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スポーツ関連の脳震盪に関連する結果に対する首のトレーニングの影響

2025年3月14日 更新者:Lund University

女子サッカー選手の頭の加速と等尺性首の筋力に関する証拠に基づく首の抵抗トレーニングプログラムの有効性と受容性:パイロットの準実験試験

スポーツ関連脳震盪 (SRC) はサッカーにおいて重大な懸念事項です。 このパイロット的な準実験試験は、女子サッカー選手を対象とした、SRC予防のための科学的根拠に基づいた首抵抗運動プログラムの有効性と受容性を調査することを目的としています。 8 週間の介入には、頭部の直線加速と回転加速を軽減し、首の筋力を向上させ、SRC リスクを最小限に抑えるように設計された動的および静的な首のエクササイズが含まれます。 この研究では、臨床検査、アンケート、ユーザーからのフィードバックを通じてプログラムの成果を評価します。 このパイロット研究の結果は、SRC における予防戦略を推進し、研究における女性アスリートの過小評価に対処することを目的とした本格的な研究の設計と実施に役立つでしょう。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、女子サッカー選手向けの新しい科学的根拠に基づいた首抵抗トレーニング プログラムの有効性と受け入れ可能性を評価することを目的としています。 主な目的は、首の強さとインパクト時の頭の加速に対するプログラムの影響を評価することであり、より広範な目標は、サッカーにおけるスポーツ関連の脳震盪のリスクを軽減するための戦略を情報提供することです。 介入をテストし、将来の大規模試験に備えて予備データを収集するために、パイロットの準実験デザインが採用されます。

2つのシニアレベルの女子サッカーチームが研究に参加するよう招待される。 1 つのチームは介入グループに割り当てられ、もう 1 つのチームは対照グループとして機能します。 介入グループは、現在のレジスタンストレーニング処方ガイドラインに従って設計された、8週間の首レジスタンストレーニングプログラムに取り組みます。 このプログラムは、可変抵抗負荷を可能にするヘッド ハーネスと抵抗チューブを使用して実施される静的エクササイズと動的エクササイズの両方で構成されています。 柔軟性と順守を確保するために、このプログラムは、チームの定期的なフィールド上のサッカートレーニングまたはフィールド外のジムセッション中に実施されるように設計されています。 参加者は週に 2 ~ 3 回演習を完了します。 対照群は、研究期間中、首に特化した抵抗トレーニングを組み込むことなく、通常のトレーニング実践を継続します。

介入の前に、両チームの参加者はルンド大学のムーブメント・アンド・リアリティ・ラボ(MoRe-Lab)で包括的なベースラインテストを受けることになります。 テストには、等尺性首筋力テスト、頭部加速テスト、筋肉活性化分析という 3 つの主要なコンポーネントが含まれます。 首の強さは、手持ち式ダイナモメーターを使用して、頸椎の 4 つの方向 (屈曲、伸展、側屈、回転) で評価されます。 選手は背もたれの高い椅子に座り、頭と首の動きを遮断するためにストラップで固定されます。 ぴったりとフィットしたヘッドハーネスがダイナモメーターに接続され、参加者は各方向に 3 秒間の等尺性収縮中に最大の力を発揮するように指示されます。 各アスリートは 3 回の繰り返しを実行し、ニュートンで記録された最大の力の値がデータ分析に使用されます。

頭部の加速度は、安全で制御された頭部の動きを測定するように設計された特注のデバイスを使用して評価されます。 アスリートは装置に座り、頭と首だけが動くようにしっかりとストラップで固定されます。 ドロップ機構に接続されたヘッドハーネスは、アスリートの身長に比例して身長から 1 キログラムの体重を落とすことができます。 これにより、Qualisys モーション キャプチャ システムによってキャプチャされた頭部の動きにより、安全で測定可能な頭部の直線加速度および回転加速度が生成されます。 このシステムからのデータは、頸椎の 4 つの方向すべてにおける直線加速度と回転加速度の両方を計算するために使用されます。

頭部加速テスト中の筋肉の活性化パターンを評価するために、表面筋電図 (EMG) センサーが胸鎖乳突筋と僧帽筋 (下行筋) に設置されます。 これらの探索的な結果は、介入によって引き起こされる神経筋反応についてのさらなる洞察を提供します。

ベースライン評価の後、チームは介入フェーズに進みます。 8週間の介入後、参加者はベースライン評価を再現する追跡検査のために再び検査を受けます。 研究の終わりに、すべての選手とコーチは、運動プログラムの受容性を評価するために設計されたアンケートに回答します。 このアンケートにはリッカート尺度の項目と自由回答式の質問の両方が含まれており、参加者は詳細なフィードバックを提供し、プログラムの改善の可能性を提案できます。

データ分析は、介入群と​​対照群内および介入群と対照群間での主要な結果の変化を比較することに焦点を当てます。 主要な結果である等尺性首の強さと頭の加速度の変化は、反復測定分散分析 (ANOVA) を使用して分析されます。 受容性データを含む二次結果はリッカートスケールの回答について記述的に分析され、自由回答形式の質問からの定性的フィードバックはテーマ分析を受けます。 筋肉活性化データなどの探索的結果は、頭の加速中の活性化パターンを評価するために記述的に評価されます。

適切な統計検出力を確保するには、G*Power (v. 3.1.9.7、デュッセルドルフ、ドイツ)は、反復測定分散分析には最低 34 人の参加者が必要であると決定しました(効果サイズ f > 0.25、検出力 0.80、α = 0.05)。 中程度のクラスター内相関係数 (ρ = 0.05) と 25% のドロップアウト率を考慮した分散膨張係数を使用してクラスターのランダム化を調整すると、ターゲット サンプル サイズは 96 人の参加者に増加しました。 このパイロット研究では、必要なサンプル サイズの約半数 (約 50 人の参加者) が 2 つのサッカー チームに登録されます。 このアプローチは介入の安全性と実現可能性を保証し、予備的な効果量を提供し、将来の本格的な試験の設計に情報を提供します。

研究チームには、スウェーデンのルンド大学に所属するブラニミール・イヴァニッチ博士(修士号)、アンナ・クロンストローム博士(博士号)、ニコラス・ライアン博士、エヴァ・エイジバーグ教授(博士号)が含まれています。 エイジバーグ教授がこの研究の主任研究者を務めています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • スコーネ郡に拠点を置くチーム
  • プロのトレーナーによってトレーニングされ、その仕事に対して金銭的な報酬が支払われるチーム
  • トライアル期間中に、トライアル内で規定されたものを超えて首を強化するターゲットを絞ったエクササイズを行わなかったチーム
  • 16歳以上のプレイヤー
  • トレーニングや試合セッションを含むシニアレベルのチーム活動すべてに定期的に参加するプレーヤー
  • 入学時に上肢、下肢、胴体、首、頭部に損傷のない選手
  • 過去 3 か月以内に診断されていない首の痛みの履歴がないプレーヤー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:首の抵抗トレーニング
8週間の証拠に基づいた首抵抗トレーニングプログラム
アーム/グループの説明を参照してください。
介入なし:いつも通りのトレーニング
通常訓練連隊

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リニアヘッド加速度
時間枠:測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
頭部の線形加速度は、頭部に頸椎の 4 つの方向 (屈曲、伸展、側屈、回転) に衝撃荷重を加えたときに評価されます。 衝撃荷重はカスタムメイドのデバイスを使用して誘発され、線形加速度は Qualisys モーション キャプチャ システムで測定され、重力 (G 力) の単位で報告されます。
測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
回転ヘッド加速度
時間枠:測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
頭部回転加速度は、頭部に頸椎の 4 つの方向 (屈曲、伸展、側屈、回転) に衝撃荷重を加えたときに評価されます。 衝撃荷重はカスタムメイドのデバイスを使用して誘発され、回転加速度は Qualisys モーション キャプチャ システムで測定され、ラジアン/秒平方 (rad/s²) で報告されます。
測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
等尺性ネック強度
時間枠:測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
ハンドヘルドダイナモメーターを使用して頸部の 4 つの方向すべて (屈曲、伸展、側屈、回転) で測定された等尺性頸部強度であり、ニュートン (N) で報告されます。
測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
科学的根拠に基づいた首筋抵抗トレーニング プログラムの受け入れ可能性
時間枠:アンケートは8週間の終わりにアスリートとトレーナーに配布されます。
この質問票は、許容性の理論的枠組みに従って作成されており、アスリートが 5 段階のリッカート尺度 (1= 非常にそう思わない、5= 非常にそう思う) で評価する 7 つの記述と、2 つの自由回答式の記述で構成されています。質問。
アンケートは8週間の終わりにアスリートとトレーナーに配布されます。

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
首の筋肉の活性化のタイミング
時間枠:測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
表面 EMG センサーは首の筋肉組織に配置され、頭部加速テスト中に首の活性化パターンを測定します。 センサーは、頭部への力の適用開始に対する筋肉の開始時間をミリ秒 (ms) 単位で捕捉します。
測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
首の筋肉の活性化の振幅
時間枠:測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。
表面 EMG センサーは首の筋肉組織に配置され、頭部加速テスト中に首の活性化パターンを測定します。 センサーは筋活動の振幅を捕捉し、最大自発的等尺性首筋力時に測定された振幅のパーセンテージとして報告されます。
測定はベースライン時と 8 週間の介入プログラム後に行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Eva Ageberg, PhD、Lund University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月1日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月13日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月14日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

一次および二次転帰の匿名化された IPD は、合理的な要求に応じて利用可能になります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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