アマチュアサッカー選手の足首背屈改善における治療的運動プロトコルと運動による動員プロトコルの有効性
アマチュアサッカー選手の足首背屈改善における治療的運動プロトコルと運動による動員プロトコルの有効性の比較研究。ランダム化制御パイロット研究
目的：アマチュアサッカー選手の足首背屈改善における、治療的運動プロトコルと動きを伴う動員プロトコルの即時的および短期的有効性を対照群と比較して評価および比較すること。
材料と方法: 単一盲検のランダム化対照パイロット研究が開発されました。 参加者はアマチュアサッカー選手で、無作為に3つのグループ（治療的運動、動きとコントロールを伴う動員）に分けられた。 介入は週 2 回のセッションで 4 週間実施されました。 評価ツールには、アンクルランジテストとシングルレッグスクワットが含まれていました。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pontevedra、スペイン、36005
- University of Vigo
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 週に少なくとも 3 日トレーニングする 18 歳以上のサッカー選手。
- LegMOtion© デバイスを使用した足首ランジ テスト (ALT) で測定した足首 DF が 9 cm 未満、または両足の差が 1.5 cm を超えるサッカー選手。
除外基準:
- ALT 中に両足の差が 9 cm 未満、または 1.5 cm を超えているが、腓腹筋の緊張による制限を報告しているプレーヤー。
- 研究に支障をきたす可能性のある重度の外傷性またはリウマチ性疾患を患っている方。
- 過去 3 か月以内に足首 DF を向上させるための特定のプログラムに参加した選手。
- 過去6か月以内に足首の手術歴のある選手。
- それらのクラブでトレーニングする未登録の選手。
- 選手がトレーニングセッション開始の20分前に到着できない場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：徒手療法グループ（MTG）
MTG グループは距骨と腓骨の前後可動化とテーピングに基づいた介入を受けました。どちらも Mulligan® 技術に基づいています。
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MTG グループは距骨と腓骨の前後可動化とテーピングに基づいた介入を受けました。どちらも Mulligan® 技術に基づいています。参加者は個別に、約 30 秒間続くグレード IV の受動的可動化を受け、合計 12 回の能動的可動化が参加者によって行われました。
さらに、テープを距骨の前部に後尾方向に配置し、その端をかかとの近くに固定した。
このテーピングは、その配置により、トレーニング セッション全体を通じて距骨に持続的な後方力を維持しました。
この介入は、DF 欠損のある患肢に対して実施されました。
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実験的：治療的運動グループ (EG)
EGグループは、定期的なトレーニングセッションの前に、約5〜10分間続く治療的運動プロトコルを受けました。
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約 5 ～ 10 分間続く治療的運動プロトコル。定期的なトレーニング セッションの前に実行されます。 これには 2 つのエクササイズが含まれており、それぞれ 1 分間の休憩を挟んで 10 回を 3 セット行います。 演習 1: ひざまずいた姿勢で加重した DF。 この位置から、前脚で足首のDFを行い、その上に腕と胴体の重量を乗せて強制的に動きます。 エクササイズ 2: 足首にバンド抵抗を加えたアンクル ランジ。 プレーヤーは、距骨に後方の力ベクトルを提供する中抵抗の緑色の Theraband® を使用して足首 DF を実行します。 この介入は足首 DF 制限のある患肢に適用され、理学療法士の監督のもとで行われました。 各クラブ施設での練習前に行われた。 |
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プラセボコンパレーター：対照群（CG）
CG グループは特別な治療を受けませんでした。彼らは現在のトレーニングセッションにのみ参加しました。
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対照群には特別な治療は受けませんでした。彼らは現在のトレーニングセッションにのみ参加しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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LegMOtion© デバイスを使用した足首ランジ テスト (ALT) による足首背屈。
時間枠：4週間
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ALT: 足首の DF を cm で測定しました。
プレーヤーは、評価される足をデバイスの黒い線の後ろに置いて立ち、もう一方の足はテストされる足の後ろの床に置いたままにします。
プレーヤーは、かかとを床から離さずに、膝で金属棒に触れようとします。
ロッドの位置を最大到達距離に調整するのは困難です。
3回の繰り返しを実行し、3回の繰り返しの平均を計算して、足首のDFの最大測定値を取得しました。
両足を測りました。
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4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シングルレッグスクワット (SLS) テストによる動的外反膝関節。
時間枠：4週間
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SLS: 参加者は、裸足で堅い平らな表面上で、最初に測定なしで練習用のSLS反復を2回実行しました。次に、5回の反復を2セット連続して評価し、最悪のセットが分析用に選択されました。これにより、疲労が進行するにつれて速度と補正を調整できるようになりました。 。
それぞれの手足がテストされました。
試験官は参加者の真正面に位置し、モバイルデバイスを使用して活動を記録しました。
動きの実行は、Kinovea© ソフトウェアを使用して分析されました。分析は、各繰り返しの Q 角度の測定に焦点を当て、分析のために 5 回の実行から最大の角度を選択しました。
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4週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 205-2024-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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