人工股関節全置換術後の大腿骨頭からの幹細胞の分離
2025年1月14日 更新者：David Hess
血管および膵島の再生のための再生医療用途で使用するための人工股関節全置換術中のヒト骨髄由来前駆細胞の採取。
大腿骨頭は、2 型糖尿病、肥満、T2D なし/肥満コントロールなしの個人から大学病院 (カナダ、オンタリオ州、ロンドン) で収集されます。
大腿骨頭は、系統制限された前駆細胞の増殖と分析のためにロバーツ研究所（ロンドン、オンタリオ州、カナダ）に運ばれます。
そこで大腿骨頭は、多能性間質細胞、内皮コロニー形成細胞、造血前駆細胞という 3 種類の幹細胞を単離するために使用されます。
これらの細胞で発現される収量および細胞表面マーカーは、フローサイトメトリーを使用して測定されます。
これらの細胞型は、セクレトーム、尿細管形成アッセイ、血管再生細胞枯渇アッセイなどのさらなる分析を受け、大腿動脈結紮とともに免疫不全マウスに移植されます。
これらの実験は、2 型糖尿病および/または肥満患者および/または健康な対照者間のこれらの細胞型の機能および発現の違いを評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
大腿骨頭は大学病院のランティング博士（外科 - 整形外科）によって摘出され、その後ロバーツ研究所に移送され、そこで細胞の分離と分析が行われます。
多能性間質細胞、内皮コロニー形成細胞、および造血前駆細胞が大腿骨頭の骨髄から抽出されます。
これらの細胞は、対照と比較した、2 型糖尿病および/または肥満患者における再生前駆細胞数と潜在的な機能障害の違いを特徴付けるために使用されます。
分析には、FAL マウス モデルを使用した成長動態、フローサイトメトリー、生物発光イメージング、レーザー ドップラー灌流イメージングが含まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：David A Hess, PhD
- 電話番号：24118 519.931.5777
- メール：dhess3@uwo.ca
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Caleb J Podgers
- 電話番号：343-364-4014
- メール：cpodgers@uwo.ca
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18 歳以上である必要があります
除外基準:
- 骨がんの診断
- 関節リウマチの診断
- 造血疾患の診断
- 股関節の無血管性壊死の診断
- 実験グループの BMI 要件に該当しない
- 英語を読んだり話したりできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：2 型糖尿病
細胞は2型糖尿病患者から採取されます
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全股関節形成術では、大腿骨頭が個人からの摘出後に幹細胞を採取するために使用されます。
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実験的：肥満
細胞は肥満の人から採取されます
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全股関節形成術では、大腿骨頭が個人からの摘出後に幹細胞を採取するために使用されます。
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実験的：非 2 型糖尿病および非肥満の対照
細胞は、2 型糖尿病や肥満のない個人から採取されます。
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全股関節形成術では、大腿骨頭が個人からの摘出後に幹細胞を採取するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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細胞収量
時間枠：手術後24時間以内
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In vitro での増殖前に各大腿骨頭から採取される細胞の数の定量化
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手術後24時間以内
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細胞増殖の動態
時間枠：細胞採取から採取後 8 週間までの期間
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細胞採取後のインビトロ細胞培養中の各細胞タイプの増殖動態の定量化。
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細胞採取から採取後 8 週間までの期間
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細胞の表現型
時間枠：細胞採取から採取後 8 週間までの期間
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フローサイトメトリーによる、各細胞タイプの表現型および再生経路に関与するそれぞれの表面マーカーの分析。
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細胞採取から採取後 8 週間までの期間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：David A Hess, PhD、Western University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年2月1日
一次修了 (推定)
2025年5月1日
研究の完了 (推定)
2025年8月1日
試験登録日
最初に提出
2025年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月14日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
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