L'esperienza, le percezioni e i bisogni inespressi dei pazienti sottoposti a trapianto di cuore e polmone ricoverati in terapia intensiva (ReF2201)
L'esperienza, le percezioni e i bisogni inespressi dei pazienti sottoposti a trapianto di cuore e polmone ricoverati in terapia intensiva: uno studio osservazionale fenomenologico qualitativo e descrittivo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
È stato condotto uno studio fenomenologico qualitativo che, attraverso interviste semi-strutturate, ha indagato il vissuto, le percezioni e i bisogni inespressi dei pazienti sottoposti a trapianto di cuore e polmone nell'ambito specifico della “Ospedalizzazione Cardio-Toraco-Vascolare ad Alta Intensità” dell'IRCCS Ospedale Universitario di Bologna. Lo studio si propone di aiutare gli infermieri a fornire cure più adeguate, al fine di soddisfare le esigenze individuali dei pazienti e descrivere il significato e l'essenza dell'esperienza di ricovero, attraverso l'analisi approfondita delle parole specifiche pronunciate dai pazienti stessi.
Di seguito le domande che hanno guidato la ricerca:
Qual è l’esperienza generale dei pazienti in terapia intensiva? Quali sono i vissuti, le percezioni e i bisogni inespressi di questi pazienti in relazione al loro ricovero in terapia intensiva?
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Bologna, Italia, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- in grado di comprendere e comunicare in italiano
- trasferito da terapia intensiva a sub-intensiva
- non affetto da disturbi cognitivi
- che fornisce il consenso informato allo studio
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Esperienza, percezioni e bisogni inespressi dei pazienti sottoposti a trapianto di cuore e polmone
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Questo è uno studio osservazionale descrittivo qualitativo prospettico. Ciascun paziente arruolato sarà sottoposto ad un unico colloquio semistrutturato. Seguendo la tecnica dell'intervista semi-strutturata, l'investigatore avrà un elenco di domande per guidare l'intervista e rimanere centrato sull'argomento. Le domande sono a risposta aperta. Il questionario sarà strutturato in due macro aree: Domande relative all'esperienza generale del paziente in terapia intensiva; Domande relative ai vissuti, alle percezioni e ai bisogni inespressi dei pazienti in terapia intensiva (comprese le impressioni personali del personale ospedaliero). Per evitare potenziali condizionamenti e favorire la libera espressione dei soggetti, le interviste saranno condotte da un investigatore che fa parte del team di ricerca in terapia intensiva ma non direttamente coinvolto nella cura del paziente. |
fino al completamento degli studi, in media 1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ReF2201
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .