Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов с трансплантацией сердца и легких, поступивших в отделение интенсивной терапии (ReF2201)

8 января 2025 г. обновлено: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов с трансплантацией сердца и легких, поступивших в отделение интенсивной терапии: качественное описательное феноменологическое наблюдательное исследование

Качественное описательное феноменологическое исследование, направленное на изучение опыта, восприятия и невыраженных потребностей пациентов, перенесших трансплантацию сердца и легких, поступивших в отделение интенсивной терапии, посредством полуструктурированных интервью.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Было проведено качественное феноменологическое исследование, которое посредством полуструктурированных интервью исследовало опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов, перенесших трансплантацию сердца и легких в конкретном контексте «высокоинтенсивной сердечно-торако-сосудистой госпитализации» IRCCS. Университетская больница Болоньи. Исследование направлено на то, чтобы помочь медсестрам оказать более адекватную помощь, удовлетворить индивидуальные потребности пациентов и описать смысл и суть опыта госпитализации, посредством углубленного анализа конкретных слов, произносимых самими пациентами.

Ниже приведены вопросы, которыми руководствовалось исследование:

Каков общий опыт пациентов отделения интенсивной терапии? Каковы переживания, представления и невыраженные потребности этих пациентов в связи с их госпитализацией в отделение интенсивной терапии?

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bologna, Италия, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Общая выборка состояла из 21 пациента, перенесших трансплантацию сердца или легких. Из них 18 пациентов (86%) перенесли трансплантацию сердца, а 3 пациента (14%) - легкие.

Описание

Критерии включения:

  • способен понимать и общаться на итальянском языке
  • переведен из отделения интенсивной терапии в отделение интенсивной терапии
  • не подвержен когнитивным расстройствам
  • кто дает информированное согласие на исследование

Критерии исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов, перенесших трансплантацию сердца и легких
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год

Это проспективное качественное описательное наблюдательное исследование. Каждый зарегистрированный пациент пройдет одно полуструктурированное интервью.

Следуя технике полуструктурированного интервью, у следователя будет список вопросов, которые помогут ему вести интервью и оставаться сосредоточенными на теме. Вопросы открытые.

Анкета будет структурирована по двум макрообластям:

Вопросы, связанные с общим опытом пребывания пациента в отделении интенсивной терапии; Вопросы, связанные с опытом, восприятием и невысказанными потребностями пациентов ОИТ (включая личные впечатления персонала больницы).

Чтобы избежать потенциального привыкания и способствовать свободному самовыражению испытуемых, интервью будет проводить исследователь, который входит в исследовательскую группу отделения интенсивной терапии, но не участвует непосредственно в уходе за пациентами.

после завершения обучения, в среднем 1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 января 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ReF2201

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться