De ervaringen, percepties en onuitgesproken behoeften van hart- en longtransplantatiepatiënten die op de intensive care zijn opgenomen (ReF2201)
De ervaringen, percepties en onuitgesproken behoeften van hart- en longtransplantatiepatiënten die op de intensive care zijn opgenomen: een kwalitatief, beschrijvend fenomenologisch observationeel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het was een kwalitatief fenomenologisch onderzoek dat, door middel van semi-gestructureerde interviews, de ervaringen, de percepties en de onuitgesproken behoeften onderzocht van patiënten die hart- en longtransplantaties ondergaan binnen de specifieke context van "High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization" van het IRCCS. Universitair Ziekenhuis van Bologna. Het onderzoek heeft tot doel verpleegkundigen te helpen adequatere zorg te verlenen, om tegemoet te komen aan de individuele behoeften van patiënten en om de betekenis en essentie van de ziekenhuisopname-ervaring te beschrijven, door middel van een diepgaande analyse van de specifieke woorden die door de patiënten zelf worden uitgesproken.
Hieronder staan de vragen die het onderzoek hebben geleid:
Wat is de algemene ervaring van de intensive care-patiënten? Wat zijn de ervaringen, de percepties en de onuitgesproken behoeften van deze patiënten met betrekking tot hun opname op de intensive care?
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Bologna, Italië, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Italiaans kunnen begrijpen en communiceren
- overgebracht van de intensive care naar de subintensive care
- niet beïnvloed door cognitieve stoornissen
- die geïnformeerde toestemming geeft voor het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ervaring, percepties en onuitgesproken behoeften van hart- en longtransplantatiepatiënten
Tijdsspanne: na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Dit is een prospectief kwalitatief beschrijvend observationeel onderzoek. Elke ingeschreven patiënt ondergaat één semi-gestructureerd interview. Door gebruik te maken van de semi-gestructureerde interviewtechniek beschikt de onderzoeker over een lijst met vragen die als leidraad dienen voor het interview en om het onderwerp centraal te houden. De vragen hebben een open einde. De vragenlijst zal worden gestructureerd in twee macrogebieden: Vragen gerelateerd aan de algemene beleving van de IC-patiënt; Vragen die betrekking hebben op de ervaringen, percepties en onuitgesproken behoeften van IC-patiënten (inclusief persoonlijke indrukken van ziekenhuispersoneel). Om mogelijke conditionering te voorkomen en de vrije meningsuiting van de proefpersonen te bevorderen, zullen de interviews worden afgenomen door een onderzoeker die deel uitmaakt van het ICU-onderzoeksteam, maar niet direct betrokken is bij de patiëntenzorg. |
na voltooiing van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ReF2201
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .