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Efficacia di un protocollo di esercizi terapeutici rispetto a un protocollo di mobilizzazione con movimento nel migliorare la dorsiflessione della caviglia nei giocatori di calcio dilettanti

7 gennaio 2025 aggiornato da: Irimia Mollinedo Cardalda, University of Vigo

Uno studio comparativo sull'efficacia di un protocollo di esercizio terapeutico rispetto a una mobilizzazione con protocollo di movimento nel miglioramento della dorsiflessione della caviglia nei giocatori di calcio dilettanti. Studio pilota controllato randomizzato

Obiettivo: valutare e confrontare l'efficacia immediata e a breve termine di un protocollo di esercizio terapeutico e di una mobilizzazione con protocollo di movimento, rispetto a un gruppo di controllo, nel migliorare la dorsiflessione della caviglia nei calciatori dilettanti.

Materiali e metodi: è stato sviluppato uno studio pilota randomizzato e controllato in singolo cieco. I partecipanti erano giocatori di calcio dilettanti randomizzati in 3 gruppi (esercizio terapeutico, mobilizzazione con movimento e controllo). L'intervento è stato effettuato con 2 sedute settimanali per 4 settimane. Gli strumenti di valutazione includevano il test dell’affondo alla caviglia e lo squat a gamba singola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Pontevedra, Spagna, 36005
        • University of Vigo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Calciatori di età superiore ai 18 anni che si allenano almeno 3 giorni a settimana.
  • Calciatori con DF della caviglia inferiore a 9 cm o differenza maggiore di 1,5 cm tra entrambi i piedi, misurata con l'Avilex Lunge Test (ALT) utilizzando il dispositivo LegMOtion©.

Criteri di esclusione:

  • Giocatori che, durante l'ALT, raggiungono meno di 9 cm o una differenza maggiore di 1,5 cm tra entrambi i piedi ma riportano limitazione dovuta a tensione del muscolo gastrocnemio.
  • Quelli con gravi condizioni traumatiche o reumatologiche che potrebbero interferire con lo studio.
  • Giocatori che hanno partecipato a programmi specifici per migliorare la DF della caviglia negli ultimi 3 mesi.
  • Giocatori con una storia di interventi chirurgici alla caviglia-piede negli ultimi 6 mesi.
  • Giocatori non tesserati che si allenano in quei club.
  • I giocatori non possono arrivare 20 minuti prima dell'inizio della sessione di allenamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di terapia manuale (MTG)
Il gruppo MTG ha ricevuto un intervento basato su mobilizzazioni antero-posteriori dell'astragalo e del perone e taping, entrambi basati su tecniche Mulligan®.
Altro: Terapia manuale e bendaggio
Il gruppo MTG ha ricevuto un intervento basato su mobilizzazioni antero-posteriori dell'astragalo e del perone e taping, entrambi basati su tecniche Mulligan®. Individualmente, i partecipanti hanno ricevuto mobilizzazioni passive di grado IV della durata di circa 30 secondi, per un totale di 12 mobilizzazioni attive eseguite dal partecipante. Inoltre è stato applicato un tape, posizionato sulla parte anteriore dell'astragalo con direzione posteriore e caudale, con le estremità ancorate in prossimità del tallone. Grazie al suo posizionamento, questo taping ha mantenuto una forza posteriore sostenuta sull'astragalo per tutta la sessione di allenamento. Questo intervento è stato condotto sugli arti interessati con deficit di DF.
Sperimentale: Gruppo di esercizi terapeutici (EG)
Il gruppo EG è stato sottoposto ad un protocollo di esercizi terapeutici della durata di circa 5-10 minuti, eseguito prima delle normali sessioni di allenamento.
Altro: Esercizio terapeutico

Protocollo di esercizi terapeutici della durata di circa 5-10 minuti, eseguiti prima delle regolari sessioni di allenamento. Comprendeva 2 esercizi, ciascuno eseguito in 3 serie da 10 ripetizioni con intervalli di riposo di 1 minuto.

Esercizio 1: DF con pesi in posizione inginocchiata. Da questa posizione si esegue il DF della caviglia con la gamba anteriore, sulla quale viene posizionato il peso delle braccia e del busto per forzare il movimento.

Esercizio 2: Affondi alla caviglia con fascia di resistenza alla caviglia. Il giocatore esegue la deviazione della caviglia con un Theraband® verde a media resistenza che fornisce un vettore di forza posteriore sull'astragalo.

Questo intervento è stato applicato agli arti interessati con limitazioni DF della caviglia ed è stato supervisionato da un fisioterapista. È stato eseguito prima della sessione di allenamento presso le strutture di ciascun club.
Comparatore placebo: Gruppo di controllo (CG)
Il gruppo CG non ha ricevuto alcun trattamento specifico; hanno partecipato solo alle sessioni di formazione in corso.
Altro: Nessun trattamento specifico
Il gruppo di controllo non ha ricevuto alcun trattamento specifico; hanno partecipato solo alle sessioni di formazione in corso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dorsiflessione della caviglia con Ankle Lunge Test (ALT) utilizzando il dispositivo LegMOtion©.
Lasso di tempo: 4 settimane
ALT: la DF della caviglia è stata misurata in cm. Il giocatore sta in piedi con il piede da valutare posizionato dietro una linea nera sul dispositivo, mentre l'altro piede rimane a terra dietro il piede testato. Il giocatore tenta di toccare un'asta di metallo con il ginocchio senza sollevare il tallone dal pavimento. La posizione dell'asta viene regolata alla distanza massima raggiunta con difficoltà. Sono state effettuate 3 ripetizioni ed è stata calcolata la media delle 3 ripetizioni per ottenere la misurazione massima della DF della caviglia. Sono stati misurati entrambi i piedi.
4 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ginocchio valgo dinamico con il test Single Leg Squat (SLS).
Lasso di tempo: 4 settimane
SLS: il partecipante, a piedi nudi su una superficie solida e piana, ha prima eseguito 2 ripetizioni di pratica SLS non misurate, quindi sono state valutate 2 serie consecutive di 5 ripetizioni e la serie peggiore è stata scelta per l'analisi, consentendo aggiustamenti di velocità e compensazione man mano che si sviluppava la fatica . Ogni arto è stato testato. L'esaminatore, posizionato direttamente di fronte al partecipante, ha registrato l'attività con un dispositivo mobile. L'esecuzione del movimento è stata analizzata utilizzando il software Kinovea©, con un'analisi focalizzata sulla misurazione dell'angolo Q per ogni ripetizione, selezionando l'angolo più grande tra le 5 esecuzioni per l'analisi.
4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Vigo

Collaboratori

Iris Machado de Oliveira
Aldara Vázquez Méndez
Adrian Eiró Fernández

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

2 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

2 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 205-2024-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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