- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06773052
Опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов с трансплантацией сердца и легких, поступивших в отделение интенсивной терапии (ReF2201)
Опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов с трансплантацией сердца и легких, поступивших в отделение интенсивной терапии: качественное описательное феноменологическое наблюдательное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Было проведено качественное феноменологическое исследование, которое посредством полуструктурированных интервью исследовало опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов, перенесших трансплантацию сердца и легких в конкретном контексте «высокоинтенсивной сердечно-торако-сосудистой госпитализации» IRCCS. Университетская больница Болоньи. Исследование направлено на то, чтобы помочь медсестрам оказать более адекватную помощь, удовлетворить индивидуальные потребности пациентов и описать смысл и суть опыта госпитализации, посредством углубленного анализа конкретных слов, произносимых самими пациентами.
Ниже приведены вопросы, которыми руководствовалось исследование:
Каков общий опыт пациентов отделения интенсивной терапии? Каковы переживания, представления и невыраженные потребности этих пациентов в связи с их госпитализацией в отделение интенсивной терапии?
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Bologna, Италия, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- способен понимать и общаться на итальянском языке
- переведен из отделения интенсивной терапии в отделение интенсивной терапии
- не подвержен когнитивным расстройствам
- кто дает информированное согласие на исследование
Критерии исключения:
- никто
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт, восприятие и невыраженные потребности пациентов, перенесших трансплантацию сердца и легких
Временное ограничение: после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Это проспективное качественное описательное наблюдательное исследование. Каждый зарегистрированный пациент пройдет одно полуструктурированное интервью. Следуя технике полуструктурированного интервью, у следователя будет список вопросов, которые помогут ему вести интервью и оставаться сосредоточенными на теме. Вопросы открытые. Анкета будет структурирована по двум макрообластям: Вопросы, связанные с общим опытом пребывания пациента в отделении интенсивной терапии; Вопросы, связанные с опытом, восприятием и невысказанными потребностями пациентов ОИТ (включая личные впечатления персонала больницы). Чтобы избежать потенциального привыкания и способствовать свободному самовыражению испытуемых, интервью будет проводить исследователь, который входит в исследовательскую группу отделения интенсивной терапии, но не участвует непосредственно в уходе за пациентами. |
после завершения обучения, в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- ReF2201
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .