Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Erfarenheter, uppfattningar och outtalade behov hos hjärt- och lungtransplantationspatienter som tagits in på intensivvård (ReF2201)

8 januari 2025 uppdaterad av: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Upplevelsen, uppfattningarna och outtryckta behoven hos hjärt- och lungtransplantationspatienter som tagits in på intensivvård: en kvalitativ, beskrivande fenomenologisk observationsstudie

Kvalitativ beskrivande fenomenologisk studie syftade till att undersöka erfarenheter, uppfattningar och outtryckta behov hos patienter som genomgår hjärt- och lungtransplantationer inlagda på intensivvårdsavdelning genom semistrukturerade intervjuer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det genomfördes en kvalitativ fenomenologisk studie som, genom semistrukturerade intervjuer, för att undersöka upplevelsen, uppfattningarna och de outtryckta behoven hos patienter som genomgår hjärt- och lungtransplantationer inom det specifika sammanhanget "High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization" av IRCCS Universitetssjukhuset i Bologna. Studien syftar till att hjälpa sjuksköterskor att ge mer adekvat vård, för att möta patienternas individuella behov och beskriva innebörden och essensen av sjukhusvistelseupplevelsen, genom en djupgående analys av de specifika ord som uttalas av patienterna själva.

Nedan följer frågorna som styrde forskningen:

Vad är den allmänna upplevelsen av intensivvårdspatienterna? Vilka är dessa patienters erfarenheter, uppfattningar och outtalade behov i förhållande till deras sjukhusvård på intensivvården?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Det totala urvalet bestod av 21 patienter som genomgick hjärt- eller lungtransplantationer. Av dessa hade 18 patienter (86%) genomgått hjärttransplantationer, medan 3 patienter (14%) hade genomgått lungtransplantationer.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kunna förstå och kommunicera på italienska
  • flyttas från intensiv till subintensiv vårdavdelning
  • inte påverkas av kognitiva störningar
  • som ger informerat samtycke till studien

Uteslutningskriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Erfarenhet, uppfattningar och outtalade behov hos hjärt- och lungtransplanterade patienter
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Detta är en prospektiv kvalitativ deskriptiv observationsstudie. Varje inskriven patient kommer att genomgå en enda semistrukturerad intervju.

Efter den semistrukturerade intervjutekniken kommer utredaren att ha en lista med frågor som vägleder intervjun och förblir ämnescentrerad. Frågorna är öppna.

Frågeformuläret kommer att struktureras i två makroområden:

Frågor relaterade till ICU-patientens allmänna upplevelse; Frågor relaterade till upplevelser, uppfattningar och outtalade behov hos ICU-patienter (inklusive personliga intryck av sjukhuspersonal).

För att undvika potentiell konditionering och för att främja försökspersonernas fria uttryck, kommer intervjuerna att genomföras av en utredare som ingår i ICU-forskargruppen men som inte är direkt involverad i patientvården.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Utredare

  • Huvudutredare: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 september 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ReF2201

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera