Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Doświadczenia, spostrzeżenia i niewyrażone potrzeby pacjentów po przeszczepieniu serca i płuc przyjmowanych na Intensywną Terapię (ReF2201)

8 stycznia 2025 zaktualizowane przez: IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Doświadczenia, spostrzeżenia i niewyrażone potrzeby pacjentów po przeszczepieniu serca i płuc przyjmowanych na intensywną terapię: jakościowe, opisowe fenomenologiczne badanie obserwacyjne

Jakościowe opisowe badanie fenomenologiczne, którego celem było poznanie doświadczeń, spostrzeżeń i niewyrażonych potrzeb pacjentów poddawanych przeszczepieniu serca i płuc, przyjmowanych na oddział intensywnej terapii w drodze wywiadów częściowo ustrukturyzowanych

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem było przeprowadzenie jakościowego badania fenomenologicznego, które poprzez częściowo ustrukturyzowane wywiady miało na celu zbadanie doświadczeń, spostrzeżeń i niewyrażonych potrzeb pacjentów poddawanych przeszczepom serca i płuc w specyficznym kontekście „intensywnej hospitalizacji krążeniowo-piersiowo-naczyniowej” IRCCS. Szpital Uniwersytecki w Bolonii. Celem badania jest pomoc pielęgniarkom w zapewnieniu bardziej adekwatnej opieki, tak aby sprostać indywidualnym potrzebom pacjentów oraz opisać znaczenie i istotę doświadczenia hospitalizacji, poprzez wnikliwą analizę konkretnych słów wypowiadanych przez samych pacjentów.

Poniżej znajdują się pytania, które kierowały badaniem:

Jakie są ogólne doświadczenia pacjentów oddziałów intensywnej terapii? Jakie są doświadczenia, spostrzeżenia i niewyrażone potrzeby tych pacjentów w związku z hospitalizacją na oddziale intensywnej terapii?

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Bologna, Włochy, 40138
        • IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Całkowita próba składała się z 21 pacjentów, którzy przeszli przeszczep serca lub płuc. Spośród nich 18 pacjentów (86%) przeszło przeszczep serca, a 3 pacjentów (14%) przeszło przeszczep płuc.

Opis

Kryteria włączenia:

  • w stanie zrozumieć i komunikować się w języku włoskim
  • przeniesiony z oddziału intensywnej terapii na oddział intensywnej terapii
  • nie dotknięte zaburzeniami poznawczymi
  • który wyrazi świadomą zgodę na badanie

Kryteria wykluczenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia, spostrzeżenia i niewyrażone potrzeby pacjentów po przeszczepieniu serca i płuc
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Jest to prospektywne, jakościowe, opisowe badanie obserwacyjne. Każdy zapisany pacjent zostanie poddany pojedynczemu, częściowo ustrukturyzowanemu wywiadowi.

Stosując technikę wywiadu częściowo ustrukturyzowanego, Badacz będzie dysponował listą pytań, które poprowadzą wywiad i pozostaną skoncentrowane na temacie. Pytania mają charakter otwarty.

Kwestionariusz będzie podzielony na dwa makroobszary:

Pytania związane z ogólnym doświadczeniem pacjenta OIOM-u; Pytania dotyczące doświadczeń, spostrzeżeń i niewyrażonych potrzeb pacjentów OIT (w tym osobistych wrażeń personelu szpitala).

Aby uniknąć potencjalnego uwarunkowania i promować swobodę wypowiedzi uczestników, wywiady zostaną przeprowadzone przez badacza, który jest częścią zespołu badawczego OIT, ale nie jest bezpośrednio zaangażowany w opiekę nad pacjentem.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Śledczy

  • Główny śledczy: Nikita Valentina Ugenti, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ReF2201

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj