Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Erfaring, oppfatninger og uuttrykte behov hos hjerte- og lungetransplantasjonspasienter innlagt på intensivbehandling (ReF2201)

Opplevelsen, oppfatningene og uuttrykte behovene til hjerte- og lungetransplantasjonspasienter innlagt på intensivbehandling: en kvalitativ, beskrivende fenomenologisk observasjonsstudie

Kvalitativ beskrivende fenomenologisk studie hadde som mål å undersøke opplevelsen, oppfatningene og uuttrykte behovene til pasienter som gjennomgår hjerte- og lungetransplantasjoner innlagt på intensivavdeling gjennom semistrukturerte intervjuer

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Det ble gjennomført en kvalitativ fenomenologisk studie som gjennom semi-strukturerte intervjuer for å undersøke opplevelsen, oppfatningene og de uuttrykte behovene til pasienter som gjennomgikk hjerte- og lungetransplantasjoner innenfor den spesifikke konteksten "High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization" av IRCCS Universitetssykehuset i Bologna. Studien tar sikte på å hjelpe sykepleiere til å gi mer adekvat omsorg, for å møte de individuelle behovene til pasienter og beskrive betydningen og essensen av sykehusinnleggelsesopplevelsen, gjennom en dybdeanalyse av de spesifikke ordene som uttales av pasientene selv.

Nedenfor er spørsmålene som ledet forskningen:

Hva er den generelle erfaringen til intensivpasientene? Hvilke erfaringer, oppfatninger og uuttrykte behov har disse pasientene i forhold til innleggelse på intensiv?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bologna, Italia, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det totale utvalget besto av 21 pasienter som gjennomgikk hjerte- eller lungetransplantasjoner. Av disse hadde 18 pasienter (86 %) gjennomgått hjertetransplantasjoner, mens 3 pasienter (14 %) hadde gjennomgått lungetransplantasjoner.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • i stand til å forstå og kommunisere på italiensk
  • overført fra intensiv til subintensiv
  • ikke påvirket av kognitive forstyrrelser
  • som gir informert samtykke til studien

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Erfaring, oppfatninger og uuttrykte behov hos hjerte- og lungetransplanterte pasienter
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Dette er en prospektiv kvalitativ deskriptiv observasjonsstudie. Hver påmeldt pasient vil gjennomgå et enkelt semistrukturert intervju.

Etter den semi-strukturerte intervjuteknikken, vil etterforskeren ha en liste med spørsmål for å veilede intervjuet og forbli temasentrert. Spørsmålene er åpne.

Spørreskjemaet vil være strukturert i to makroområder:

Spørsmål knyttet til den generelle opplevelsen til ICU-pasienten; Spørsmål knyttet til erfaringer, oppfatninger og uuttrykte behov til ICU-pasienter (inkludert personlige inntrykk av sykehuspersonell).

For å unngå potensiell kondisjonering og for å fremme forsøkspersonenes frie uttrykk, vil intervjuene bli utført av en etterforsker som er en del av ICU-forskningsteamet, men som ikke er direkte involvert i pasientbehandlingen.

gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2025

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • ReF2201

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere