Efficacité d'un protocole d'exercice thérapeutique par rapport à un protocole de mobilisation avec mouvement pour améliorer la dorsiflexion de la cheville chez les joueurs de football amateurs
Une étude comparative de l'efficacité d'un protocole d'exercice thérapeutique par rapport à un protocole de mobilisation avec mouvement pour améliorer la dorsiflexion de la cheville chez les joueurs de football amateurs. Étude pilote contrôlée randomisée
Objectif : Évaluer et comparer l'efficacité immédiate et à court terme d'un protocole d'exercices thérapeutiques et d'un protocole de mobilisation avec mouvement, par rapport à un groupe témoin, pour améliorer la dorsiflexion de la cheville chez les footballeurs amateurs.
Matériel et méthodes : Une étude pilote contrôlée randomisée en simple aveugle a été développée. Les participants étaient des joueurs de football amateurs répartis aléatoirement en 3 groupes (exercice thérapeutique, mobilisation avec mouvement et contrôle). L'intervention a été réalisée avec 2 séances hebdomadaires pendant 4 semaines. Les outils d’évaluation comprenaient le test de fente de cheville et le squat sur une jambe.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pontevedra, Espagne, 36005
- University of Vigo
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Joueurs de football de plus de 18 ans s’entraînant au minimum 3 jours par semaine.
- Joueurs de football avec une DF de cheville inférieure à 9 cm ou une différence supérieure à 1,5 cm entre les deux pieds, mesurée avec le Ankle Lunge Test (ALT) à l'aide de l'appareil LegMOtion©.
Critères d'exclusion :
- Joueurs qui, lors de l'ALT, atteignent moins de 9 cm ou une différence supérieure à 1,5 cm entre les deux pieds mais signalent une limitation due à une tension dans le muscle gastrocnémien.
- Ceux qui souffrent de problèmes traumatiques ou rhumatologiques graves pouvant interférer avec l'étude.
- Joueurs ayant participé à des programmes spécifiques pour améliorer le DF de la cheville au cours des 3 derniers mois.
- Joueurs ayant des antécédents de chirurgie de la cheville et du pied au cours des 6 derniers mois.
- Joueurs non licenciés s’entraînant dans ces clubs.
- Joueurs incapables d'arriver 20 minutes avant le début de l'entraînement.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de thérapie manuelle (MTG)
Le groupe MTG a reçu une intervention basée sur des mobilisations antéro-postérieures du talus et du péroné et du taping, toutes deux basées sur les techniques Mulligan®.
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Le groupe MTG a reçu une intervention basée sur des mobilisations antéro-postérieures du talus et du péroné et du taping, toutes deux basées sur les techniques Mulligan®. Individuellement, les participants ont reçu des mobilisations passives de grade IV d'une durée d'environ 30 secondes, totalisant 12 mobilisations actives réalisées par le participant.
De plus, une bande a été appliquée, placée sur la partie antérieure du talus avec une direction postérieure et caudale, avec ses extrémités ancrées près du talon.
Grâce à son placement, ce ruban adhésif a maintenu une force postérieure soutenue sur le talus tout au long de la séance d'entraînement.
Cette intervention a été réalisée sur le(s) membre(s) affecté(s) présentant des déficits de DF.
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Expérimental: Groupe d'exercices thérapeutiques (EG)
Le groupe EG a subi un protocole d'exercices thérapeutiques d'une durée d'environ 5 à 10 minutes, effectué avant les séances d'entraînement régulières.
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Protocole d'exercices thérapeutiques d'une durée d'environ 5 à 10 minutes, effectués avant les séances d'entraînement régulières. Il comprenait 2 exercices, chacun effectué en 3 séries de 10 répétitions avec des intervalles de repos d'une minute. Exercice 1 : DF lesté en position à genoux. A partir de cette position, le DF de la cheville s'effectue avec la jambe avant, sur laquelle repose le poids des bras et du torse pour forcer le mouvement. Exercice 2 : Fente de cheville avec bande de résistance à la cheville. Le joueur effectue un DF de cheville avec un Theraband® vert de résistance moyenne fournissant un vecteur de force postérieur sur le talus. Cette intervention a été appliquée au(x) membre(s) affecté(s) présentant des limitations DF de la cheville et a été supervisée par un physiothérapeute. Elle a été réalisée avant la séance d'entraînement dans les installations de chaque club. |
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Comparateur placebo: Groupe témoin (CG)
Le groupe CG n'a reçu aucun traitement spécifique ; ils n'ont participé qu'aux sessions de formation en cours.
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Le groupe témoin n’a reçu aucun traitement spécifique ; ils n'ont participé qu'aux sessions de formation en cours.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dorsiflexion de la cheville avec Ankle Lunge Test (ALT) à l'aide de l'appareil LegMOtion©.
Délai: 4 semaines
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ALT : la DF de la cheville a été mesurée en cm.
Le joueur se tient debout avec le pied à évaluer placé derrière une ligne noire sur l'appareil, tandis que l'autre pied reste au sol derrière le pied testé.
Le joueur tente de toucher une tige métallique avec le genou sans soulever le talon du sol.
La position de la tige s'ajuste à la distance maximale atteinte difficilement.
3 répétitions ont été réalisées et une moyenne des 3 répétitions a été calculée pour obtenir la mesure maximale de DF cheville.
Les deux pieds ont été mesurés.
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4 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Valgus dynamique du genou avec le test Single Leg Squat (SLS).
Délai: 4 semaines
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SLS : le participant, pieds nus sur une surface ferme et plane, a d'abord effectué 2 répétitions d'entraînement SLS non mesurées, puis 2 séries consécutives de 5 répétitions ont été évaluées et la pire série a été choisie pour analyse, permettant des ajustements de vitesse et de compensation à mesure que la fatigue se développait. .
Chaque membre a été testé.
L'examinateur, placé directement devant le participant, a enregistré l'activité avec un appareil mobile.
L'exécution du mouvement a été analysée à l'aide du logiciel Kinovea©, l'analyse étant axée sur la mesure de l'angle Q pour chaque répétition, en sélectionnant le plus grand angle parmi les 5 exécutions à analyser.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 205-2024-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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