ラトガース大学による乳がんの遺伝学の研究。 (RUGCC-BC)
2026年5月21日 更新者：Tara Matise, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey
ラトガース大学遺伝調整センターの乳がん研究
この観察研究の目的は、遺伝子が乳がんのリスクにどのような影響を与えるかについてさらに学ぶことです。
米国在住の 18 歳以上であれば誰でも資格があり、がんの診断は必要ありません。
研究への参加はオンラインで行われ、健康調査に記入し、米国の郵便で唾液採取キットをリクエストするのに約20分かかります。
その見返りに、研究参加者は自分の遺伝的祖先に関する情報を無料で受け取ることを選択できます。
調査の概要
詳細な説明
これは、遺伝子が乳がんのリスクにどのような影響を与えるかを詳しく知るためのオンライン調査研究です。
オフィスを訪れる必要はなく、その代わりに、参加者は自分の遺伝的祖先に関する情報を無料で受け取ることができます。
BRCA1 と BRCA2 では、乳がんの遺伝的原因の約 25% しか説明できません。
この研究は、現在の治療選択肢を改善するための医薬品開発における重要なステップである乳がんの遺伝的基盤についての理解を深めます。
男性も乳がんになる可能性があり、参加者の多様性によってデータの有用性が最大化されるため、私たちは多様な集団を求めています。
参加者はオンライン学習ポータルを使用して健康に関する質問に答え、プリペイド郵便を使用して唾液サンプルを通じて DNA を提供します。
参加時間は約20分程度です。
参加者は電子健康記録のデータを共有するよう求められますが、これは研究への参加には必須ではありません。
私たちは毎月の短いニュースレターで参加者の関心を維持します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
25000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Tara Matise, Ph.D.
- 電話番号：848-445-3125
- メール：rugcc@rutgers.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Steve Buyske, Ph.D.
- 電話番号：848-445-7680
- メール：rugcc@rutgers.edu
研究場所
-
-
New Jersey
-
Piscataway、New Jersey、アメリカ、08854
- 募集
- Rutgers University
-
コンタクト：
- Tara Matise, Ph.D.
- 電話番号：848-445-3125
- メール：rugcc@rutgers.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、乳がんに罹患している、または乳がんを患っていた人とそうでない人の両方を含む、米国に住む少なくとも18歳以上の人々で構成されています。
参加者には、男性、女性、ノンバイナリー、あらゆる人種、民族グループが含まれます。
説明
包含基準:
- 年齢 18 歳以上
- 現在米国に住んでいます
- 英語で書かれた指示を理解し、従うことができる
- インターネットとコンピューター、ラップトップ、タブレット、またはスマートフォンにアクセスできること
- 参加について書面によるインフォームドコンセントを提供する意思がある
- 自宅に郵送される採取キットを使用して、唾液サンプルを介して DNA を提供する意思がある
- 乳がんの研究に関連する健康に関する質問を含むアンケートに回答する意欲がある。
除外基準:
- いずれの包含基準も満たさない、または満たすことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
乳がんの症例
現在または過去に何らかの形の乳がんと診断された研究参加者。
|
唾液サンプルは DNA 抽出のために米国のプリペイド郵便で送られます
健康調査は研究ポータルでオンラインで記入されます。
|
|
乳がんのコントロール
乳がんと診断されたことがない研究参加者。
|
唾液サンプルは DNA 抽出のために米国のプリペイド郵便で送られます
健康調査は研究ポータルでオンラインで記入されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
乳がんに関連する遺伝的リスク変異
時間枠：2年
|
遺伝因子は、一般的な変異の遺伝子型決定とともに全エクソーム配列決定を通じて測定され、乳がんおよび乳がんのサブタイプと相関付けられます。
|
2年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tara Matise, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月15日
一次修了 (推定)
2028年4月15日
研究の完了 (推定)
2028年4月30日
試験登録日
最初に提出
2025年1月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月8日
最初の投稿 (実際)
2025年1月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月21日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。