Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjerte- og lungetransplantationspatienters erfaringer, opfattelser og uudtalte behov indlagt på intensiv pleje (ReF2201)

Hjerte- og lungetransplantationspatienters erfaringer, opfattelser og uudtrykte behov indlagt på intensiv pleje: en kvalitativ, beskrivende fænomenologisk observationsundersøgelse

Kvalitativ deskriptiv fænomenologisk undersøgelse havde til formål at undersøge erfaringer, opfattelser og uudtalte behov hos patienter, der gennemgår hjerte- og lungetransplantation indlagt på intensiv afdeling gennem semistrukturerede interviews

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Det blev udført en kvalitativ fænomenologisk undersøgelse, som gennem semi-strukturerede interviews at undersøge oplevelsen, opfattelserne og de uudtalte behov hos patienter, der gennemgår hjerte- og lungetransplantationer inden for den specifikke kontekst af "High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization" af IRCCS Universitetshospitalet i Bologna. Undersøgelsen har til formål at hjælpe sygeplejersker til at yde mere passende pleje, for at imødekomme patienternes individuelle behov og beskrive betydningen og essensen af ​​indlæggelsesoplevelsen, gennem en dybdegående analyse af de specifikke ord, som patienterne selv udtaler.

Nedenfor er de spørgsmål, der har været vejledende i forskningen:

Hvad er den generelle oplevelse for intensivpatienterne? Hvad er disse patienters erfaringer, opfattelser og uudtalte behov i forhold til deres indlæggelse på intensiv?

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

21

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bologna, Italien, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den samlede prøve bestod af 21 patienter, der gennemgik hjerte- eller lungetransplantationer. Heraf havde 18 patienter (86%) gennemgået hjertetransplantationer, mens 3 patienter (14%) havde gennemgået lungetransplantationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i stand til at forstå og kommunikere på italiensk
  • overført fra intensiv til subintensiv afdeling
  • ikke påvirket af kognitive forstyrrelser
  • der giver informeret samtykke til undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erfaring, opfattelser og uudtalte behov hos hjerte- og lungetransplanterede patienter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Dette er en prospektiv kvalitativ deskriptiv observationsundersøgelse. Hver tilmeldt patient vil gennemgå et enkelt semistruktureret interview.

Efter den semi-strukturerede interviewteknik vil undersøgeren have en liste med spørgsmål til at guide interviewet og forblive emnecentreret. Spørgsmålene er åbne.

Spørgeskemaet vil være opbygget i to makroområder:

Spørgsmål relateret til ICU-patientens generelle oplevelse; Spørgsmål relateret til ICU-patienters oplevelser, opfattelser og uudtalte behov (herunder personlige indtryk af hospitalspersonale).

For at undgå potentiel konditionering og for at fremme forsøgspersonernes frie udfoldelse vil interviewene blive udført af en investigator, som er en del af ICU-forskerteamet, men som ikke er direkte involveret i patientbehandlingen.

gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ReF2201

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner