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颈部训练对运动相关脑震荡相关结果的影响

2025年3月14日 更新者:Lund University

循证颈部阻力训练计划对女足球运动员头部加速和等长颈部力量的有效性和可接受性:试点准实验试验

运动相关脑震荡 (SRC) 是足球运动中的一个重要问题。 这项半实验性试验旨在调查基于证据的颈部阻力锻炼计划对女足球运动员预防 SRC 的有效性和可接受性。 为期 8 周的干预包括动态和静态颈部锻炼,旨在减少线性和旋转头部加速度、提高颈部肌肉力量并最大限度地降低 SRC 风险。 该研究将通过实验室测试、问卷调查和用户反馈来评估项目成果。 这项试点研究的结果将为全面研究的设计和实施提供信息,旨在推进 SRC 的预防策略并解决研究中女性运动员代表性不足的问题。

研究概览

详细说明

本研究旨在评估针对女足球运动员的新型循证颈部阻力训练计划的有效性和可接受性。 主要目标是评估该计划对撞击过程中颈部力量和头部加速度的影响,更广泛的目标是提供降低足球运动相关脑震荡风险的策略。 将采用试点准实验设计来测试干预措施并为未来的大规模试验收集初步数据。

两支高级女子足球队将被邀请参加这项研究。 一组将被分配到干预组,另一组将作为对照组。 干预组将根据现行阻力训练处方指南进行为期八周的颈部阻力训练计划。 该计划包括静态和动态练习,通过头部安全带和阻力管进行,以允许可变的阻力负载。 为了确保灵活性和坚持性,该计划被设计为在球队定期的场内足球训练或场外健身课程期间进行。 参与者每周将完成两到三次练习。 对照组将继续他们通常的训练实践,在研究期间不进行任何颈部特定的阻力训练。

在干预之前,两个团队的参与者将在隆德大学的运动与现实实验室(MoRe-Lab)接受全面的基线测试。 测试将包括三个主要部分:等长颈部力量测试、头部加速度测试和肌肉激活分析。 将使用手持测力计在四个颈椎方向(屈曲、伸展、侧屈和旋转)评估颈部力量。 运动员将坐在高背椅上,并用带子固定以隔离头部和颈部的运动。 紧密贴合的头带将连接到测力计,参与者将被指示在每个方向进行三秒等长收缩时施加最大的力量。 每位运动员将进行 3 次重复,以牛顿为单位记录的最高力值将用于数据分析。

将使用旨在测量安全、受控头部运动的定制设备来评估头部加速度。 运动员将坐在设备中并牢固地绑住,以确保只允许头部和颈部运动。 连接到下降机构的头带将从与运动员身高成比例的高度传递一公斤的重量。 这将产生安全、可测量的线性和旋转头部加速度,Qualisys 运动捕捉系统捕捉头部运动。 该系统的数据将用于计算所有四个颈部方向的线性和旋转加速度。

为了评估头部加速测试期间的肌肉激活模式,表面肌电图 (EMG) 传感器将放置在胸锁乳突肌和斜方肌(下降部)上。 这些探索性结果将为干预引起的神经肌肉反应提供更多见解。

在基线评估之后,团队将进入干预阶段。 经过八周的干预后,参与者将返回进行后续测试,这将复制基线评估。 研究结束时,所有球员和教练都将填写一份调查问卷,旨在评估锻炼计划的可接受性。 该调查问卷将包括李克特量表项目和开放式问题,允许参与者提供详细的反馈并提出对该计划的潜在改进建议。

数据分析将侧重于比较干预组和对照组内部以及之间关键结果的变化。 主要结果——等长颈部力量和头部加速度的变化——将使用重复测量方差分析(ANOVA)进行分析。 包括可接受性数据在内的次要结果将针对李克特量表反应进行描述性分析,而开放式问题的定性反馈将进行主题分析。 探索性结果(例如肌肉激活数据)将进行描述性评估,以评估头部加速期间的激活模式。

为了确保足够的统计功效,使用 G*Power (v.1) 进行先验样本量计算。 3.1.9.7(德国杜塞尔多夫)确定重复测量方差分析至少需要 34 名参与者(效应大小 f > 0.25,功效 0.80,α = 0.05)。 使用具有中等簇内相关系数 (ρ = 0.05) 的方差膨胀因子调整簇随机化并考虑 25% 的退出率,目标样本量增加到 96 名参与者。 对于这项试点研究,所需样本量的大约一半(约 50 名参与者)将在两支足球队中招募。 这种方法确保了干预的安全性和可行性,提供了初步的效果大小,并为未来全面试验的设计提供了信息。

该研究团队包括 Branimir Ivanic(PT、MSc)、Anna Cronström(PT、PhD)、Nicholas Ryan(博士)和 Eva Ageberg(PT、PhD)教授,均隶属于瑞典隆德大学。 阿格伯格教授担任这项研究的首席研究员。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 位于斯科讷县的球队
  • 由专业培训师培训的团队,他们的工作将获得经济补偿
  • 试验期间未进行任何超出试验规定范围的有针对性的颈部强化练习的队伍
  • 年满 16 岁或以上的玩家
  • 定期参加所有高级球队活动的球员,包括训练和比赛
  • 报名时上肢、下肢、躯干、颈部或头部没有任何受伤的球员
  • 过去三个月内没有未确诊的颈部疼痛病史的玩家。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈部阻力训练
为期 8 周的循证颈部阻力训练计划
请参阅臂/组说明。
无干预:照常训练
平时训练团

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
线性头加速度
大体时间:将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
将在四个颈椎方向(屈曲、伸展、侧屈和旋转)施加到头部的脉冲负载期间评估线性头部加速度。 将使用定制设备引发脉冲负载,并使用 Qualisys 运动捕捉系统测量线性加速度,并以重力 (g-force) 为单位进行报告。
将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
旋转头加速度
大体时间:将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
将在向头部施加四个颈椎方向的脉冲负载期间评估旋转头部加速度:屈曲、伸展、侧屈和旋转。 将使用定制设备引发脉冲负载,并使用 Qualisys 运动捕捉系统测量旋转加速度,以弧度/秒平方 (rad/s²) 为单位报告。
将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
等距颈部力量
大体时间:将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
使用手持式测力计测量所有四个颈椎方向(屈曲、伸展、侧屈和旋转)的等距颈部强度,并以牛顿 (N) 为单位进行报告。
将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基于证据的颈部阻力训练计划的可接受性
大体时间:调查问卷将在 8 周结束时分发给运动员和教练员
该调查问卷是根据可接受性理论框架制定的,由七个陈述组成,运动员将按照 5 点李克特量表进行评分(1 = 非常不同意;5 = 非常同意),以及两个开放式问题问题。
调查问卷将在 8 周结束时分发给运动员和教练员

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
颈部肌肉激活时机
大体时间:将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
表面肌电图传感器将放置在颈部肌肉组织上,以在头部加速测试期间测量颈部激活模式。 传感器将捕获相对于对头部施加力开始的肌肉开始时间,以毫秒 (ms) 为单位测量。
将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
颈部肌肉激活幅度
大体时间:将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。
表面肌电图传感器将放置在颈部肌肉组织上,以在头部加速测试期间测量颈部激活模式。 传感器将捕获肌肉激活的幅度,并将其报告为最大自愿等长颈部力量期间测量的幅度的百分比。
将在基线时和 8 周干预计划结束后进行测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Eva Ageberg, PhD、Lund University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2025年1月13日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月14日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MLP1033

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据合理要求,将提供主要和次要结果的去识别化 IPD。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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