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중환자실에 입원한 심장 및 폐 이식 환자의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구 (ReF2201)

중환자실에 입원한 심장 및 폐 이식 환자의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구: 질적, 기술적 현상학적 관찰 연구

반구조화된 인터뷰를 통해 중환자실에 입원한 심장 및 폐 이식을 받는 환자의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구를 조사하는 것을 목표로 하는 질적 기술 현상학적 연구

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

IRCCS의 "고강도 심장-흉부-혈관 입원"이라는 특정 맥락에서 심장 및 폐 이식을 받는 환자의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구를 조사하기 위해 반구조적 인터뷰를 통해 질적 현상학적 연구를 수행했습니다. 볼로냐 대학병원. 본 연구는 환자가 직접 발음하는 특정 단어에 대한 심층 분석을 통해 간호사가 환자의 개별 요구를 충족하고 입원 경험의 의미와 본질을 설명하기 위해 보다 적절한 간호를 제공할 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다.

다음은 연구를 안내하는 질문입니다.

중환자실 환자의 일반적인 경험은 무엇입니까? 중환자실 입원과 관련하여 이러한 환자들의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구 사항은 무엇입니까?

연구 유형

관찰

등록 (실제)

21

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전체 표본은 심장 또는 폐 이식을 받은 환자 21명으로 구성되었습니다. 이 중 18명(86%)의 환자는 심장 이식을 받았고, 3명(14%)은 폐 이식을 받았습니다.

설명

포함 기준:

  • 이탈리아어로 이해하고 의사소통할 수 있는 분
  • 중환자실에서 준중환자실로 옮겨짐
  • 인지 장애의 영향을 받지 않음
  • 연구에 대한 사전 동의를 제공한 사람

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심장 및 폐 이식 환자의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년

이것은 전향적인 질적 서술적 관찰 연구이다. 등록된 각 환자는 단일 반구조적 인터뷰를 받게 됩니다.

반구조화된 인터뷰 기술에 따라 조사자는 인터뷰를 안내하고 주제 중심을 유지하기 위한 질문 목록을 갖게 됩니다. 질문은 개방형입니다.

설문지는 두 가지 매크로 영역으로 구성됩니다.

ICU 환자의 일반적인 경험과 관련된 질문 ICU 환자의 경험, 인식 및 표현되지 않은 요구 사항(병원 직원의 개인적 인상 포함)과 관련된 질문입니다.

잠재적인 조건화를 방지하고 피험자의 자유로운 표현을 장려하기 위해 인터뷰는 ICU 연구팀에 속하지만 환자 치료에 직접 관여하지는 않는 조사관에 의해 수행됩니다.

연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 1월 8일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ReF2201

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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