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Eficácia de um protocolo de exercícios terapêuticos versus um protocolo de mobilização com movimento na melhoria da dorsiflexão do tornozelo em jogadores de futebol amadores

7 de janeiro de 2025 atualizado por: Irimia Mollinedo Cardalda, University of Vigo

Um estudo comparativo da eficácia de um protocolo de exercícios terapêuticos versus um protocolo de mobilização com movimento na melhoria da dorsiflexão do tornozelo em jogadores amadores de futebol. Estudo Piloto Randomizado Controlado

Objetivo: Avaliar e comparar a eficácia imediata e de curto prazo de um protocolo de exercícios terapêuticos e de um protocolo de mobilização com movimento, em comparação com um grupo controle, na melhora da dorsiflexão do tornozelo em jogadores de futebol amadores.

Material e métodos: Foi desenvolvido um estudo piloto randomizado, cego, controlado. Os participantes foram jogadores de futebol amador randomizados em 3 grupos (exercícios terapêuticos, mobilização com movimento e controle). A intervenção foi realizada com 2 sessões semanais durante 4 semanas. As ferramentas de avaliação incluíram o Ankle Lunge Test e o Single Leg Squat.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Pontevedra, Espanha, 36005
        • University of Vigo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Jogadores de futebol maiores de 18 anos que treinem no mínimo 3 dias por semana.
  • Jogadores de futebol com DF de tornozelo menor que 9 cm ou diferença maior que 1,5 cm entre os dois pés, medida com o Ankle Lunge Test (ALT) utilizando o aparelho LegMOtion©.

Critérios de exclusão:

  • Jogadores que durante o ALT alcançam menos de 9 cm ou diferença superior a 1,5 cm entre os dois pés, mas relatam limitação devido à tensão no músculo gastrocnêmio.
  • Aqueles com condições traumáticas ou reumatológicas graves que possam interferir no estudo.
  • Jogadores que participaram de programas específicos para melhoria da DF do tornozelo nos últimos 3 meses.
  • Jogadores com histórico de cirurgia no tornozelo e pé nos últimos 6 meses.
  • Jogadores não inscritos treinando nesses clubes.
  • Jogadores que não possam chegar 20 minutos antes do início da sessão de treino.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de terapia manual (MTG)
O grupo MTG recebeu intervenção baseada em mobilizações ântero-posteriores do tálus e fíbula e taping, ambas baseadas nas técnicas de Mulligan®.
O grupo MTG recebeu intervenção baseada em mobilizações ântero-posteriores do tálus e fíbula e taping, ambas baseadas nas técnicas de Mulligan®. Individualmente, os participantes receberam mobilizações passivas Grau IV com duração aproximada de 30 segundos, totalizando 12 mobilizações ativas realizadas pelo participante. Além disso, foi aplicada uma fita colocada na parte anterior do tálus no sentido posterior e caudal, com suas extremidades ancoradas próximas ao calcanhar. Devido à sua colocação, esta bandagem manteve uma força posterior sustentada no tálus durante toda a sessão de treinamento. Esta intervenção foi realizada no(s) membro(s) afetado(s) com déficit de FD.
Experimental: Grupo de exercícios terapêuticos (GE)
O grupo GE foi submetido a um protocolo de exercícios terapêuticos com duração aproximada de 5 a 10 minutos, realizados antes das sessões regulares de treinamento.

Protocolo de exercícios terapêuticos com duração aproximada de 5 a 10 minutos, realizados antes das sessões regulares de treinamento. Incluiu 2 exercícios, cada um realizado em 3 séries de 10 repetições com intervalos de descanso de 1 minuto.

Exercício 1: DF ponderado em posição ajoelhada. A partir desta posição, o DF do tornozelo é realizado com a perna da frente, sobre a qual é colocado o peso dos braços e do tronco para forçar o movimento.

Exercício 2: Estocada de tornozelo com resistência de faixa no tornozelo. O jogador realiza DF de tornozelo com Theraband® verde de média resistência fornecendo um vetor de força posterior no tálus.

Esta intervenção foi aplicada ao(s) membro(s) afetado(s) com limitações no DF do tornozelo e foi supervisionada por um fisioterapeuta. Foi realizado antes do treino nas instalações de cada clube.

Comparador de Placebo: Grupo controle (GC)
O grupo GC não recebeu tratamento específico; eles participaram apenas das sessões de treinamento atuais.
O grupo Controle não recebeu tratamento específico; eles participaram apenas das sessões de treinamento atuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dorsiflexão do tornozelo com Ankle Lunge Test (ALT) usando o dispositivo LegMOtion©.
Prazo: 4 semanas
ALT: DF do tornozelo foi medida em cm. O jogador fica em pé com o pé a ser avaliado colocado atrás de uma linha preta no aparelho, enquanto o outro pé permanece no chão atrás do pé testado. O jogador tenta tocar uma haste de metal com o joelho sem levantar o calcanhar do chão. A posição da haste é ajustada à distância máxima alcançada com dificuldade. Foram realizadas 3 repetições e calculada a média das 3 repetições para obtenção da medida máxima de FD do tornozelo. Ambos os pés foram medidos.
4 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valgo dinâmico do joelho com o teste Single Leg Squat (SLS).
Prazo: 4 semanas
SLS: O participante, descalço em uma superfície firme e plana, realizou primeiro 2 repetições de prática SLS não medidas, depois foram avaliadas 2 séries consecutivas de 5 repetições e a pior série foi escolhida para análise, permitindo ajustes de velocidade e compensação à medida que a fadiga se desenvolvia. . Cada membro foi testado. O examinador, posicionado diretamente à frente do participante, registrou a atividade com um dispositivo móvel. A execução do movimento foi analisada através do software Kinovea©, com análise focada na medição do ângulo Q para cada repetição, selecionando o maior ângulo das 5 execuções para análise.
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

2 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

2 de março de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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