Исследование генетики рака молочной железы в Университете Рутгерса. (RUGCC-BC)
21 мая 2026 г. обновлено: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Исследование рака молочной железы в Координационном центре генетики Университета Рутгерса
Цель этого наблюдательного исследования — узнать больше о том, как гены влияют на риск рака молочной железы.
Право на участие имеет любой человек в возрасте 18 лет и старше, проживающий в США, и диагноз рака НЕ требуется.
Участие в исследовании осуществляется онлайн, и прохождение медицинского обследования и запрос набора для сбора слюны, отправленного почтой США, занимает около 20 минут.
Взамен участники исследования могут выбрать бесплатное получение информации о своем генетическом происхождении.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это онлайн-исследование, призванное узнать больше о том, как гены влияют на риск развития рака молочной железы.
Посещение офиса не требуется, и взамен участники могут бесплатно получить информацию о своем генетическом происхождении.
BRCA1 и BRCA2 объясняют лишь около 25% генетических причин рака молочной железы.
Это исследование расширит наше понимание генетической основы рака молочной железы, что является важным шагом в разработке лекарств для улучшения текущих вариантов лечения.
Мы ищем разнообразную популяцию, потому что мужчины также могут заболеть раком молочной железы, а разнообразие участников максимизирует полезность данных.
Участники будут использовать наш портал онлайн-обучения, чтобы ответить на вопросы о своем здоровье и предоставить свою ДНК с помощью образца слюны, используя предоплаченную почтовую программу.
Участие занимает около 20 минут.
Участникам будет предложено поделиться данными из своих электронных медицинских карт, но это не требуется для участия в исследовании.
Мы поддерживаем интерес участников с помощью коротких ежемесячных информационных бюллетеней.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
25000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Tara Matise, Ph.D.
- Номер телефона: 848-445-3125
- Электронная почта: rugcc@rutgers.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Steve Buyske, Ph.D.
- Номер телефона: 848-445-7680
- Электронная почта: rugcc@rutgers.edu
Места учебы
-
-
New Jersey
-
Piscataway, New Jersey, Соединенные Штаты, 08854
- Рекрутинг
- Rutgers University
-
Контакт:
- Tara Matise, Ph.D.
- Номер телефона: 848-445-3125
- Электронная почта: rugcc@rutgers.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
В состав исследуемой популяции входят все лица в возрасте не менее 18 лет, проживающие в Соединенных Штатах, включая как людей, у которых есть или был рак молочной железы, так и тех, у кого его нет.
В число участников входят мужчины, женщины, небинарные представители всех расово-этнических групп.
Описание
Критерии включения:
- возраст 18 лет и старше
- в настоящее время живет в Соединенных Штатах
- способен понимать и следовать письменным инструкциям на английском языке
- иметь доступ к Интернету и компьютеру, ноутбуку, планшету или смартфону
- готовы предоставить письменное информированное согласие на участие
- готовы предоставить ДНК через образец слюны, используя набор для сбора, отправленный вам домой.
- готовы заполнить анкету с вопросами о здоровье, связанными с изучением рака молочной железы.
Критерии исключения:
- Не в состоянии соответствовать или выполнять какой-либо из критериев включения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Случаи рака молочной железы
Участники исследования, у которых была диагностирована любая форма рака молочной железы в настоящее время или в прошлом.
|
Образец слюны отправляется предоплаченной почтой США для извлечения ДНК.
Опросы о состоянии здоровья заполняются онлайн на учебном портале.
|
|
Контроль рака молочной железы
Участники исследования, у которых никогда не диагностировали рак молочной железы.
|
Образец слюны отправляется предоплаченной почтой США для извлечения ДНК.
Опросы о состоянии здоровья заполняются онлайн на учебном портале.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Варианты генетического риска, связанные с раком молочной железы
Временное ограничение: 2 года
|
Генетические факторы будут измеряться посредством секвенирования всего экзома вместе с генотипированием распространенных вариантов, а затем коррелировать с раком молочной железы и подтипом рака молочной железы.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Tara Matise, Ph.D., Rutgers, The State University of New Jersey
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
15 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 января 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кожные заболевания
- Заболевания груди
- Заболевания кожи и соединительной ткани
- Новообразования молочной железы
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Обследования и анкеты
- Опросы здоровья
Другие идентификационные номера исследования
- Pro2023001275
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .