Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние корректирующих упражнений на динамическую вальгусную деформацию коленного сустава

14 января 2025 г. обновлено: Imge NAS, Medipol University

Влияние корректирующих упражнений на биомеханику и работоспособность нижних конечностей при бессимптомной динамической вальгусной деформации коленного сустава

Динамическая вальгусная деформация коленного сустава (ДКВ) представляет собой модель движения нижней конечности, потенциально состоящую из комбинации приведения и внутренней ротации бедренной кости, отведения колена, перемещения большеберцовой кости вперед, наружной ротации большеберцовой кости и эверсии голеностопного сустава. Средняя «нормальная» производительность при падении, прыжке и приземлении вальгусного угла колена должна находиться в пределах 7–13 градусов у женщин и 3–8 градусов у мужчин. Этот ошибочный паттерн движений является распространенной дисфункцией, наблюдаемой в нижних конечностях во время динамической деятельности. С другой стороны, сообщается, что это основной механизм травм колена. Изменения вальгусной деформации коленного сустава увеличивают аномальную нагрузку на большеберцово-бедренный сустав и повышают риск таких травм, как травмы передней крестообразной связки, боль в надколеннике-бедренном суставе, синдром подвздошно-большеберцовой связки, хроническая нестабильность голеностопного сустава, острое боковое растяжение связок голеностопного сустава. Основной причиной ДКВ является дефицит нервно-мышечного контроля, поэтому стратегии профилактики травм и реабилитации направлены на улучшение нервно-мышечного контроля, чтобы избежать этих механизмов повреждения. В литературе имеются противоречивые результаты относительно того, какой из подходов к упражнениям лучше для DKV, а также недостаточно исследований, оценивающих 2D-анализ движений, мышечную механику и эффективность коррекционных тренировок. Выявление лиц с аномальным характером движения и лиц, находящихся в группе риска, важно для предотвращения будущих травм. Целью исследования было изучение влияния корректирующих упражнений на биомеханику и работоспособность нижних конечностей у лиц с бессимптомным динамическим вальгусным вальгусом коленного сустава.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

33

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Istanbul Medipol University
        • Контакт:
          • İmge Nas
          • Номер телефона: +90444 85 44
          • Электронная почта: i.nas@iku.edu.tr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • От 18 до 25 лет
  • Имеют бессимптомную динамическую вальгусную деформацию коленного сустава.
  • Быть женщиной

Критерии исключения:

  • ИМТ≥ 30 кг/см2
  • Скелетно-мышечная боль в нижних конечностях
  • Травма нижних конечностей за последний год
  • История хирургии нижних конечностей
  • Неврологическое состояние, которое может повлиять на баланс и координацию во время теста.
  • Более получаса интенсивных упражнений в неделю
  • Те, кто энергично тренируется более получаса в неделю.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа упражнений
Вмешательство включает корректирующие упражнения при динамической вальгусной деформации коленного сустава.
Будет обеспечено обучение повседневной жизни. Кроме того, будет выполнена программа, включающая упражнения на укрепление мышц, нервно-мышечный контроль и упражнения на гибкость для мышц нижних конечностей и туловища. Программа упражнений будет выполняться в течение 8 недель, 2 занятия в неделю.
Активный компаратор: Контрольная группа
За контрольной группой будут следить без вмешательства.
Обучение будет предоставляться для повседневной деятельности. Лица с динамической вальгусной деформацией коленного сустава в контрольной группе не получают никакого вмешательства. Программа упражнений будет реализована после окончания исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка угла проекции фронтального плана
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Это будет оцениваться с помощью теста прыжка с падением на одной ноге. Программное обеспечение для двумерного видеоанализа движения Kinovea® 2D будет использоваться для измерения угла проекции коленно-вальгусной/варусной передней плоскости (FPPA).
До вмешательства, до 8 недель
Тест приседаний на одной ноге
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Во время теста им будет предложено выполнить приседание на одной ноге из статического положения до сгибания колена как минимум на 60°, а затем вернуться в исходное положение. Для измерений будет использоваться программное обеспечение для анализа двухмерного видео Kinovea® 2D motion.
До вмешательства, до 8 недель
Вязкоэластические свойства мышц
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Вязкоэластические свойства мышц участников будут измеряться с помощью миотонометра (MyotonPRO, Таллинн, Эстония). Оно будет выполняться на квадрицепсах, подколенных сухожилиях, икроножных и приводящих мышцах бедра. Людям будет предложено сократить мышцу, после чего будет определен и отмечен центр мышечной массы. Затем мышцу попросят расслабиться. Для измерения датчик располагают над мышцей перпендикулярно поверхности кожи и прикладывают механическую силу к подкожной клетчатке на постоянную величину 15 миллисекунд. Интервал между каждым импульсом составляет 8 мс и 5 импульсов.
До вмешательства, до 8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статическое измерение баланса
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Участникам будет предложено встать на одну ногу и встать на цыпочки с инструкцией «подняться» и оставаться в этом положении. Время будет записано в секундах.
До вмешательства, до 8 недель
Динамическое измерение баланса
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Он будет измерен с помощью «теста баланса Y». Участники начнут с того, что встанут на одну ногу в середине линейной линии с углом 120 градусов между ними. Другой ногой их попросят коснуться кончиком пальца переднего, заднемедиального и заднелатерального направления. Испытания будут повторяться трижды. Расстояния будут усреднены и записаны.
До вмешательства, до 8 недель
Тест прыжка вперед на одной ноге
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Им будет предложено прыгнуть как можно дальше на одной ноге.
До вмешательства, до 8 недель
Тест на прыжок на три шага вперед
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Им будет предложено выполнить 3 последовательных максимальных прыжка вперед. Записывается расстояние от линии старта до точки касания пятки земли после выполнения третьего прыжка.
До вмешательства, до 8 недель
Тест на вертикальный прыжок
Временное ограничение: До вмешательства, до 8 недель
Участнику будет предложено прыгнуть как можно дальше обеими ногами. Расстояние вертикального прыжка записывается в см путем нахождения разницы между расстоянием прыжка и длиной руки.
До вмешательства, до 8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 марта 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 января 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • İK-2024-03

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться