La experiencia, las percepciones y las necesidades no expresadas de los pacientes con trasplante de corazón y pulmón ingresados en cuidados intensivos (ReF2201)
La experiencia, las percepciones y las necesidades no expresadas de los pacientes con trasplante de corazón y pulmón ingresados en cuidados intensivos: un estudio observacional fenomenológico, descriptivo y cualitativo
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Se realizó un estudio fenomenológico cualitativo que, a través de entrevistas semiestructuradas, investigó la experiencia, las percepciones y las necesidades no expresadas de pacientes sometidos a trasplantes de corazón y pulmón en el contexto específico de "Hospitalización Cardio-Toraco-Vascular de Alta Intensidad" del IRCCS. Hospital Universitario de Bolonia. El estudio tiene como objetivo ayudar a los enfermeros a brindar cuidados más adecuados, con el fin de satisfacer las necesidades individuales de los pacientes y describir el significado y la esencia de la experiencia de hospitalización, a través del análisis en profundidad de las palabras específicas pronunciadas por los propios pacientes.
A continuación se presentan las preguntas que guiaron la investigación:
¿Cuál es la experiencia general de los pacientes de cuidados intensivos? ¿Cuáles son las experiencias, las percepciones y las necesidades no expresadas de estos pacientes en relación con su hospitalización en cuidados intensivos?
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- capaz de entender y comunicarse en italiano
- transferido de la unidad de cuidados intensivos a la unidad de cuidados subintensivos
- no afectado por trastornos cognitivos
- quien proporciona su consentimiento informado para el estudio
Criterios de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Experiencia, percepciones y necesidades no expresadas de pacientes trasplantados de corazón y pulmón.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Se trata de un estudio observacional descriptivo cualitativo prospectivo. Cada paciente inscrito se someterá a una única entrevista semiestructurada. Siguiendo la técnica de la entrevista semiestructurada, el investigador tendrá una lista de preguntas para guiar la entrevista y mantenerse centrada en el tema. Las preguntas son abiertas. El cuestionario se estructurará en dos macroáreas: Preguntas relacionadas con la experiencia general del paciente de UCI; Preguntas relacionadas con las experiencias, percepciones y necesidades no expresadas de los pacientes de la UCI (incluidas las impresiones personales del personal del hospital). Para evitar posibles condicionamientos y promover la libre expresión de los sujetos, las entrevistas serán realizadas por un investigador que forma parte del equipo de investigación de la UCI pero que no participa directamente en la atención al paciente. |
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ReF2201
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .