Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность протокола лечебных упражнений по сравнению с протоколом мобилизации с движением в улучшении дорсифлексии голеностопного сустава у футболистов-любителей

7 января 2025 г. обновлено: Irimia Mollinedo Cardalda, University of Vigo

Сравнительное исследование эффективности протокола лечебных упражнений по сравнению с протоколом мобилизации с движением в улучшении дорсифлексии лодыжки у футболистов-любителей. Рандомизированное контролируемое пилотное исследование

Цель: оценить и сравнить непосредственную и краткосрочную эффективность протокола лечебных упражнений и протокола мобилизации с движением по сравнению с контрольной группой в улучшении тыльного сгибания голеностопного сустава у футболистов-любителей.

Материал и методы. Проведено простое слепое рандомизированное контролируемое пилотное исследование. Участниками были футболисты-любители, рандомизированные на 3 группы (лечебная физкультура, мобилизация с движением и контролем). Вмешательство проводилось 2 сеансами в неделю в течение 4 недель. Инструменты оценки включали тест на выпады на лодыжке и приседания на одной ноге.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Футболисты старше 18 лет, тренирующиеся минимум 3 дня в неделю.
  • Футболисты с DF голеностопного сустава менее 9 см или разницей между обеими стопами более 1,5 см, измеренной с помощью теста Ankle Lunge Test (ALT) с использованием устройства LegMOtion©.

Критерии исключения:

  • Игроки, которые во время ALT достигают разницы между обеими стопами менее 9 см или разницы более 1,5 см, но сообщают об ограничении из-за напряжения икроножной мышцы.
  • Лица с серьезными травматическими или ревматологическими заболеваниями, которые могут помешать проведению исследования.
  • Игроки, принимавшие участие в специальных программах по улучшению функции голеностопного сустава за последние 3 месяца.
  • Игроки, перенесшие операции на голеностопном суставе в течение последних 6 месяцев.
  • В этих клубах тренируются незарегистрированные игроки.
  • Игроки, не сумевшие прибыть за 20 минут до начала тренировки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа мануальной терапии (МТГ)
Группа MTG получила вмешательство, основанное на передне-задней мобилизации таранной и малоберцовой костей и тейпировании, оба основаны на методах Mulligan®.
Группа MTG получила вмешательство, основанное на передне-задней мобилизации таранной и малоберцовой кости и тейпировании, оба на основе техники Mulligan®. Индивидуально участники получали пассивную мобилизацию IV степени продолжительностью примерно 30 секунд, всего 12 активных мобилизаций, выполненных участником. Кроме того, накладывалась лента, накладываемая на переднюю часть таранной кости в заднем и каудальном направлении, концы которой фиксировались возле пятки. Благодаря своему расположению эта лента поддерживала устойчивую заднюю силу на таранную кость на протяжении всей тренировки. Это вмешательство проводилось на пораженной конечности(ях) с дефицитом ДФ.
Экспериментальный: Группа лечебной физкультуры (ЭГ)
Группа ЭГ проходила протокол лечебных упражнений продолжительностью примерно 5-10 минут, выполняемый перед регулярными тренировками.

Протокол лечебных упражнений продолжительностью примерно 5-10 минут, выполняемый перед очередными тренировками. Он включал в себя 2 упражнения, каждое из которых выполнялось в 3 подхода по 10 повторений с 1-минутными интервалами отдыха.

Упражнение 1: DF с отягощением в положении на коленях. Из этого положения DF голеностопного сустава выполняется передней ногой, на которую переносится вес рук и туловища для форсирования движения.

Упражнение 2: Выпад лодыжкой с сопротивлением ленты на лодыжке. Игрок выполняет DF голеностопного сустава с помощью зеленого Theraband® среднего сопротивления, обеспечивающего задний вектор силы на таранной кости.

Это вмешательство применялось к пораженной конечности(ям) с ограничениями ФД голеностопного сустава и проводилось под наблюдением физиотерапевта. Оно проводилось перед тренировкой на базе каждого клуба.

Плацебо Компаратор: Контрольная группа (КГ)
Группа CG не получала специального лечения; они участвовали только в текущих тренингах.
Контрольная группа не получала специального лечения; они участвовали только в текущих тренингах.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тыльное сгибание лодыжки с помощью теста Ankle Lunge Test (ALT) с использованием устройства LegMOtion©.
Временное ограничение: 4 недели
АЛТ: ДФ лодыжки измеряли в см. Игрок стоит так, чтобы оцениваемая ступня располагалась за черной линией на устройстве, в то время как другая ступня остается на полу позади проверяемой ступни. Игрок пытается коснуться коленом металлического стержня, не отрывая пятку от пола. Положение стержня регулируется на максимальное расстояние, достижимое с трудом. Было выполнено 3 повторения и рассчитано среднее значение из 3 повторений для получения максимального измерения DF голеностопного сустава. Обе стопы были измерены.
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамическая вальгусная деформация коленного сустава с помощью теста приседания на одной ноге (SLS).
Временное ограничение: 4 недели
SLS: участник, стоя босиком на твердой, плоской поверхности, сначала выполнил 2 тренировочных повторения SLS без измерения, затем оценивались 2 последовательных подхода по 5 повторений, и для анализа был выбран худший подход, что позволяло корректировать скорость и компенсацию по мере развития усталости. . Каждая конечность была протестирована. Экзаменатор, находившийся прямо перед участником, записывал активность с помощью мобильного устройства. Выполнение движений анализировалось с использованием программного обеспечения Kinovea©, при этом анализ был сосредоточен на измерении угла Q для каждого повторения, выбирая для анализа наибольший угол из 5 выполнений.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться