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치아 추출 후 치유에 카모마일이 미치는 영향

2026년 8월 25일 업데이트: reyhan saglam-dogu

치아 추출 후 치유에 대한 카모마일의 효과: 후향적 무작위 대조 시험

사랑니 발치 후 환자들은 통증, 부종, 입 벌림 제한 등을 호소하는 경우가 많습니다. 시술 후 환자는 클로르헥시딘과 생리학적 혈청 기반 구강청정제를 사용하는 것이 일상적으로 권장됩니다. 따뜻한 카모마일 차의 항균 및 항염증 효과가 문헌에 보고되었습니다. 또한, 카모마일의 신경보호, 항알레르기, 항산화, 방부 및 진경제 특성이 보고되었습니다. 목표는 통증, 입 벌림, 입 안의 작열감, 부종, 혀와 치아 변색 측면에서 이러한 가글의 효과를 비교하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

이번 연구는 각 군당 40명씩 총 120명의 환자를 대상으로 실시할 계획이었다. ASA 1 그룹에서는 발치 시술 전에 환자의 입 벌림을 기록했습니다. Ultracain D-S Forte(Articaine HCl: 40mg/ml, Epinephrine HCl: 0.012 mg/ml)를 국소마취제로 사용하여 매복치아를 발치하였다. 치과 유닛은 멸균 조건에서 준비되었습니다. 환자들은 멸균 천으로 덮여 있었습니다. 아래 사랑니는 개방(수술) 발치로 발치했습니다. 점막골막피판은 15번 수술용 메스로 들어올려졌고, 핸드피스가 달린 둥글고 열구 모양의 강철 버를 사용하여 치아를 발치했습니다. 발치 후 발치와에 육아조직이 있는 경우 큐렛 처리하고 생리혈청[염화나트륨: 0.009 g/ml, 나트륨 154(mEq/I), 염화물 154(mEq/I)]으로 세척하였다. 출혈 조절 후 환자에게 서면 및 구두로 수술 후 조언을 제공했습니다. 환자에게는 항생제와 진통제를 처방하였고, 클로르헥시딘 가글을 30명, 식염수 가글을 30명, 카모마일차 가글을 30명에게 권장하였다. 환자들에게 추출 후 7일 동안 기록하기 위해 0-10으로 번호가 매겨진 VAS 통증 점수를 부여했습니다. 통증, 작열감, 혀의 색 변화, 입 벌림 및 부종을 평가하기 위해 환자를 발치 후 2일과 7일에 병원에 다시 호출했습니다. 봉합사는 수술 후 7일째 제거되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Unkapani
      • Istanbul, Unkapani, 터키 (Türkiye), 34083
        • Istanbul Medipol University Dental School

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 미국 마취과 학회 (ASA) 신체 상태 I 환자,
  2. 국소마취에 알레르기가 있는 병력이 없었음
  3. CHX에 알레르기가 있는 병력이 없었으며,
  4. 치아 부위에 급성 감염이 없었습니다.
  5. 해당 부위에 병리가 없습니다.

제외 기준:

  1. 의학적으로 문제가 있는 참가자,
  2. 임신한 여성
  3. 흡연자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 생리혈청구강세정군(대조군)
추출 후, 40명의 환자에게 식염수 구강 세척제를 제공하여 7일 동안 사용했습니다.
생리혈청에는 염화나트륨 : 0.009 g/ml, 나트륨 154(mEq/I), 염화나트륨 154(mEq/I)]가 포함되어 있습니다.
활성 비교기: 클로르헥시딘 구강청정제 그룹
추출 후 40명의 환자에게 클로르헥시딘 구강청정제를 투여하여 7일 동안 사용했습니다.
클로르헥시딘 구강청결제에는 클로르헥시딘 디글루코네이트 0.12%와 염산벤지다민 0.15%가 함유되어 있습니다.
활성 비교기: 카모마일 구강 청결제 그룹
추출 후, 40명의 환자에게 카모마일 구강 청결제를 제공하여 7일 동안 사용했습니다.
카모마일 구강청결제에는 생리혈청에 카모마일이 10% 함유되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 통증 값
기간: 환자는 일주일 동안 매일 통증 수치를 표시했습니다.
통증 평가에는 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다. 환자는 0~10의 시각적 아날로그 척도로 통증 값을 표시했습니다.
환자는 일주일 동안 매일 통증 수치를 표시했습니다.
최대 입 열기
기간: 최대 개구량은 수술 전, 수술 후 3일, 7일째에 측정되었다.
최대 개구량은 11개와 41개의 치아를 기준으로 측정되었습니다. Interincisal distance에 사용됩니다.
최대 개구량은 수술 전, 수술 후 3일, 7일째에 측정되었다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: reyhan saglam, PhD, Istanbul Medipol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 9일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10840098-604.01.01-21824

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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