Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoitoon otettujen sydän- ja keuhkosiirtopotilaiden kokemukset, käsitykset ja ilmaisemattomat tarpeet (ReF2201)

keskiviikko 8. tammikuuta 2025 päivittänyt: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tehohoitoon otettujen sydän- ja keuhkosiirtopotilaiden kokemukset, käsitykset ja ilmaisemattomat tarpeet: laadullinen, kuvaava fenomenologinen havaintotutkimus

Kvalitatiivisen kuvailevan fenomenologisen tutkimuksen tavoitteena oli tutkia tehohoitoon joutuneiden sydän- ja keuhkosiirtopotilaiden kokemuksia, käsityksiä ja ilmaisemattomia tarpeita puolistrukturoitujen haastattelujen avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Se suoritti kvalitatiivisen fenomenologisen tutkimuksen, jossa puolistrukturoitujen haastattelujen avulla tutkittiin sydän- ja keuhkosiirron saaneiden potilaiden kokemuksia, käsityksiä ja ilmaisemattomia tarpeita IRCCS:n "High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization" -kontekstissa. Bolognan yliopistollinen sairaala. Tutkimuksen tavoitteena on auttaa sairaanhoitajia tarjoamaan riittävämpää hoitoa, jotta se vastaa potilaiden yksilöllisiin tarpeisiin ja kuvailee sairaalakokemuksen merkitystä ja olemusta potilaan itsensä lausumien sanojen syvällisen analyysin avulla.

Alla ovat kysymykset, jotka ohjasivat tutkimusta:

Mikä on tehohoitopotilaiden yleinen kokemus? Mitkä ovat näiden potilaiden kokemukset, havainnot ja ilmaisemattomat tarpeet tehohoidossa sairaalahoidossa?

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otos koostui 21 potilaasta, joille tehtiin sydän- tai keuhkosiirto. Näistä 18 potilaalle (86 %) oli tehty sydämensiirto ja 3 potilaalle (14 %) keuhkonsiirto.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • pystyy ymmärtämään ja kommunikoimaan italiaksi
  • siirretty teho-osastolta osa-tehohoitoon
  • eivät vaikuta kognitiivisiin häiriöihin
  • joka antaa tietoisen suostumuksen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei yhtään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sydän- ja keuhkosiirtopotilaiden kokemukset, käsitykset ja ilmaisemattomat tarpeet
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Tämä on prospektiivinen kvalitatiivinen kuvaava havainnointitutkimus. Jokainen ilmoittautunut potilas käy läpi yhden puolistrukturoidun haastattelun.

Puolistrukturoidun haastattelutekniikan mukaisesti tutkijalla on luettelo kysymyksistä, jotka ohjaavat haastattelua ja pysyvät aihekeskeinä. Kysymykset ovat avoimia.

Kyselylomake jaetaan kahteen makroalueeseen:

Tehohoitopotilaan yleiseen kokemukseen liittyvät kysymykset; Kysymyksiä teho-osastopotilaiden kokemuksista, havainnoista ja ilmaisemattomista tarpeista (mukaan lukien henkilökohtaiset vaikutelmat sairaalan henkilökunnasta).

Mahdollisen ehdottelun välttämiseksi ja koehenkilöiden vapaan ilmaisun edistämiseksi haastattelut suorittaa tutkija, joka on osa teho-osaston tutkimusryhmää, mutta ei suoraan osallistu potilaiden hoitoon.

opintojen päätyttyä keskimäärin 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. syyskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ReF2201

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa