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集中治療を受ける心臓移植患者と肺移植患者の経験、認識、表に出ていないニーズ (ReF2201)

集中治療を受けた心臓および肺移植患者の経験、認識、表に出ていないニーズ: 定性的で記述的な現象学的観察研究

集中治療室に入院した心臓および肺の移植を受ける患者の経験、認識、表現されていないニーズを、半構造化面接を通じて調査することを目的とした定性的記述現象学的研究

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

これは、IRCCS の「高強度心臓・胸腔・血管入院」という特定の状況の中で、心臓および肺の移植を受ける患者の経験、認識、および表現されていないニーズを調査するための、半構造化インタビューを通じて定性的な現象学的研究を実施しました。ボローニャ大学病院。 この研究は、患者自身が発した特定の単語の詳細な分析を通じて、患者の個別のニーズを満たし、入院経験の意味と本質を説明するために、看護師がより適切なケアを提供できるように支援することを目的としています。

研究の参考になった質問は次のとおりです。

集中治療を受ける患者の一般的な経験はどのようなものですか? 集中治療室への入院に関連して、これらの患者はどのような経験、認識、そして表に出ていないニーズを抱えているのでしょうか?

研究の種類

観察的

入学 (実際)

21

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bologna、イタリア、40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計サンプルは心臓または肺移植を受けた 21 人の患者で構成されていました。 これらのうち、18 人の患者 (86%) が心臓移植を受け、3 人の患者 (14%) が肺移植を受けました。

説明

包含基準:

  • イタリア語を理解してコミュニケーションができる
  • 集中治療室から準集中治療室に移された
  • 認知障害の影響を受けない
  • 研究にインフォームドコンセントを提供する人

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓および肺移植患者の経験、認識、表現されていないニーズ
時間枠:学習完了まで、平均1年

これは前向きの質的記述観察研究です。 登録された各患者は、1 回の半構造化面接を受けます。

半構造化面接手法に続いて、調査員は面接をガイドし、トピックを中心に据えるための質問リストを用意します。 質問は自由回答です。

アンケートは 2 つのマクロ領域で構成されます。

ICU 患者の一般的な経験に関する質問。 ICU 患者の経験、認識、表現されていないニーズに関する質問 (病院スタッフの個人的な印象を含む)。

潜在的な条件付けを回避し、被験者の自由な表現を促進するために、インタビューは ICU 研究チームの一員であるが患者ケアには直接関与していない研究者によって行われます。

学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nikita Valentina Ugenti, MD、IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年12月1日

一次修了 (実際)

2023年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月8日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月8日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ReF2201

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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