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L'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients transplantés cardiaques et pulmonaires admis en soins intensifs (ReF2201)

L'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients transplantés cardiaques et pulmonaires admis en soins intensifs : une étude observationnelle phénoménologique qualitative et descriptive

Etude phénoménologique descriptive qualitative visant à étudier l'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients subissant une transplantation cardiaque et pulmonaire admis en unité de soins intensifs au moyen d'entretiens semi-structurés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il s'agit d'une étude phénoménologique qualitative qui, à travers des entretiens semi-structurés, a étudié l'expérience, les perceptions et les besoins inexprimés des patients subissant une transplantation cardiaque et pulmonaire dans le contexte spécifique de "l'Hospitalisation Cardio-Thoraco-Vasculaire de Haute Intensité" de l'IRCCS. Hôpital universitaire de Bologne. L'étude vise à aider les infirmières à prodiguer des soins plus adéquats, afin de répondre aux besoins individuels des patients et de décrire le sens et l'essence de l'expérience d'hospitalisation, à travers l'analyse approfondie des mots spécifiques prononcés par les patients eux-mêmes.

Voici les questions qui ont guidé la recherche :

Quelle est l’expérience générale des patients en soins intensifs ? Quels sont les vécus, les perceptions et les besoins inexprimés de ces patients par rapport à leur hospitalisation en réanimation ?

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bologna, Italie, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L’échantillon total était composé de 21 patients ayant subi une transplantation cardiaque ou pulmonaire. Parmi eux, 18 patients (86 %) avaient subi une transplantation cardiaque, tandis que 3 patients (14 %) avaient subi une transplantation pulmonaire.

La description

Critères d'intégration :

  • capable de comprendre et de communiquer en italien
  • transféré de l’unité de soins intensifs à l’unité de soins sous-intensifs
  • non affecté par les troubles cognitifs
  • qui donne son consentement éclairé à l’étude

Critères d'exclusion :

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expérience, perceptions et besoins non exprimés des patients transplantés cardiaques et pulmonaires
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Il s'agit d'une étude observationnelle descriptive qualitative prospective. Chaque patient inscrit subira un seul entretien semi-structuré.

Suite à la technique d'entretien semi-structuré, l'enquêteur disposera d'une liste de questions pour guider l'entretien et rester centré sur le sujet. Les questions sont ouvertes.

Le questionnaire sera structuré en deux macro-domaines :

Questions liées à l’expérience générale du patient en soins intensifs ; Questions liées aux expériences, perceptions et besoins non exprimés des patients en soins intensifs (y compris les impressions personnelles du personnel hospitalier).

Pour éviter tout conditionnement potentiel et favoriser la libre expression des sujets, les entretiens seront menés par un enquêteur qui fait partie de l'équipe de recherche de l'USI mais n'est pas directement impliqué dans les soins aux patients.

jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 janvier 2025

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ReF2201

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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