罗格斯大学乳腺癌遗传学研究。 (RUGCC-BC)
2026年5月21日 更新者：Tara Matise, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey
罗格斯大学遗传学协调中心乳腺癌研究
这项观察性研究的目的是更多地了解基因如何影响乳腺癌风险。
居住在美国 18 岁或以上的任何人都有资格，并且不需要诊断出癌症。
研究参与是在线进行的，完成健康调查并申请通过美国邮件发送的唾液采集套件大约需要 20 分钟。
作为回报，研究参与者可以选择免费接收有关其遗传血统的信息。
研究概览
详细说明
这是一项在线研究，旨在更多地了解基因如何影响患乳腺癌的风险。
无需前往办公室，作为回报，参与者可以免费获得有关其遗传血统的信息。
BRCA1 和 BRCA2 只能解释大约 25% 的乳腺癌遗传原因。
这项研究将增加我们对乳腺癌遗传基础的了解，这是改善当前治疗选择的药物开发的关键一步。
我们寻求多样化的人群，因为男性也可能患乳腺癌，而参与者的多样性可以最大限度地提高数据的有用性。
参与者将使用我们的在线研究门户来回答有关他们健康的问题，并使用预付费邮件通过唾液样本提供他们的 DNA。
参与大约需要 20 分钟。
参与者将被邀请分享其电子健康记录中的数据，但这并不是参与研究所必需的。
我们通过简短的每月通讯让参与者保持参与。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
25000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Tara Matise, Ph.D.
- 电话号码：848-445-3125
- 邮箱：rugcc@rutgers.edu
研究联系人备份
- 姓名：Steve Buyske, Ph.D.
- 电话号码：848-445-7680
- 邮箱：rugcc@rutgers.edu
学习地点
-
-
New Jersey
-
Piscataway、New Jersey、美国、08854
- 招聘中
- Rutgers University
-
接触：
- Tara Matise, Ph.D.
- 电话号码：848-445-3125
- 邮箱：rugcc@rutgers.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由居住在美国的任何年满 18 岁的人组成，包括患有或患有乳腺癌的人和未患有乳腺癌的人。
参与者包括男性、女性、非二元性别和所有种族群体。
描述
纳入标准：
- 年龄 18 岁或以上
- 目前居住在美国
- 能够理解并遵循英语书面说明
- 可以访问互联网和电脑、笔记本电脑、平板电脑或智能手机
- 愿意提供参与的书面知情同意书
- 愿意使用邮寄到您家中的采集套件通过唾液样本提供 DNA
- 愿意完成一项调查，询问与乳腺癌研究相关的健康问题。
排除标准：
- 无法满足或履行任何纳入标准
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
乳腺癌病例
研究参与者当前或过去被诊断患有任何形式的乳腺癌。
|
唾液样本通过预付费美国邮件发送用于 DNA 提取
健康调查是在研究门户网站上在线填写的。
|
|
乳腺癌控制
研究参与者从未被诊断出患有乳腺癌。
|
唾液样本通过预付费美国邮件发送用于 DNA 提取
健康调查是在研究门户网站上在线填写的。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与乳腺癌相关的遗传风险变异
大体时间：2年
|
将通过全外显子组测序以及常见变异的基因分型来测量遗传因素，然后将其与乳腺癌和乳腺癌亚型相关联。
|
2年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tara Matise, Ph.D.、Rutgers, The State University of New Jersey
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月15日
初级完成 (估计的)
2028年4月15日
研究完成 (估计的)
2028年4月30日
研究注册日期
首次提交
2025年1月8日
首先提交符合 QC 标准的
2025年1月8日
首次发布 (实际的)
2025年1月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月21日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.