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Die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Herz- und Lungentransplantationspatienten, die auf der Intensivstation aufgenommen werden (ReF2201)

Die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Herz- und Lungentransplantationspatienten, die auf der Intensivstation aufgenommen werden: eine qualitative, beschreibende phänomenologische Beobachtungsstudie

Qualitative deskriptive phänomenologische Studie mit dem Ziel, die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Patienten, die sich einer Herz- und Lungentransplantation unterziehen und auf die Intensivstation eingeliefert werden, durch halbstrukturierte Interviews zu untersuchen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Es wurde eine qualitative phänomenologische Studie durchgeführt, die anhand halbstrukturierter Interviews die Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse von Patienten untersuchte, die sich einer Herz- und Lungentransplantation im spezifischen Kontext der „High Intensity Cardio-Thoraco-Vascular Hospitalization“ des IRCCS unterziehen Universitätsklinikum Bologna. Ziel der Studie ist es, Pflegekräften dabei zu helfen, eine angemessenere Pflege zu leisten, um den individuellen Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden und die Bedeutung und das Wesen des Krankenhausaufenthaltserlebnisses zu beschreiben, und zwar durch eine eingehende Analyse der spezifischen Wörter, die die Patienten selbst aussprechen.

Nachfolgend sind die Fragen aufgeführt, die die Forschung leiteten:

Wie sind die allgemeinen Erfahrungen der Intensivpatienten? Welche Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnisse haben diese Patienten im Zusammenhang mit ihrem Krankenhausaufenthalt auf der Intensivstation?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bologna, Italien, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Gesamtstichprobe bestand aus 21 Patienten, die sich einer Herz- oder Lungentransplantation unterzogen hatten. Davon hatten 18 Patienten (86 %) eine Herztransplantation und 3 Patienten (14 %) eine Lungentransplantation.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Lage, Italienisch zu verstehen und zu kommunizieren
  • von der Intensivstation auf die Subintensivstation verlegt
  • nicht von kognitiven Störungen betroffen
  • wer der Studie seine Einwilligung nach Aufklärung erteilt

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochene Bedürfnisse von Herz- und Lungentransplantationspatienten
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Dies ist eine prospektive qualitative deskriptive Beobachtungsstudie. Jeder eingeschriebene Patient wird einem einzelnen halbstrukturierten Interview unterzogen.

Nach der halbstrukturierten Interviewtechnik verfügt der Ermittler über eine Liste mit Fragen, die das Interview leiten und themenzentriert bleiben sollen. Die Fragen sind offen.

Der Fragebogen wird in zwei Makrobereiche gegliedert:

Fragen im Zusammenhang mit der allgemeinen Erfahrung des Intensivpatienten; Fragen im Zusammenhang mit den Erfahrungen, Wahrnehmungen und unausgesprochenen Bedürfnissen von Intensivpatienten (einschließlich persönlicher Eindrücke des Krankenhauspersonals).

Um mögliche Konditionierungen zu vermeiden und die freie Meinungsäußerung der Probanden zu fördern, werden die Interviews von einem Prüfer durchgeführt, der Teil des Forschungsteams auf der Intensivstation ist, aber nicht direkt an der Patientenversorgung beteiligt ist.

bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ReF2201

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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