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治疗性运动方案与动员运动方案在改善业余足球运动员脚踝背屈方面的有效性

2025年1月7日更新者：Irimia Mollinedo Cardalda、University of Vigo

治疗性运动方案与动员运动方案在改善业余足球运动员脚踝背屈方面的有效性比较研究。随机对照试点研究

目的：与对照组相比，评估和比较治疗性运动方案和动员运动方案在改善业余足球运动员踝关节背屈方面的即时和短期效果。

材料和方法：开展了一项单盲随机对照试点研究。参与者是业余足球运动员，被随机分为 3 组（治疗性运动、运动动员和控制）。干预每周进行两次，持续 4 周。评估工具包括踝关节弓步测试和单腿深蹲。

研究概览

地位

完全的

条件

踝关节背屈

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

西班牙
- - Pontevedra、西班牙、36005
    - University of Vigo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

18岁以上每周至少训练3天的足球运动员。
脚踝 DF 小于 9 厘米或双脚之间的差异大于 1.5 厘米的足球运动员，使用 LegMOtion© 设备通过脚踝弓步测试 (ALT) 进行测量。

排除标准：

在 ALT 期间，双脚距离小于 9 厘米或差异大于 1.5 厘米，但报告由于腓肠肌紧张而受到限制的球员。
患有可能干扰研究的严重外伤或风湿病患者。
在过去 3 个月内参加过改善脚踝 DF 的特定计划的球员。
过去 6 个月内有踝足手术史的球员。
在这些俱乐部训练的非注册球员。
球员无法在训练开始前 20 分钟到达。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

手臂数量

武器和干预

参与者组/臂	干预/治疗
实验性的：手法治疗组（MTG） MTG 组接受了基于距骨和腓骨前后松动和贴带的干预，两者均基于 Mulligan® 技术。	其他：手法治疗和包扎 MTG 组接受了基于距骨和腓骨前后松动和贴带的干预，两者均基于 Mulligan® 技术。参与者分别接受了持续约 30 秒的 IV 级被动松动，参与者总共进行了 12 次主动松动。此外，使用胶带，将其以后尾方向放置在距骨的前部，其末端锚定在脚后跟附近。由于其放置位置，这种胶带在整个训练过程中保持了对距骨的持续后向力。该干预是针对 DF 缺陷的受影响肢体进行的。
实验性的：治疗性运动组（EG） EG 组在常规训练之前进行了持续约 5-10 分钟的治疗性运动方案。	其他：治疗性运动治疗性运动方案持续约 5-10 分钟，在常规训练课程之前进行。它包括 2 项练习，每组进行 3 组，每组重复 10 次，中间休息 1 分钟。练习 1：跪姿负重 DF。从这个位置开始，用前腿进行踝关节 DF，将手臂和躯干的重量放在前腿上以强制运动。练习2：脚踝弓步，脚踝处有弹力带阻力。玩家使用中等阻力的绿色 Theraband® 进行脚踝 DF，在距骨上提供后向力矢量。该干预措施适用于踝关节 DF 受限的受影响肢体，并由物理治疗师监督。它是在每个俱乐部设施的训练之前进行的。
安慰剂比较：对照组（CG） CG组不接受特殊治疗；他们只参加了当前的培训课程。	其他：无特殊治疗方法对照组不接受特殊治疗；他们只参加了当前的培训课程。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
使用 LegMOtion© 设备通过踝关节弓步测试 (ALT) 进行踝关节背屈。大体时间：4周	ALT：踝关节 DF 以厘米为单位测量。玩家站立，将要评估的脚放在设备上的黑线后面，而另一只脚则留在被测脚后面的地板上。球员尝试用膝盖接触金属杆，但脚后跟不离开地面。杆的位置被调整到难以达到的最大距离。进行3次重复并计算3次重复的平均值以获得最大踝关节DF测量值。测量了双脚。	4周

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
通过单腿深蹲 (SLS) 测试动态膝外翻。大体时间：4周	SLS：参与者赤脚在坚硬平坦的表面上，首先进行 2 次未测量的 SLS 重复练习，然后评估连续 2 组 5 次重复，并选择最差的一组进行分析。随着疲劳的发展，可以进行速度和补偿调整。每个肢体都经过测试。检查者位于参与者的正前方，用移动设备记录活动。使用 Kinovea© 软件分析运动执行情况，分析重点是测量每次重复的 Q 角度，从 5 次执行中选择最大角度进行分析。	4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Vigo

合作者

Iris Machado de Oliveira

Aldara Vázquez Méndez

Adrian Eiró Fernández

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年12月1日

初级完成 (实际的)

2024年2月2日

研究完成 (实际的)

2024年3月2日

研究注册日期

首次提交

2024年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月7日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月7日

最后验证

2025年1月1日

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