutorio a base di clorexidina da utilizzare per 7 giorni.
Il collutorio alla clorexidina contiene lo 0,12% di clorexidina digluconato e lo 0,15% di benzidamina cloridrato.
Comparatore attivo: gruppo collutorio alla camomilla
Dopo l'estrazione, a 40 pazienti è stato somministrato un collutorio alla camomilla da utilizzare per 7 giorni.
Il collutorio alla camomilla contiene il 10% di camomilla in siero fisiologico.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore del dolore dei pazienti
Lasso di tempo: Il paziente ha segnato il valore del dolore ogni giorno per una settimana.
La scala analogica visiva (VAS) viene utilizzata per la valutazione del dolore. Il paziente ha segnato il valore del dolore sulla scala analogica visiva 0-10.
Il paziente ha segnato il valore del dolore ogni giorno per una settimana.
massima apertura della bocca
Lasso di tempo: l'apertura massima della bocca è stata misurata prima dell'intervento e dopo l'intervento al 3° e 7° giorno.
l'apertura massima della bocca è stata misurata con riferimento a 11 e 41 denti. vengono utilizzati per le distanze interincisali
l'apertura massima della bocca è stata misurata prima dell'intervento e dopo l'intervento al 3° e 7° giorno.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: reyhan saglam, PhD, Istanbul Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 dicembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

13 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10840098-604.01.01-21824

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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