- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06773052
L'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients transplantés cardiaques et pulmonaires admis en soins intensifs (ReF2201)
L'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients transplantés cardiaques et pulmonaires admis en soins intensifs : une étude observationnelle phénoménologique qualitative et descriptive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Il s'agit d'une étude phénoménologique qualitative qui, à travers des entretiens semi-structurés, a étudié l'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients subissant une transplantation cardiaque et pulmonaire dans le contexte spécifique de "l'Hospitalisation Cardio-Thoraco-Vasculaire de Haute Intensité" de l'IRCCS. Hôpital universitaire de Bologne. L'étude vise à aider les infirmières à prodiguer des soins plus adéquats, afin de répondre aux besoins individuels des patients et de décrire le sens et l'essence de l'expérience d'hospitalisation, à travers l'analyse approfondie des mots spécifiques prononcés par les patients eux-mêmes.
Voici les questions qui ont guidé la recherche :
Quelle est l’expérience générale des patients en soins intensifs ? Quels sont les vécus, les perceptions et les besoins inexprimés de ces patients par rapport à leur hospitalisation en réanimation ?
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Bologna, Italie, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- capable de comprendre et de communiquer en italien
- transféré de l’unité de soins intensifs à l’unité de soins sous-intensifs
- non affecté par les troubles cognitifs
- qui donne son consentement éclairé à l’étude
Critères d'exclusion :
- aucun
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Expérience, perceptions et besoins non exprimés des patients transplantés cardiaques et pulmonaires
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Il s'agit d'une étude observationnelle descriptive qualitative prospective. Chaque patient inscrit subira un seul entretien semi-structuré. Suite à la technique d'entretien semi-structuré, l'enquêteur disposera d'une liste de questions pour guider l'entretien et rester centré sur le sujet. Les questions sont ouvertes. Le questionnaire sera structuré en deux macro-domaines : Questions liées à l’expérience générale du patient en soins intensifs ; Questions liées aux expériences, perceptions et besoins non exprimés des patients en soins intensifs (y compris les impressions personnelles du personnel hospitalier). Pour éviter tout conditionnement potentiel et favoriser la libre expression des sujets, les entretiens seront menés par un enquêteur qui fait partie de l'équipe de recherche de l'USI mais n'est pas directement impliqué dans les soins aux patients. |
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ReF2201
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .