- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06773052
Hjerte- og lungetransplantationspatienters erfaringer, opfattelser og uudtalte behov indlagt på intensiv pleje (ReF2201)
Hjerte- og lungetransplantationspatienters erfaringer, opfattelser og uudtrykte behov indlagt på intensiv pleje: en kvalitativ, beskrivende fænomenologisk observationsundersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Det blev udført en kvalitativ fænomenologisk undersøgelse, som gennem semi-strukturerede interviews at undersøge oplevelsen, opfattelserne og de uudtalte behov hos patienter, der gennemgår hjerte- og lungetransplantationer inden for den specifikke kontekst af "High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization" af IRCCS Universitetshospitalet i Bologna. Undersøgelsen har til formål at hjælpe sygeplejersker til at yde mere passende pleje, for at imødekomme patienternes individuelle behov og beskrive betydningen og essensen af indlæggelsesoplevelsen, gennem en dybdegående analyse af de specifikke ord, som patienterne selv udtaler.
Nedenfor er de spørgsmål, der har været vejledende i forskningen:
Hvad er den generelle oplevelse for intensivpatienterne? Hvad er disse patienters erfaringer, opfattelser og uudtalte behov i forhold til deres indlæggelse på intensiv?
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Bologna, Italien, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- i stand til at forstå og kommunikere på italiensk
- overført fra intensiv til subintensiv afdeling
- ikke påvirket af kognitive forstyrrelser
- der giver informeret samtykke til undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Erfaring, opfattelser og uudtalte behov hos hjerte- og lungetransplanterede patienter
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Dette er en prospektiv kvalitativ deskriptiv observationsundersøgelse. Hver tilmeldt patient vil gennemgå et enkelt semistruktureret interview. Efter den semi-strukturerede interviewteknik vil undersøgeren have en liste med spørgsmål til at guide interviewet og forblive emnecentreret. Spørgsmålene er åbne. Spørgeskemaet vil være opbygget i to makroområder: Spørgsmål relateret til ICU-patientens generelle oplevelse; Spørgsmål relateret til ICU-patienters oplevelser, opfattelser og uudtalte behov (herunder personlige indtryk af hospitalspersonale). For at undgå potentiel konditionering og for at fremme forsøgspersonernes frie udfoldelse vil interviewene blive udført af en investigator, som er en del af ICU-forskerteamet, men som ikke er direkte involveret i patientbehandlingen. |
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ReF2201
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .