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A Experiência, Percepções e Necessidades Não Expressadas de Pacientes Transplantados de Coração e Pulmão Internados em Terapia Intensiva (ReF2201)

8 de janeiro de 2025 atualizado por: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

A Experiência, Percepções e Necessidades Não Expressadas de Pacientes Transplantados de Coração e Pulmão Internados em Terapia Intensiva: um Estudo Observacional Fenomenológico Qualitativo, Descritivo

Estudo fenomenológico descritivo qualitativo que objetivou investigar a experiência, as percepções e as necessidades não expressas de pacientes submetidos a transplante cardíaco e pulmonar internados em unidade de terapia intensiva por meio de entrevistas semiestruturadas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Foi realizado um estudo fenomenológico qualitativo que, por meio de entrevistas semiestruturadas, investigou a experiência, as percepções e as necessidades não expressas de pacientes submetidos a transplantes cardíacos e pulmonares no contexto específico da "Hospitalização Cardio-Toraco-Vascular de Alta Intensidade" do IRCCS. Hospital Universitário de Bolonha. O estudo visa auxiliar os enfermeiros a prestar cuidados mais adequados, a fim de atender às necessidades individuais dos pacientes e descrever o significado e a essência da experiência de hospitalização, por meio da análise aprofundada das palavras específicas pronunciadas pelos próprios pacientes.

Abaixo estão as questões que nortearam a pesquisa:

Qual é a experiência geral dos pacientes de terapia intensiva? Quais as experiências, as percepções e as necessidades não expressas desses pacientes em relação à sua internação em terapia intensiva?

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

21

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bologna, Itália, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A amostra total foi composta por 21 pacientes submetidos a transplante de coração ou pulmão. Destes, 18 pacientes (86%) foram submetidos a transplantes cardíacos, enquanto 3 pacientes (14%) foram submetidos a transplantes pulmonares.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • capaz de entender e se comunicar em italiano
  • transferido da unidade de terapia intensiva para a subintensiva
  • não afetado por distúrbios cognitivos
  • que fornece consentimento informado para o estudo

Critérios de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiência, percepções e necessidades não expressas de pacientes transplantados cardíacos e pulmonares
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Este é um estudo observacional descritivo qualitativo prospectivo. Cada paciente inscrito será submetido a uma única entrevista semiestruturada.

Seguindo a técnica de entrevista semiestruturada, o Investigador terá uma lista de perguntas para orientar a entrevista e permanecer centrada no tópico. As perguntas são abertas.

O questionário será estruturado em duas macroáreas:

Questões relacionadas à experiência geral do paciente da UTI; Perguntas relacionadas às experiências, percepções e necessidades não expressas dos pacientes da UTI (incluindo impressões pessoais da equipe do hospital).

Para evitar possíveis condicionamentos e promover a livre expressão dos sujeitos, as entrevistas serão conduzidas por um investigador que faz parte da equipe de pesquisa da UTI, mas não está diretamente envolvido no atendimento ao paciente.

até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ReF2201

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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