- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06773052
Die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Herz- und Lungentransplantationspatienten, die auf der Intensivstation aufgenommen werden (ReF2201)
Die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Herz- und Lungentransplantationspatienten, die auf der Intensivstation aufgenommen werden: eine qualitative, beschreibende phänomenologische Beobachtungsstudie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Es wurde eine qualitative phänomenologische Studie durchgeführt, die anhand halbstrukturierter Interviews die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Patienten untersuchte, die sich einer Herz- und Lungentransplantation im spezifischen Kontext der „High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization“ des IRCCS unterziehen Universitätsklinikum Bologna. Ziel der Studie ist es, Pflegekräften dabei zu helfen, eine angemessenere Pflege zu leisten, um den individuellen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und die Bedeutung und das Wesen des Krankenhausaufenthaltserlebnisses zu beschreiben, und zwar durch eine eingehende Analyse der spezifischen Wörter, die die Patienten selbst aussprechen.
Nachfolgend sind die Fragen aufgeführt, die die Forschung leiteten:
Wie sind die allgemeinen Erfahrungen der Intensivpatienten? Welche Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse haben diese Patienten im Zusammenhang mit ihrem Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation?
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Bologna, Italien, 40138
- IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- in der Lage, Italienisch zu verstehen und zu kommunizieren
- von der Intensivstation auf die Subintensivstation verlegt
- nicht von kognitiven Störungen betroffen
- wer der Studie seine Einwilligung nach Aufklärung erteilt
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochene Bedürfnisse von Herz- und Lungentransplantationspatienten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Dies ist eine prospektive qualitative deskriptive Beobachtungsstudie. Jeder eingeschriebene Patient wird einem einzelnen halbstrukturierten Interview unterzogen. Nach der halbstrukturierten Interviewtechnik verfügt der Ermittler über eine Liste mit Fragen, die das Interview leiten und themenzentriert bleiben sollen. Die Fragen sind offen. Der Fragebogen wird in zwei Makrobereiche gegliedert: Fragen im Zusammenhang mit der allgemeinen Erfahrung des Intensivpatienten; Fragen im Zusammenhang mit den Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnissen von Intensivpatienten (einschließlich persönlicher Eindrücke des Krankenhauspersonals). Um mögliche Konditionierungen zu vermeiden und die freie Meinungsäußerung der Probanden zu fördern, werden die Interviews von einem Prüfer durchgeführt, der Teil des Forschungsteams auf der Intensivstation ist, aber nicht direkt an der Patientenversorgung beteiligt ist. |
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ReF2201
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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