動的外反膝関節に対する矯正運動の効果
2025年1月14日 更新者：Imge NAS、Medipol University
無症候性動的外反膝関節における下肢のバイオメカニクスとパフォーマンスに対する矯正運動の効果
動的膝外反（DKV）は、大腿骨の内転と内旋、膝の外転、脛骨の前方並進、脛骨の外旋、足首の外転の組み合わせからなる可能性がある下肢の運動パターンです。
転倒ジャンプ着地ミッション中の平均的な「正常な」パフォーマンスは、膝の外反角度が女性で 7 ～ 13 度、男性で 3 ～ 8 度の範囲である必要があります。
この誤った運動パターンは、動的活動中に下肢で観察される一般的な機能障害です。
一方で、これが膝損傷の根本的なメカニズムであると報告されています。
膝の外反の変化は、脛骨大腿関節への異常なストレスを増大させ、前十字靱帯損傷、膝蓋大腿痛、腸脛靭帯症候群、慢性足首不安定性、急性足首外側捻挫などの傷害のリスクを高めます。
DKV の主な原因は神経筋制御の欠陥であるため、損傷の予防とリハビリテーション戦略は、これらの損傷メカニズムを回避するために神経筋制御の改善に焦点を当てています。
DKV にとってどちらの運動アプローチが優れているかに関して文献には矛盾した結果があり、2D 動作分析、筋力学、および矯正運動トレーニングのパフォーマンスを評価する研究は不足しています。
異常な動作パターンを持つ個人とその危険にさらされている個人を特定することは、将来の怪我を防ぐために重要です。
この研究の目的は、無症候性の動的外反膝関節を持つ個人の下肢の生体力学とパフォーマンスに対する矯正運動の効果を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
33
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- 募集
- Istanbul Medipol University
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コンタクト：
- İmge Nas
- 電話番号：+90444 85 44
- メール：i.nas@iku.edu.tr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から25歳まで
- 無症候性の動的外反膝関節がある
- 女性であること
除外基準:
- BMI≧30kg/cm2
- 下肢の筋骨格系の痛み
- 過去1年以内に下肢に損傷を負った
- 下肢の手術歴
- 検査中のバランスや調整に影響を与える可能性のある神経学的状態
- 週に30分以上の激しい運動
- 週に30分以上の激しい運動をしている方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：運動グループ
介入には動的膝外反に対する矯正訓練が含まれます
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日常生活動作に関する教育が行われます。
さらに、下肢と体幹の筋力強化、神経筋制御、柔軟性運動などのプログラムも実施します。
エクササイズプログラムは、1週間に2セッション、8週間実施されます。
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アクティブコンパレータ：対照群
対照群は介入なしで追跡されます。
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日常生活動作に関する教育が行われます。
対照群の動的外反膝を患っている人には、いかなる介入も受けられません。
学習終了後には運動プログラムを実施します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正面図投影角度の評価
時間枠：介入前、最長 8 週間
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シングルレッグドロップジャンプテストで評価されます。
Kinovea® 2D モーション 2 次元ビデオ解析ソフトウェアを使用して、膝外反/内反前方平面投影角 (FPPA) を測定します。
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介入前、最長 8 週間
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片足スクワットテスト
時間枠：介入前、最長 8 週間
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テスト中、静止姿勢から少なくとも 60 度の膝屈曲まで片脚スクワットを実行し、その後開始姿勢に戻ることが求められます。
測定にはモーション二次元ビデオ解析ソフトウェアKinovea® 2Dを使用します。
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介入前、最長 8 週間
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筋肉の粘弾性特性
時間枠：介入前、最長 8 週間
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参加者の筋肉の粘弾性特性は、筋眼圧計 (MyotonPRO、タリン、エストニア) を使用して測定されます。
大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋、股関節内転筋に対して行われます。
被験者には筋肉を収縮させるよう求められ、筋肉塊の中心が特定され、マークされます。
その後、筋肉はリラックスするように求められます。
測定では、プローブを皮膚表面に対して垂直に筋肉の上に置き、機械的な力を 15 ミリ秒間一定の間皮下組織に加えます。
各パルス間の間隔は 8 ミリ秒、5 パルスです。
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介入前、最長 8 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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静的バランス測定
時間枠：介入前、最長 8 週間
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参加者は片足で立ち、「立ち上がり」の指示でつま先立ちになり、その位置に留まるよう求められます。
時間は秒単位で記録されます。
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介入前、最長 8 週間
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ダイナミックバランス測定
時間枠：介入前、最長 8 週間
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「Yバランステスト」で測定します。
参加者は、120 度の角度を持つ直線の中点に片足で立ちます。
もう一方の足では、指先で前方、後内側、後外側の方向に触れるよう求められます。
テストは 3 回繰り返されます。
距離は平均化されて記録されます。
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介入前、最長 8 週間
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片足前方ジャンプテスト
時間枠：介入前、最長 8 週間
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片足でできるだけ遠くまでジャンプするように求められます。
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介入前、最長 8 週間
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3 ステップ前進ジャンプ テスト
時間枠：介入前、最長 8 週間
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彼らは、最大の前方ジャンプを 3 回連続して実行するように求められます。
スタートラインから3回目のジャンプを終えてかかとが地面に着くまでの距離を記録します。
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介入前、最長 8 週間
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垂直跳びテスト
時間枠：介入前、最長 8 週間
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参加者は両足でできるだけ遠くまでジャンプするように求められます。
垂直跳びの距離は、跳躍距離と腕の長さの差を求めて cm 単位で記録されます。
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介入前、最長 8 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年10月11日
一次修了 (推定)
2025年3月22日
研究の完了 (推定)
2025年6月15日
試験登録日
最初に提出
2025年1月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年1月14日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月14日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- İK-2024-03
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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